Journal of Translational Medical Research

fa بررسی اثر EGCG بر بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار در مدل پیری القاشده با دی‌گالاکتوز Investigation of the effect of EGCG on PDX1 gene expression in the pancreatic tissue of male Wistar rats in a D-Galactose-Induced aging model بیوشیمی- آنتی اکسیدان Biochemistry- Antioxidants مقاله اصیل پژوهشی Original Article زمینه و هدف: پیری با تغییرات متابولیک و اختلال در عملکرد سلول‌های بتای پانکراس ارتباط دارد. ژن (PDX1)pancreatic and duodenal homeobox 1 نقش مهمی در تمایز، بقا و عملکرد سلول‌های بتا دارد و تغییر در بیان آن می‌تواند با اختلال عملکرد پانکراس همراه باشد. این مطالعه با هدف بررسی اثر اپی‌گالوکاتچین-3-گالات(EGCG)  بر بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار در مدل پیری القاشده با دی گالاکتوز (D-galactose) انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به‌صورت تصادفی به چهار گروه کنترل، EGCG، D-galactose  و D-galactose + EGCG تقسیم شدند. پیری با تزریق داخل‌صفاقی D-galactose با دوز 100 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت 9 هفته القا شد. در گروه D-galactose + EGCG، پس از القای پیری، EGCG با دوز 25 میلی‌گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به‌مدت 4 هفته از طریق گاواژ خوراکی تجویز شد. پس از پایان تیمار، RNA بافت پانکراس استخراج و cDNA سنتز شد. بیان ژن PDX1  با Real time PCR و روش2-ΔΔCt  با استفاده از GAPDH به‌عنوان ژن مرجع ارزیابی شد. تحلیل آماری با ANOVA یک‌طرفه و آزمون تعقیبی Tukey در سطح معنی‌داری 05/0P< انجام شد. یافته‌ها: یافته‌ها نشان داد که بیان نسبی ژن PDX1 در گروه D-galactose در مقایسه با سایر گروه ها کاهش یافت. تجویز EGCG  پس از القای پیری، بیان ژن PDX1 را در گروه D-galactose + EGCG در مقایسه با گروه D-galactose به‌طور معنی‌داری افزایش داد (036/0=P). مقادیر  RQدر گروه‌های کنترل، EGCG، D-galactose و D-galactose + EGCG به‌ترتیب 01/1، 67/1، 35/0 و 69/0 بود. نتیجه‌گیری: در مجموع تجویز EGCG پس از القای پیری با افزایش بیان ژن PDX1 در بافت پانکراس موش‌های صحرایی همراه بود. این یافته می‌تواند ارتباط میان EGCG و تنظیم مولکولی مرتبط با عملکرد سلول‌های بتا را مطرح کند. ارزیابی پروتئین PDX1  و شاخص‌های عملکردی پانکراس در مطالعات آینده می‌تواند به تبیین اهمیت زیستی این تغییرات کمک کند. <div style="text-align: justify;"><a name="_Hlk200355634">Background and Aims:</a> Aging is associated with metabolic alterations and impaired pancreatic beta cell function. Pancreatic and duodenal homeobox 1(PDX1) plays an important role in beta cell differentiation, survival, and function, and alterations in its expression may accompany pancreatic dysfunction. This study aimed to investigate the effect of epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on PDX1 gene expression in the pancreatic tissue of adult male Wistar rats subjected to a D-galactose-induced aging model. Materials and Methods: This experimental study included 40 adult male Wistar rats that were randomly allocated to four groups, namely control, EGCG, D-galactose, and D-galactose + EGCG. Aging was induced by intraperitoneal administration of D-galactose at 100 mg/kg body weight for 9 weeks. In the D-galactose + EGCG group, EGCG was administered after induction of the aging model at 25 mg/kg body weight by oral gavage for 4 weeks. Following treatment, RNA was extracted from pancreatic tissue, and cDNA was synthesized. PDX1 expression was evaluated using real-time PCR and the 2−ΔΔCt method, with GAPDH as the reference gene. Data were analyzed using one-way analysis of variance followed by Tukey’s post hoc test, with statistical significance set at P<0.05. Results: Relative PDX1 expression decreased in the D-galactose group, compared to the other groups. Moreover, EGCG administration after induction of aging increased PDX1 expression in the D-galactose + EGCG group, compared to the D-galactose group (P=0.036). The RQ values were 1.01, 1.67, 0.35, and 0.69 in the control, EGCG, D-galactose, and D-galactose + EGCG groups, respectively. Conclusion: Following induction of aging, EGCG administration was associated with increased PDX1 expression in rat pancreatic tissue. Given the established role of PDX1 in maintaining β-cell identity and function, this finding may indicate that EGCG modulates molecular pathways involved in pancreatic β-cell homeostasis. Assessment of PDX1 protein levels and pancreatic functional indices may further clarify the biological significance of these molecular changes. </div> پیری, دی‌گالاکتوز, اپی‌گالوکاتچین-3-گالات, PDX1, پانکراس, Real-time PCR Aging, D-galactose, Epigallocatechin gallate, PDX1, Pancreas, Real-time PCR 72 83 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3423-1&slc_lang=fa&sid=1 Behnam Pedram بهنام پدرام be.pedram@iau.ac.ir No Department of Veterinary Medicine, Sho.C., Islamic Azad University, Shoushtar, Iran گروه دامپزشکی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر، ایران Mohammad Ali Firouzbakht محمد علی فیروزبخت ghasemian191@gmail.com No Department of Veterinary Medicine, Sho.C., Islamic Azad University, Shoushtar, Iran گروه دامپزشکی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر، ایران Seyyed Morteza Razaghi Manesh سید مرتضی رزاقی‌منش morteza_vet@yahoo.com No Department of Veterinary Medicine, Sho.C., Islamic Azad University, Shoushtar, Iran گروه دامپزشکی، واحد شوشتر، دانشگاه آزاد اسلامی، شوشتر، ایران Seyedeh Ommolbanin Ghasemian ام‌البنین قاسمیان ommolbanin.ghasemian@iau.ac.ir Yes Department of Veterinary Medicine, Be.C., Islamic Azad University, Behbahan, Iran گروه دامپزشکی، واحد بهبهان، دانشگاه آزاد اسلامی، بهبهان، ایران