دوره 33، شماره 1 - ( در حال انتشار 1405 )
جلد 33 شماره 1 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 457368
Ethics code: IR.BUMS.REC.1402.553
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasiri M, Sayadi M, Shakibaie M, Sadooghi Rad E, Anani Sarab G. The effect of MSN-NH2-curcumin in altering the expression pattern of apoptosis genes in RPMI-8226 multiple myeloma cell line. J Transl Med Res. 2026; 33 (1)
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3602-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3602-fa.html
نصیری مازیار، صیادی مهتاب، شکیبایی مهدی، صدوقی راد الیاس، عنانیسراب غلامرضا. بررسی اثر نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین در تغییر الگوی بیان ژنهای آپوپتوزی در رده سلولی RPMI-8226 مالتیپل میلوما. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1405; 33 (1)
مازیار نصیری1 
، مهتاب صیادی2 ، مهدی شکیبایی3 ، الیاس صدوقی راد1 ، غلامرضا عنانیسراب*4
، مهتاب صیادی2 ، مهدی شکیبایی3 ، الیاس صدوقی راد1 ، غلامرضا عنانیسراب*4
1- مرکز تحقیقات بیماریهای قلبوعروق، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات علوم دارویی، گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
4- گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،ghansa@yahoo.com
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات علوم دارویی، گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
4- گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،
چکیده: (161 مشاهده)
زمینه و هدف: مالتیپل میلوما یک بدخیمی خونی غیرقابل درمان پلاسماسل است که در آن اختلال تنظیم فرایند آپوپتوز رخ میدهد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل عاملدار شده با آمین بارگذاری شده با کورکومین (MSNs-NH₂-Cur) بر الگوی بیانژنهای محوری مرتبط با آپوپتوز در رده سلولی مالتیپل میلوما RPMI-8226 بود.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، سلولهای RPMI-8226 با MSNs-NH₂-cur در غلظت IC₅₀ به مدت 24 ساعت تیمار شدند. کارایی PCR با LinRegPCR محاسبه شد و سطوح نسبی بیان ژنهای P53، Bax، Bcl-2 و Beclin-1 به روش qRT-PCR اندازهگیری و تحلیل شد.
یافتهها: MSNs-NH₂-Cur باعث افزایش معنیدار بیان TP53 در سطح رونویسی شد (01/0>P). در مقابل، تغییر معناداری در بیان Beclin-1 و نسبت Bax/Bcl-2 مشاهده نگردید (05/0<P). این نتایج نشاندهندهی فعالسازی پاسخ وابسته به p53 در این مدل سلولی است.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur موجب افزایش معنیدار بیان ژن TP53 شد، در حالیکه تغییر قابلتوجهی در شاخصهای میتوکندریایی و اتوفاژی مشاهده نشد. این یافتهها نشاندهنده فعالسازی محور p53 بوده و نیازمند تأیید در سطح پروتئین و انجام مطالعات تکمیلی است.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، سلولهای RPMI-8226 با MSNs-NH₂-cur در غلظت IC₅₀ به مدت 24 ساعت تیمار شدند. کارایی PCR با LinRegPCR محاسبه شد و سطوح نسبی بیان ژنهای P53، Bax، Bcl-2 و Beclin-1 به روش qRT-PCR اندازهگیری و تحلیل شد.
یافتهها: MSNs-NH₂-Cur باعث افزایش معنیدار بیان TP53 در سطح رونویسی شد (01/0>P). در مقابل، تغییر معناداری در بیان Beclin-1 و نسبت Bax/Bcl-2 مشاهده نگردید (05/0<P). این نتایج نشاندهندهی فعالسازی پاسخ وابسته به p53 در این مدل سلولی است.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur موجب افزایش معنیدار بیان ژن TP53 شد، در حالیکه تغییر قابلتوجهی در شاخصهای میتوکندریایی و اتوفاژی مشاهده نشد. این یافتهها نشاندهنده فعالسازی محور p53 بوده و نیازمند تأیید در سطح پروتئین و انجام مطالعات تکمیلی است.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
هماتولوژي
دریافت: 1404/12/3 | پذیرش: 1405/3/15 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
دریافت: 1404/12/3 | پذیرش: 1405/3/15 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
فهرست منابع
1. Malard F, Neri P, Bahlis NJ, Terpos E, Moukalled N, Hungria VTM, et al. Multiple myeloma. Nature Reviews Disease Primers. 2024;10(1):45. DOI: 10.1038/s41572-024-00529-7 [DOI:10.1038/s41572-024-00529-7] [PMID]
2. GCO. GLOBOCAN 2022, Islamic Republic of Iran fact sheet. 2022. Available online: https://gco.iarc.fr/today. [cited (accessed on 17 May 2022)].
3. Trtkova KS, Luzna P, Drozdkova DW, Cizkova K, Janovska L, Gursky J, et al. The epigenetic impact of suberohydroxamic acid and 5‑Aza‑2'‑deoxycytidine on DNMT3B expression in myeloma cell lines differing in IL‑6 expression. Mol Med Rep. 2022;26(4). DOI: 10.3892/mmr.2022.12837 [DOI:10.3892/mmr.2022.12837] [PMID] [PMCID]
4. Patiño-Morales CC, Soto-Reyes E, Arechaga-Ocampo E, Ortiz-Sánchez E, Antonio-Véjar V, Pedraza-Chaverri J, et al. Curcumin stabilizes p53 by interaction with NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 in tumor-derived cell lines. Redox Biol. 2020;28:101320. DOI: 10.1016/j.redox.2019.101320 [DOI:10.1016/j.redox.2019.101320] [PMID] [PMCID]
5. Iranshahy M, Hanafi-Bojd MY, Aghili SH, Iranshahi M, Nabavi SM, Saberi S, et al. Curcumin-loaded mesoporous silica nanoparticles for drug delivery: synthesis, biological assays and therapeutic potential - a review. RSC Adv. 2023;13(32):22250-67. DOI: 10.1039/D3RA02772D [DOI:10.1039/D3RA02772D] [PMID] [PMCID]
6. Egwu CO, Aloke C, Onwe KT, Umoke CI, Nwafor J, Eyo RA, et al. Nanomaterials in Drug Delivery: Strengths and Opportunities in Medicine. Molecules. 2024;29(11):2584. DOI: 10.3390/molecules29112584 [DOI:10.3390/molecules29112584] [PMID] [PMCID]
7. Xu B, Li S, Shi R, Liu H. Multifunctional mesoporous silica nanoparticles for biomedical applications. Signal Transduct Target Ther. 2023;8(1):435. DOI: 10.1038/s41392-023-01654-7 [DOI:10.1038/s41392-023-01654-7] [PMID] [PMCID]
8. AbouAitah K, Soliman AAF, Swiderska-Sroda A, Nassrallah A, Smalc-Koziorowska J, Gierlotka S, et al. Co-Delivery System of Curcumin and Colchicine Using Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles Promotes Anticancer and Apoptosis Effects. Pharmaceutics. 2022;14(12). DOI: 10.3390/pharmaceutics14122770 [DOI:10.3390/pharmaceutics14122770] [PMID] [PMCID]
9. Montazeri M, Pilehvar-Soltanahmadi Y, Mohaghegh M, Panahi A, Khodi S, Zarghami N, et al. Antiproliferative and Apoptotic Effect of Dendrosomal Curcumin Nanoformulation in P53 Mutant and Wide-Type Cancer Cell Lines. Anticancer Agents Med Chem. 2017;17(5):662-73. DOI: 10.2174/1871520616666160815124537 [DOI:10.2174/1871520616666160815124537] [PMID]
10. Sinafar H, Noorbazargan H, Tafvizi F, Naseh V. Evaluation of apoptotic and anti-metastatic effects by modified mesoporous silica nanoparticles (MSNs) with Zn and NH2 containing cisplatin on HT-29 cell line. J NANOPART RES. 2023;25. DOI: 10.1007/s11051-023-05729-y [DOI:10.1007/s11051-023-05729-y]
11. Nasiri M, Anani Sarab G, Sayadi M, Shakibaie M. Effects of curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles on apoptosis induction and cell cycle arrest in RPMI-8226 multiple myeloma cell line. Journal of Translational Medical Research. 2025;32(2):98-110. DOI: 10.61882/JBUMS.32.2.98 [DOI:10.61882/JBUMS.32.2.98]
12. Li W, Wang Y, Song Y, Xu L, Zhao J, Fang B. A preliminary study of the effect of curcumin on the expression of p53 protein in a human multiple myeloma cell line. Oncol Lett. 2015;9(4):1719-24. DOI: 10.3892/ol.2015.2946 [DOI:10.3892/ol.2015.2946] [PMID] [PMCID]
13. Aubrey BJ, Kelly GL, Janic A, Herold MJ, Strasser A. How does p53 induce apoptosis and how does this relate to p53-mediated tumour suppression? Cell Death & Differentiation. 2018;25(1):104-13. DOI: 10.1038/cdd.2017.169 [DOI:10.1038/cdd.2017.169] [PMID] [PMCID]
14. Chen J. The Cell-Cycle Arrest and Apoptotic Functions of p53 in Tumor Initiation and Progression. Cold Spring Harb Perspect Med. 2016;6(3):a026104. DOI: 10.1101/cshperspect.a026104 [DOI:10.1101/cshperspect.a026104] [PMID] [PMCID]
15. Wu M, Ye H, Tang Z, Shao C, Lu G, Chen B, et al. p53 dynamics orchestrates with binding affinity to target genes for cell fate decision. Cell Death & Disease. 2017;8(10):e3130-e. DOI: 10.1038/cddis.2017.492 [DOI:10.1038/cddis.2017.492] [PMID] [PMCID]
16. Kong ZL, Kuo HP, Johnson A, Wu LC, Chang KLB. Curcumin-Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles Markedly Enhanced Cytotoxicity in Hepatocellular Carcinoma Cells. Int J Mol Sci. 2019;20(12). DOI: 10.3390/ijms20122918 [DOI:10.3390/ijms20122918] [PMID] [PMCID]
17. M G, Y L, Z L, M Z, M X, C W, et al. Surface decoration of selenium nanoparticles with curcumin induced HepG2 cell apoptosis through ROS mediated p53 and AKT signaling pathways. RSC Adv. 2017;7:52456-64. DOI: 10.1039/C7RA08796A [DOI:10.1039/C7RA08796A]
18. Shanmugam MK, Rane G, Kanchi MM, Arfuso F, Chinnathambi A, Zayed ME, et al. The Multifaceted Role of Curcumin in Cancer Prevention and Treatment. Molecules. 2015;20(2):2728-69. DOI: 10.3390/molecules20022728 [DOI:10.3390/molecules20022728] [PMID] [PMCID]
19. Mohebian Z, Babazadeh M, Zarghami N. In Vitro Efficacy of Curcumin-Loaded Amine-Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles against MCF-7 Breast Cancer Cells. Adv Pharm Bull. 2023;13(2):317-27 . DOI: 10.34172/apb.2023.035 [DOI:10.34172/apb.2023.035] [PMID] [PMCID]
20. Sharifi S, Dalir Abdolahinia E, Ghavimi MA, Dizaj SM, Aschner M, Saso L, et al. Effect of Curcumin-Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles on the Head and Neck Cancer Cell Line, HN5. Curr Issues Mol Biol. 2022;44(11):5247-59. DOI: 10.3390/cimb44110357 [DOI:10.3390/cimb44110357] [PMID] [PMCID]
21. Mekkawy SA, Abdalla MS, Omran MM, Hassan NM, Abdelfattah R, Abdel-Salam IM. Cancer Stem Cells as a Prognostic Biomarker and Therapeutic Target Using Curcumin/ Piperine Extract for Multiple Myeloma. Asian Pac J Cancer Prev. 2022;23(10):3507-15. DOI: 10.31557/APJCP.2022.23.10.3507 [DOI:10.31557/APJCP.2022.23.10.3507] [PMID] [PMCID]
22. Ahmadi A, Sokunbi M, Patel T, Chang MW, Ahmad Z, Singh N. Influence of Critical Parameters on Cytotoxicity Induced by Mesoporous Silica Nanoparticles. Nanomaterials (Basel). 2022;12(12). DOI: 10.3390/nano12122016 [DOI:10.3390/nano12122016] [PMID] [PMCID]
23. Sadat Razavi M, Ahmadi F, Ebrahimnejad P, Akbarzadeh A, Farokhrou M, Nokhodchi A. Harnessing Nanotechnology for Optimized Herbal Cancer Treatment: A Comprehensive Review of Nanoscale Drug Delivery Systems. Pharm Sci. 2024;30(2):153-86. DOI: 10.34172/PS.2023.27 [DOI:10.34172/PS.2023.27]
24. Atmaca H, Oguz F, Ilhan S. Chitosan in cancer therapy: a dual role as a therapeutic agent and drug delivery system. Z Naturforsch C J Biosci. 2024;79(5-6):95-105. DOI: 10.1515/znc-2023-0148 [DOI:10.1515/znc-2023-0148] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC