دوره 33، شماره 3 - ( پاییز 1405 )
جلد 33 شماره 3 صفحات 252-241 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: IR.IAU.AHVAZ.REC.1404.398
Ethics code: IR.IAU.AHVAZ.REC.1404.398
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pedram B, Firouzbakht M A, Razaghi Manesh S M, Ghasemian S O. Investigation of the effect of EGCG on PDX1 gene expression in the pancreatic tissue of male Wistar rats in a D-Galactose-Induced aging model. , J Transl Med Res.. 2026; 33 (3) :241-252
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3628-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3628-fa.html
پدرام بهنام، فیروزبخت محمد علی، رزاقی‌منش سید مرتضی، قاسمیان ام‌البنین. بررسی اثر EGCG بر بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار در مدل پیری القاشده با دی‌گالاکتوز. , تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1405; 33 (3) :241-252
1- گروه دامپزشکی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر، ایران
2- گروه دامپزشکی، واحد بهبهان، دانشگاه آزاد اسلامی، بهبهان، ایران ،ommolbanin.ghasemian@iau.ac.ir
2- گروه دامپزشکی، واحد بهبهان، دانشگاه آزاد اسلامی، بهبهان، ایران ،
چکیده: (270 مشاهده)
زمینه و هدف: پیری با تغییرات متابولیک و اختلال در عملکرد سلول‌های بتای پانکراس ارتباط دارد. ژن (PDX1)pancreatic and duodenal homeobox 1 نقش مهمی در تمایز، بقا و عملکرد سلول‌های بتا دارد و تغییر در بیان آن می‌تواند با اختلال عملکرد پانکراس همراه باشد. این مطالعه با هدف بررسی اثر اپی‌گالوکاتچین-3-گالات(EGCG) بر بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار در مدل پیری القاشده با دی گالاکتوز (D-galactose) انجام شد.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به‌صورت تصادفی به چهار گروه کنترل، EGCG، D-galactose و D-galactose + EGCG تقسیم شدند. پیری با تزریق داخل‌صفاقی D-galactose با دوز 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت 9 هفته القا شد. در گروه D-galactose + EGCG، پس از القای پیری، EGCG با دوز 25 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به‌مدت 4 هفته از طریق گاواژ خوراکی تجویز شد. پس از پایان تیمار، RNA بافت پانکراس استخراج و cDNA سنتز شد. بیان ژن PDX1 با Real time PCR و روش2-ΔΔCt با استفاده از GAPDH به‌عنوان ژن مرجع ارزیابی شد. تحلیل آماری با ANOVA یک‌طرفه و آزمون تعقیبی Tukey در سطح معنی‌داری 05/0P< انجام شد.
یافته‌ها: یافته‌ها نشان داد که بیان نسبی ژن PDX1 در گروه D-galactose در مقایسه با سایر گروه ها کاهش یافت. تجویز EGCG پس از القای پیری، بیان ژن PDX1 را در گروه D-galactose + EGCG در مقایسه با گروه D-galactose به‌طور معنی‌داری افزایش داد (036/0=P). مقادیر RQدر گروه‌های کنترل، EGCG، D-galactose و D-galactose + EGCG به‌ترتیب 01/1، 67/1، 35/0 و 69/0 بود.
نتیجه‌گیری: در مجموع تجویز EGCG پس از القای پیری با افزایش بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی همراه بود. این یافته می‌تواند ارتباط میان EGCG و تنظیم مولکولی مرتبط با عملکرد سلول‌های بتا را مطرح کند. ارزیابی پروتئین PDX1 و شاخص‌های عملکردی پانکراس در مطالعات آینده می‌تواند به تبیین اهمیت زیستی این تغییرات کمک کند.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
بیوشیمی- آنتی اکسیدان
دریافت: 1405/4/23 | پذیرش: 1405/7/1 | انتشار الکترونیک: 1405/7/1
دریافت: 1405/4/23 | پذیرش: 1405/7/1 | انتشار الکترونیک: 1405/7/1
فهرست منابع
1. Hossain MJ, Al-Mamun M, Islam MR. Diabetes mellitus, the fastest growing global public health concern: Early detection should be focused. Health Sci Rep. 2024;7(3):e2004. DOI: 10.1002/hsr2.2004 [DOI:10.1002/hsr2.2004] [PMID] [PMCID]
2. Lovic D, Piperidou A, Zografou I, Grassos H, Pittaras A, Manolis A. The growing epidemic of diabetes mellitus. Curr Vasc Pharmacol. 2020;18(2):104-9. DOI: 10.2174/1570161117666190405165911 [DOI:10.2174/1570161117666190405165911] [PMID]
3. Sapra A, Bhandari P. Diabetes. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Sapra A, Bhandari P. Diabetes. [Updated 2023 Jun 21]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551501/
4. Wolosowicz M, Prokopiuk S, Kaminski TW. Recent advances in the treatment of insulin resistance targeting molecular and metabolic pathways: Fighting a losing battle? Medicina. 2022;58(4):472. DOI: 10.3390/medicina58040472 [DOI:10.3390/medicina58040472] [PMID] [PMCID]
5. De Tata V. Age-related impairment of pancreatic beta-cell function: Pathophysiological and cellular mechanisms. Front Endocrinol. 2014;5:138. DOI: 10.3389/fendo.2014.00138 [DOI:10.3389/fendo.2014.00138] [PMID] [PMCID]
6. Matschinsky FM, Wilson DF. The central role of glucokinase in glucose homeostasis: A perspective 50 years after demonstrating the presence of the enzyme in islets of Langerhans. Front Physiol. 2019;10:148. DOI: 10.3389/fphys.2019.00148 [DOI:10.3389/fphys.2019.00148] [PMID] [PMCID]
7. de Magalhães JP, Passos JF. Stress, cell senescence and organismal ageing. Mech Ageing Dev. 2018;170:2-9. DOI: 10.1016/j.mad.2017.07.001 [DOI:10.1016/j.mad.2017.07.001] [PMID]
8. Flint B, Tadi P. Physiology, aging. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Flint B, Tadi P. Physiology, Aging. [Updated 2023 Jan 4]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556106/
9. Tchkonia T, Kirkland JL. Aging, cell senescence, and chronic disease: Emerging therapeutic strategies. JAMA. 2018;320(13):1319-20. DOI: 10.1001/jama.2018.12440 [DOI:10.1001/jama.2018.12440] [PMID]
10. Huang LY, Liu CH, Chen FY, Kuo CH, Pitrone P, Liu JS. Aging affects insulin resistance, insulin secretion, and glucose effectiveness in subjects with normal blood glucose and body weight. Diagnostics. 2023;13(13):2158. DOI: 10.3390/diagnostics13132158 [DOI:10.3390/diagnostics13132158] [PMID] [PMCID]
11. de Almeida Rezende MS, Oliveira de Almeida AJP, Gonçalves TAF, de Azevedo FLAA, Dantas SH, Silva SL, et al. D-(+)-galactose-induced aging: A novel experimental model of erectile dysfunction. PLoS One. 2021;16(4):e0249487. DOI: 10.1371/journal.pone.0249487 [DOI:10.1371/journal.pone.0249487] [PMID] [PMCID]
12. Ho SC, Liu JH, Wu RY. Establishment of the mimetic aging effect in mice caused by D-galactose. Biogerontology. 2003;4(1):15-18. DOI: 10.1023/a:1022417102206 [DOI:10.1023/A:1022417102206] [PMID]
13. Wei H, Li L, Song Q, Ai H, Chu J, Li W. Behavioural study of the D-galactose-induced aging model in C57BL/6J mice. Behav Brain Res. 2005;157(2):245-251. DOI: 10.1016/j.bbr.2004.07.003 [DOI:10.1016/j.bbr.2004.07.003] [PMID]
14. Bayraktaroğlu SB, Turan RD, Taşlı NP, Şahin F. Evaluation of anti-aging agents using the D-galactose-induced accelerated aging model. In: Turksen K, editor. Stem cells and aging. Methods Mol Biol. Vol 2960. Humana Press; 2025. DOI: 10.1007/7651_2025_609 [DOI:10.1007/7651_2025_609] [PMID]
15. Bjørklund G, Shanaida M, Lysiuk R, Butnariu M, Peana M, Sarac I, et al. Natural compounds and products from an anti-aging perspective. Molecules. 2022;27(20):7084. DOI: 10.3390/molecules27207084 [DOI:10.3390/molecules27207084] [PMID] [PMCID]
16. Ebrahim N, Shakirova K, Dashinimaev E. PDX1 is the cornerstone of pancreatic β-cell functions and identity. Front Mol Biosci. 2022;9:1091757. DOI: 10.3389/fmolb.2022.1091757 [DOI:10.3389/fmolb.2022.1091757] [PMID] [PMCID]
17. Zhang Y, Fang X, Wei J, Miao R, Wu H, Ma K, et al. PDX-1: A promising therapeutic target to reverse diabetes. Biomolecules. 2022;12(12):1785. DOI: 10.3390/biom12121785 [DOI:10.3390/biom12121785] [PMID] [PMCID]
18. Liu J, Lang G, Shi J. Epigenetic regulation of PDX-1 in type 2 diabetes mellitus. Diabetes Metab Syndr Obes. 2021; 14: 431-442. DOI: 10.2147/DMSO.S291932 [DOI:10.2147/DMSO.S291932] [PMID] [PMCID]
19. Baumel-Alterzon S, Scott DK. Regulation of Pdx1 by oxidative stress and Nrf2 in pancreatic beta-cells. Front Endocrinol. 2022;13:1011187. DOI: 10.3389/fendo.2022.1011187 [DOI:10.3389/fendo.2022.1011187] [PMID] [PMCID]
20. Chen ZM, Lin Z. Tea and human health: Biomedical functions of tea active components and current issues. J Zhejiang Univ Sci B. 2015;16(2):87-102. DOI: 10.1631/jzus.B1500001 [DOI:10.1631/jzus.B1500001] [PMID] [PMCID]
21. Kim HS, Quon MJ, Kim JA. New insights into the mechanisms of polyphenols beyond antioxidant properties: Lessons from the green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate. Redox Biol. 2014;2:187-195. DOI: 10.1016/j.redox.2013.12.022 [DOI:10.1016/j.redox.2013.12.022] [PMID]
22. Mokra D, Joskova M, Mokry J. Therapeutic effects of green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG) in relation to molecular pathways controlling inflammation, oxidative stress, and apoptosis. Int J Mol Sci. 2022;24(1):340. DOI: 10.3390/ijms24010340 [DOI:10.3390/ijms24010340] [PMID]
23. Truong VL, Jeong WS. Cellular defensive mechanisms of tea polyphenols: Structure-activity relationship. Int J Mol Sci. 2021;22(17):9109. DOI: 10.3390/ijms22179109 [DOI:10.3390/ijms22179109] [PMID] [PMCID]
24. Yahfoufi N, Alsadi N, Jambi M, Matar C. The immunomodulatory and anti-inflammatory role of polyphenols. Nutrients. 2018;10(11):1618. DOI: 10.3390/nu10111618 [DOI:10.3390/nu10111618] [PMID]
25. Gao Z, Han Y, Hu Y, Wu X, Wang Y, Zhang X, et al. Targeting HO-1 by epigallocatechin-3-gallate reduces contrast-induced renal injury via anti-oxidative stress and anti-inflammation pathways. PLoS One. 2016;11(2):e0149032. DOI: 10.1371/journal.pone.0149032 [DOI:10.1371/journal.pone.0149032] [PMID] [PMCID]
26. Zwolak I. Epigallocatechin gallate for management of heavy metal-induced oxidative stress: Mechanisms of action, efficacy, and concerns. Int J Mol Sci. 2021;22(8):4027. DOI: 10.3390/ijms22084027 [DOI:10.3390/ijms22084027] [PMID] [PMCID]
27. Jia X, Mao D, Guo J, Ke J, Zhu Y, Zhao X, et al. Epigallocatechin gallate attenuated high glucose-induced pancreatic beta cell dysfunction by modulating DRP1-mediated mitochondrial apoptosis pathways. Sci Rep. 2024;14(1):16809. DOI: 10.1038/s41598-024-67867-0 [DOI:10.1038/s41598-024-67867-0] [PMID] [PMCID]
28. Xia S, Xi F, Ou K, Zhang Y, Ni H, Wang C, et al. The effects of EGCG supplementation on pancreatic islet α and β cells distribution in adult male mice. J Nutr Biochem. 2024;124:109529. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2023.109529 [DOI:10.1016/j.jnutbio.2023.109529] [PMID]
29. SheethalG, Tokala RK, Pondugala P, Vemula K, Venkatesan V, Suresh P, Singh SS, et al. Dietary green tea extract and antioxidants improve insulin secretory functions of pancreatic β-cells in mild and severe experimental rodent model of chronic pancreatitis. Open J Endocr Metab Dis. 2024;14(2):53-72. DOI: 10.4236/ojemd.2024.142007 [DOI:10.4236/ojemd.2024.142007]
30. Wang Y, Wu X, Chen L, Mao S. Epigallocatechin gallate improves insulin sensitivity in rats experiencing catch-up growth after being small for gestational age by upregulating PDX1 expression. Transl Pediatr. 2025;14(10):2437-47. DOI: 10.21037/tp-2025-357 [DOI:10.21037/tp-2025-357] [PMID] [PMCID]
31. Park S, Kim CS, Lee J, Kim JS, Kim J. Effect of regular exercise on the histochemical changes of D-galactose-induced oxidative renal injury in high-fat diet-fed rats. Acta Histochem Cytochem. 2013;46(4):111-9. DOI: 10.1267/ahc.13012. [DOI:10.1267/ahc.13012] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC