دوره 33، شماره 2 - ( تابستان 1405 )
جلد 33 شماره 2 صفحات 146-135 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 456806
Ethics code: IR.BUMS.REC.1401.187
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghafarian Hoseinzade Attar N, Nakhaee S, Farrokhfall K. Evaluation of the effect of crocin on lipid profile in corticosterone-treated high-fat diet mice. J Transl Med Res. 2026; 33 (2) :135-146
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3584-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3584-fa.html
غفاریان حسینزاده عطار نازنین، نخعی سمانه، فرخ فال خدیجه. ارزیابی اثر کروسین بر پروفایل چربیها در موشهای تحت درمان با رژیم پرچرب دریافتکننده کورتیکواسترون. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1405; 33 (2) :135-146
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- مرکز تحقیقات مسمومیتها و سوءمصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند،
3- مرکز تحقیقات مسمومیتها و سوءمصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ،kfarrokhfall@yahoo.com
2- مرکز تحقیقات مسمومیتها و سوءمصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند،
3- مرکز تحقیقات مسمومیتها و سوءمصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ،
چکیده: (386 مشاهده)
زمینه و هدف: کروسین مشتق از زعفران اثرات مفید در متابولیسم چربی دارد. با توجه به اینکه تاکنون مطالعات محدودی راجع به اثرات حفاظتی در مقابل عوارض متابولیکی گلوکوکورتیکوئیدها انجام شده است و کروسین نیز در پیشگیری از آسیبهای کبدی میتواند مؤثر باشد، در این مطالعه اثر کروسین بر تغییرات متابولیسم چربی و بافت چربی ناشی از مصرف همزمان رژیم غذایی پرچرب و کورتیکواسترون در موشهای نر، ارزیابی شد.
روش تحقیق: این مطالعه تجربی بر روی ۳۰ موش کوچک نر ۸ هفتۀ در ۵ گروه مساوی انجام شد. گروهها شامل کنترل، رژیم پرچرب، گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب، گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب + کروسین 50mg/kg و گروه گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب + کروسین 100mg/kg بود. مدت مطالعه ۱۳ هفته بود که دو گروه آخر از هفتۀ ۸ تا ۱۳ کروسین بهصورت داخلصفاقی روزانه دریافت کردند. در پایان مطالعه پس از مرگ (پنتوباربیتال 60mg/kg)، نمونۀ خون جهت سنجش سطح سرمی تریگلیسرید و کلسترول اخذ شد. بافت چربی برای مطالعات بافتشناسی برداشته شد.
یافتهها: مصرف رژیم پرچرب و کورتیکواسترون سبب افزایش معنیدار اندازه سلولهای چربی پیشکلیوی و گنادال شد و کروسین توانست این تغییرات را در مورد چربی پرهرنال بهصورت وابسته به دوز کاهش دهد (0.0001>P). رژیم پرچرب سبب افزایش اندکس چربی، کلسترول و تریگلیسرید سرم شد (0.001>P). کروسین نتوانست سطح کلسترول و اندکس چربی را بهبود دهد ولی مانع افزایش تریگلیسیرید شد.
نتیجهگیری: براساس نتایج مطالعه حاضر، کروسین توانست سبب کاهش اندازه سلولهای بافت چربی شده؛ اما در عین حال روی سطح کلسترول سرم اثر مفیدی نشان نداد.
روش تحقیق: این مطالعه تجربی بر روی ۳۰ موش کوچک نر ۸ هفتۀ در ۵ گروه مساوی انجام شد. گروهها شامل کنترل، رژیم پرچرب، گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب، گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب + کروسین 50mg/kg و گروه گلوکوکورتیکوئید + رژیم پرچرب + کروسین 100mg/kg بود. مدت مطالعه ۱۳ هفته بود که دو گروه آخر از هفتۀ ۸ تا ۱۳ کروسین بهصورت داخلصفاقی روزانه دریافت کردند. در پایان مطالعه پس از مرگ (پنتوباربیتال 60mg/kg)، نمونۀ خون جهت سنجش سطح سرمی تریگلیسرید و کلسترول اخذ شد. بافت چربی برای مطالعات بافتشناسی برداشته شد.
یافتهها: مصرف رژیم پرچرب و کورتیکواسترون سبب افزایش معنیدار اندازه سلولهای چربی پیشکلیوی و گنادال شد و کروسین توانست این تغییرات را در مورد چربی پرهرنال بهصورت وابسته به دوز کاهش دهد (0.0001>P). رژیم پرچرب سبب افزایش اندکس چربی، کلسترول و تریگلیسرید سرم شد (0.001>P). کروسین نتوانست سطح کلسترول و اندکس چربی را بهبود دهد ولی مانع افزایش تریگلیسیرید شد.
نتیجهگیری: براساس نتایج مطالعه حاضر، کروسین توانست سبب کاهش اندازه سلولهای بافت چربی شده؛ اما در عین حال روی سطح کلسترول سرم اثر مفیدی نشان نداد.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
فيزيولوژي
دریافت: 1404/10/25 | پذیرش: 1405/3/6 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
دریافت: 1404/10/25 | پذیرش: 1405/3/6 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
فهرست منابع
1. Peng C, Stewart AG, Woodman OL, Ritchie RH, Qin CX. Non-Alcoholic Steatohepatitis: A Review of Its Mechanism, Models and Medical Treatments. Front Pharmacol. 2020;11:603926. DOI: 10.3389/fphar.2020.603926 [DOI:10.3389/fphar.2020.603926] [PMID] [PMCID]
2. Fardet L, Fève B. Systemic glucocorticoid therapy: a review of its metabolic and cardiovascular adverse events. Drugs. 2014;74(15):1731-45. DOI: 10.1007/s40265-014-0282-9 [DOI:10.1007/s40265-014-0282-9] [PMID]
3. Cruz-Topete D, Cidlowski JA. One hormone, two actions: anti- and pro-inflammatory effects of glucocorticoids. Neuroimmunomodulation. 2015;22(1-2):20-32. DOI: 10.1159/000362724 [DOI:10.1159/000362724] [PMID] [PMCID]
4. Strehl C, Bijlsma JW, de Wit M, Boers M, Caeyers N, Cutolo M, et al. Defining conditions where long-term glucocorticoid treatment has an acceptably low level of harm to facilitate implementation of existing recommendations: viewpoints from an EULAR task force. Ann Rheum Dis. 2016;75(6):952-7. DOI: 10.1136/annrheumdis-2015-208916 [DOI:10.1136/annrheumdis-2015-208916] [PMID]
5. Luijten IHN, Brooks K, Boulet N, Shabalina IG, Jaiprakash A, Carlsson B, et al. Glucocorticoid-Induced Obesity Develops Independently of UCP1. Cell Rep. 2019;27(6):1686-98.e5. DOI: 10.1016/j.celrep.2019.04.041 [DOI:10.1016/j.celrep.2019.04.041] [PMID]
6. Opata AA, Cheesman KC, Geer EB. Glucocorticoid Regulation of Body Composition and Metabolism. In: Geer EB, editor. The Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis in Health and Disease: Cushing's Syndrome and Beyond. Cham: Springer International Publishing; 2017. p. 3-26. URL: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-319-62449-7 [DOI:10.1007/978-3-319-45950-9_1]
7. Duan Y, Zeng L, Zheng C, Song B, Li F, Kong X, et al. Inflammatory Links Between High Fat Diets and Diseases. Front Immunol. 2018;9:2649. DOI: 10.3389/fimmu.2018.02649 [DOI:10.3389/fimmu.2018.02649] [PMID] [PMCID]
8. Heyman L, Axling U, Blanco N, Sterner O, Holm C, Berger K. Evaluation of Beneficial Metabolic Effects of Berries in High-Fat Fed C57BL/6J Mice. J Nutr Metab. 2014;2014:403041. DOI: 10.1155/2014/403041 [DOI:10.1155/2014/403041] [PMID] [PMCID]
9. Li J, Wu H, Liu Y, Yang L. High fat diet induced obesity model using four strainsof mice: Kunming, C57BL/6, BALB/c and ICR.Exp Anim. 2020;69(3):326-35. DOI: 10.1538/expanim.19-0148 [DOI:10.1538/expanim.19-0148] [PMID] [PMCID]
10. Kim B, Lee KY, Park B. Crocin Suppresses Constitutively Active STAT3 Through Induction of Protein Tyrosine Phosphatase SHP-1. J Cell Biochem. 2017;118(10):3290-8. DOI: 10.1002/jcb.25980 [DOI:10.1002/jcb.25980] [PMID]
11. Tayarani-Najaran Z, Hadipour E, Ramazani S, Taghizadeh L, Ramazani E. Antioxidant, anti-inflammatory and cytoprotective effects of crocin, a bioactive constituent of saffron, in Alzheimer's and Parkinson's diseases with a focus on molecular mechanisms: A systematic review. Avicenna J Phytomed. 2026;16(2):13-34. DOI: 10.22038/ajp.2025.26032
12. Zhang F, Liu P, He Z, Zhang L, He X, Liu F, et al. Crocin ameliorates atherosclerosis by promoting the reverse cholesterol transport and inhibiting the foam cell formation via regulating PPARγ/LXR-α. Cell cycle. 2022;21(2):202-18. DOI: 10.1080/15384101.2021.2015669 [DOI:10.1080/15384101.2021.2015669] [PMID] [PMCID]
13. Roshanravan B, Samarghandian S, Ashrafizadeh M, Amirabadizadeh A, Saeedi F, Farkhondeh T. Metabolic impact of saffron and crocin: an updated systematic and meta-analysis of randomised clinical trials. Arch Physiol Biochem. 2022;128(3):666-78. DOI: 10.1080/13813455.2020.1716020 [DOI:10.1080/13813455.2020.1716020] [PMID]
14. El-Fawal R, El Fayoumi HM, Mahmoud MF. Effects of diosmin and crocin on metabolic syndrome-associated cardio-vascular complications in rats.Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 2019;392(12):1523-36. DOI: 10.1007/s00210-019-01700-8 [DOI:10.1007/s00210-019-01700-8] [PMID]
15. Luo L, Fang K, Dan X, Gu M. Crocin ameliorates hepatic steatosis through activation of AMPK signaling in db/db mice.Lipids Health Dis. 2019;18(1):11. DOI: 10.1186/s12944-018-0955-6 [DOI:10.1186/s12944-018-0955-6] [PMID] [PMCID]
16. Fang K, Gu M. Crocin Improves Insulin Sensitivity and Ameliorates Adiposity by Regulating AMPK-CDK5-PPARγ Signaling. Biomed Res Int. 2020;2020:9136282. DOI: 10.1155/2020/9136282 [DOI:10.1155/2020/9136282] [PMID] [PMCID]
17. Morgan SA, McCabe EL, Gathercole LL, Hassan-Smith ZK, Larner DP, Bujalska IJ, et al. 11β-HSD1 is the major regulator of the tissue-specific effects of circulating glucocorticoid excess.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111(24):E2482-91. DOI: 10.1073/pnas.1323681111 [DOI:10.1073/pnas.1323681111] [PMID] [PMCID]
18. Ataie Z, Mehrani H, Ghasemi A, Farrokhfall K. Cinnamaldehyde has beneficial effects against oxidative stress and nitric oxide metabolites in the brain of aged rats fed with long-term, high-fat diet. J Funct Foods. 2019;52:545-51. DOI: 10.1016/j.jff.2018.11.038 [DOI:10.1016/j.jff.2018.11.038]
19. Mesbahzadeh B, Hassanzadeh-Taheri M, Aliparast M-s, Baniasadi P, Hosseini M. The protective effect of crocin on cisplatin-induced testicular impairment in rats. BMC Urol. 2021;21(1):117. DOI: 10.1186/s12894-021-00889-2 [DOI:10.1186/s12894-021-00889-2] [PMID] [PMCID]
20. Speakman JR. Use of high-fat diets to study rodent obesity as a model of human obesity. Int J Obes (Lond). 2019;43(8):1491-2. DOI: 10.1038/s41366-019-0363-7 [DOI:10.1038/s41366-019-0363-7] [PMID]
21. Yaribeygi H, Maleki M, Rashid-Farrokhi F, Abdullahi PR, Hemmati MA, Jamialahmadi T, et al. Modulating effects of crocin on lipids and lipoproteins: Mechanisms and potential benefits. Heliyon. 2024;10(7):e28837. DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e28837 [DOI:10.1016/j.heliyon.2024.e28837] [PMID] [PMCID]
22. Yazdandoost-Baygi H, Talebi-Garakani E, Nasiri K, Safarzade A. The effect of two different intensities of aerobic training and crocin consumption on visceral adipose cell size and insulin resistance in ovariectomized rats fed with high-fat Diet. Journal of Applied Exercise Physiology. 2022;18(35):15-30. DOI: 10.22080/jaep.2022.23916.2112 [DOI:10.61186/jsmt.21.26.18]
23. Farahmand S, Ahmadi S, Al-Dawoodi Z. The Eight-Week Effect of Oral Administration of Fran-Zar Syrup (a Saffron-Based Formulation) on Lipoprotein Profile and Inflammatory Markers in Adults with Obesity: A Pre-Post Study. Saffron Agron Technol. 2025;13(2):140-51. DOI: 10.22048/jsat.2025.543545.1570
24. Hashemi SA, Bathaie SZ, Mohagheghi MA. Crocetin and crocin decreased cholesterol and triglyceride content of both breast cancer tumors and cell lines.Avicenna J Phytomed. 2020;10(4):384. URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7430959/
25. Xie X, Xiao Q, Xiong Z, Yu C, Zhou J, Fu Z. Crocin-I ameliorates the disruption of lipid metabolism and dysbiosis of the gut microbiota induced by chronic corticosterone in mice. Food Funct. 2019;10(10):6779-91. DOI: 10.1039/c9fo01533g [DOI:10.1039/C9FO01533G] [PMID]
26. Asdaq SMB, Inamdar MN. Potential of Crocus sativus (saffron) and its constituent, crocin, as hypolipidemic and antioxidant in rats. Appl Biochem Biotechnol. 2010;162:358-72. [Persian] DOI: 10.1007/s12010-009-8740-7 [DOI:10.1007/s12010-009-8740-7] [PMID]
27. Taherifard MH, Shekari M, Mesrkanlou HA, Asbaghi O, Nazarian B, Khosroshahi MZ, et al. The effect of crocin supplementation on lipid concentrations and fasting blood glucose: A systematic review and meta-analysis and meta-regression of randomized controlled trials. Complement Ther Med. 2020;52:102500. [Persian] DOI: 10.1016/j.ctim.2020.102500 [DOI:10.1016/j.ctim.2020.102500] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC