دوره 33، شماره 2 - ( تابستان 1405 )
جلد 33 شماره 2 صفحات 98-86 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: ندارد
Ethics code: ندارد
Clinical trials code: ندارد
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abdolahi Ziaaldini M A, Nikoomanesh F. A review on the process immune system's interaction with mycobiota and pathogenic fungi. J Transl Med Res. 2026; 33 (2) :86-98
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3578-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3578-fa.html
رفیعی میترا، کریمی سمیه، عبدالهی ضیاءالدینی محمدامین، نیکومنش فاطمه. مروری بر روند تعامل سیستم ایمنی در مواجهه با مایکوبیوتا و قارچهای بیماریزا. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1405; 33 (2) :86-98
1- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،fateme.nikoomanesh@bums.ac.ir
2- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،
چکیده: (278 مشاهده)
در سالهای اخیر، نقش مایکوبیوتا بهعنوان جزء قارچی میکروبیوتای بدن انسان و تعاملات پیچیده آن با سیستم ایمنی، به یکی از محورهای اصلی پژوهشهای ایمونولوژی و بیماریهای عفونی تبدیل شده است. شواهد فزاینده نشان میدهد که مایکوبیوتا علاوه بر حفظ هوموستاز مخاطی، در القای تحمل ایمنی، تنظیم پاسخهای التهابی، حفظ تعادل جوامع میکروبی و پیشگیری از کلونیزاسیون و تهاجم قارچهای فرصتطلب نقش اساسی دارد. از سوی دیگر، برهم خوردن این تعادل در افراد مبتلا به نقص یا سرکوب سیستم ایمنی، زمینه را برای بروز عفونتهای قارچی مهاجم ناشی از گونههایی نظیر کاندیدا، آسپرژیلوس و کریپتوکوکوس فراهم میکند. در این مطالعه مروری، سعی شده است یافتههای مربوط به تعامل میان مایکوبیوتا، سیستم ایمنی میزبان با فلور نرمال و قارچهای فرصتطلب بررسی شود. در این راستا، سازوکارهای شناسایی الگوهای مولکولی قارچی توسط گیرندههای شناسایی الگو (PRRs)، مسیرهای پیامرسانی ایمنی، نقش سلولهای فاگوسیتی، لنفوسیتهای Th1 و Th17، سیتوکینها و اینترلوکینهای کلیدی در پاسخ به عوامل قارچی مرور شود. همچنین، نقش مایکوبیوتا در تنظیم ایمنی مخاطی، عملکرد پاسخهای آنتیبادی ها، حافظه ایمنی ذاتی و پیامدهای اختلال این تعاملات در ایجاد التهاب و عفونتهای قارچی مورد بحث قرار گرفته است. از سوی دیگر با بررسی ظرفیت بالقوه مسیرهای ایمنی میتواند در طراحی راهبردهای نوین ایمونومدولاتوری برای کنترل عفونتهای قارچی استفاده شود. در مجموع، شواهد موجود نشان میدهد که تعادل میان مایکوبیوتا، قارچهای فرصتطلب و سیستم ایمنی، تعیینکننده گذار از همزیستی به بیماریزایی است و شناخت دقیق این شبکه پیچیده میتواند زمینهساز توسعه راهبردهای نوین پیشگیری، تعدیل پاسخ ایمنی در مقابل عفونتهای قارچی مهاجم باشد.
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
قارچ شناسي
دریافت: 1404/10/8 | پذیرش: 1405/2/21 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
دریافت: 1404/10/8 | پذیرش: 1405/2/21 | انتشار الکترونیک: 1405/3/15
فهرست منابع
1. Underhill DM, Iliev ID. The mycobiota: interactions between commensal fungi and the host immune system. Nat Rev Immunol. 2014;14(6):405-16. DOI: 10.1038/nri3684 [DOI:10.1038/nri3684] [PMID] [PMCID]
2. Netea MG, Joosten LA, van der Meer JW, Kullberg BJ, Van De Veerdonk FL. Immune defence against Candida fungal infections. Nat Rev Immunol. 2015;15(10):630-42. DOI: 10.1038/nri3897 [DOI:10.1038/nri3897] [PMID]
3. Shao TY, Ang WXG, Jiang TT, Huang FS, Andersen H, Kinder JM, et al. Commensal Candida albicans positively calibrates host Th17 immunity. Cell Host Microbe. 2019;20(3):404-17. DOI: 10.1016/j.chom.2019.02.004 [DOI:10.1016/j.chom.2019.02.004] [PMID]
4. Belkaid Y, Hand TW. Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell. 2014;157(1):121-41. DOI: 10.1016/j.cell.2014.03.011 [DOI:10.1016/j.cell.2014.03.011] [PMID] [PMCID]
5. 5 Brown GD, Denning DW, Gow NA, Levitz SM, Netea MG, White TC. Hidden killers: human fungal infections. Sci Transl Med. 2012;4(165):165rv13. DOI: 10.1126/scitranslmed.3004404 [DOI:10.1126/scitranslmed.3004404] [PMCID]
6. 6 Li XV, Leonardi I, Iliev ID. Gut mycobiota in immunity and inflammatory disease. Immunity. 2019;50(6):1365-79. DOI: 10.1016/j.immuni.2019.05.023 [DOI:10.1016/j.immuni.2019.05.023] [PMID] [PMCID]
7. 7 Plato A, Hardison S E, Brown GD. Pattern recognition receptors in antifungal immunity. Semin Immunopathol. 2015;37(2):97-106. DOI: 10.1007/s00281-014-0462-4 [DOI:10.1007/s00281-014-0462-4] [PMID] [PMCID]
8. 8 Sachdeva G, Das A. Communication between immune system and mycobiota impacts health and disease. Proc Indian Natl Sci Acad. 2022;88(3):250-62. DOI: 10.1007/s43538-022-00082-5 [DOI:10.1007/s43538-022-00082-5] [PMCID]
9. 9 Sen S, Mansell TJ. Yeasts as probiotics: mechanisms, outcomes, and future potential. Fungal Genet Biol. 2020;137:103333. DOI: 10.1016/j.fgb.2020.103333 [DOI:10.1016/j.fgb.2020.103333] [PMID]
10. 10 Pathakumari B, Liang G, Liu W. Biomedicine & Pharmacotherapy Immune defence to invasive fungal infections : A comprehensive review. Biomed Pharmacother. 2020;130(June):110550. DOI: 10.1016/j.biopha.2020.110550 [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110550] [PMID]
11. 11 Saadati Z, Shahryari T, Ramazani AA, Sahlabadi F, Nikoomanesh F, Namaie MH. Investigation of Indoor and Outdoor Fungal Bioaerosols and Environmental Factors in Indoor Air Quality of Nursery SchoolsNo Title. Int J Mol Clin Microbiol. 2022;12(1):1596-604.URL: https://www.magiran.com/p2446735
12. 12 Mancuso G, Midiri A, Gerace E, Biondo C. Role of the innate immune system in host defence against fungal infections. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2022;1138-47.DOI: 10.26355/eurrev_202202_28105
13. 13 Shariati A, Moradabadi A, Chegini Z, Khoshbayan A,Didehdar M. An Overview of the Management of the Most Important Invasive Fungal Infections in Patients with Blood Malignancies. Infect Drug Resist. 2020;13:2329-54. DOI: 10.2147/IDR.S254478 [DOI:10.2147/IDR.S254478] [PMID] [PMCID]
14. Zare-Bidaki M, Allahyari E, Nikoomanesh F, Ebrahimzadeh A.. A Comparative Analysis of Nosocomial Infections Between Internal and Surgical Intensive Care Units of University Hospitals in Birjand, Iran From 2016 to 2017: A Retrospective Study. J Basic Res Med Sci. 2021;8(4):32-41.DOI: 10.21203/rs.3.rs-42477/v1 [DOI:10.21203/rs.3.rs-42477/v1]
15. 15 Bergamasco MD, Pereira CAP, Arrais-Rodrigues C, Ferreira DB, Baiocchi O, Kerbauy F,et al. Epidemiology of Invasive Fungal Diseases in Patients with Hematologic Malignancies and Hematopoietic Cell Transplantation Recipients Managed with an Antifungal Diagnostic Driven Approach. J Fungi. 2021;7(8):588. DOI: 10.3390/jof7080588. [DOI:10.3390/jof7080588] [PMID] [PMCID]
16. 16 Souza L, Nouér SA, Morales H, Simões B, Solza C, Queiroz-Telles F, Nucci M. Epidemiology of invasive fungal disease in haematologic patients. Mycoses. 2021;64(3): 252-6. DOI: 10.1111/myc.13205 [DOI:10.1111/myc.13205] [PMID]
17. 17 Li D, Wu M. Pattern recognition receptors in health and diseases. Signal Transduct Target Ther. 2021;6(291). DOI: 10.1038/s41392-021-00687-0 [DOI:10.1038/s41392-021-00687-0] [PMID] [PMCID]
18. 18 Patin EC, Thompson A, Orr SJ. Pattern recognition receptors in fungal immunity. Semin Cell Dev Biol. 2019;89:24-33. DOI: 10.1016/j.semcdb.2018.03.003. [DOI:10.1016/j.semcdb.2018.03.003] [PMID] [PMCID]
19. 19 Bourgeois C, Kuchler K. Fungal pathogens-a sweet and sour treat for toll-like receptors.Front Cell Infect Microbiol. 2012. 2:142. DOI: 10.3389/fcimb.2012.00142. [DOI:10.3389/fcimb.2012.00142] [PMID] [PMCID]
20. 20 Hardison SE, Brown GD. C-type lectin receptors orchestrate antifungal immunity. Nat Immunol. 2012;13(9):817-22. DOI: 10.1038/ni.2369. [DOI:10.1038/ni.2369] [PMID] [PMCID]
21. 21 Brouwer N, Dolman KM, van Houdt M, Sta M, Roos, Kuijpers TW. Mannose-binding lectin (MBL) facilitates opsonophagocytosis of yeasts but not of bacteria despite MBL binding. J Immunol. 2008;180(6):4124-32. DOI: 10.4049/jimmunol.180.6.4124. [DOI:10.4049/jimmunol.180.6.4124] [PMID]
22. 22 Alquraini A, El Khoury J. Scavenger receptors. Curr Biol [Internet]. 2020;30(14):R790-R795. DOI: 10.1016/j.cub.2020.05.051. [DOI:10.1016/j.cub.2020.05.051] [PMID] [PMCID]
23. 23 Choraghe RP, Neumann A. Dectin-1-Mediated DC-SIGN Recruitment to Candida albicans Contact Sites. Life Sci. 2021;11(2):108. DOI: 10.3390/life11020108 [DOI:10.3390/life11020108] [PMID] [PMCID]
24. 24 Romani L. Immunity to fungal infections. 2004;4(January): 1-23. DOI: 10.1038/nri1255 [DOI:10.1038/nri1255] [PMID]
25. 25 Shankar J, Thakur R, Clemons KV, Stevens DA. Interplay of Cytokines and Chemokines in Aspergillosis. J Fungi [Internet]. 2024;10(4):251.DOI: 10.3390/jof10040251 [DOI:10.3390/jof10040251] [PMID]
26. 26 Bidula S, Schelenz S. A Sweet Response to a Sour Situation: The Role of Soluble Pattern Recognition Receptors in the Innate Immune Response to Invasive Aspergillus fumigatus Infections. PLoS Pathog. 2016;12(e1005637). DOI: 10.1371/journal.ppat.1005637 [DOI:10.1371/journal.ppat.1005637] [PMID] [PMCID]
27. 27 Becker KL, Gresnigt MS, Smeekens SP, Jacobs CW, Magis-Escurra C, Jaeger M, et al. Pattern recognition pathways leading to a Th2 cytokine bias in allergic bronchopulmonary aspergillosis patients. Clin Exp Allergy. 2015;45(2):423-37. DOI: 10.1111/cea.12354 [DOI:10.1111/cea.12354] [PMID]
28. 28 Thakur R, Anand R, Tiwari S, Singh AP, Tiwary BN, Shankar J. Cytokines induce effector T-helper cells during invasive aspergillosis; what we have learned about T-helper cells? Front Microbiol. 2015;6:249. DOI: 10.3389/fmicb.2015.00429 [DOI:10.3389/fmicb.2015.00429]
29. 29 Ito Y, Takazono T, Obase Y, Fukahori S, Ashizawa N, Hirayama T, et al. Serum Cytokines Usefulness for Understanding the Pathology in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis and Chronic Pulmonary Aspergillosis. J Fungi. 2022;8(5):436. DOI: 10.3390/jof8050436 [DOI:10.3390/jof8050436] [PMID] [PMCID]
30. 30 Dewi IM, Van de Veerdonk FL, Gresnigt MS. The Multifaceted Role of T-Helper Responses in Host Defense against Aspergillus fumigatus. J Fungi. 2017;3(4):55. DOI: 10.3390/jof3040055 [DOI:10.3390/jof3040055] [PMID] [PMCID]
31. 31 Puerta-Arias JD, Mejía SP, González Á. The Role of the Interleukin-17 Axis and Neutrophils in the Pathogenesis of Endemic and Systemic Mycoses. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10(595301). DOI: 10.3389/fcimb.2020.595301 [DOI:10.3389/fcimb.2020.595301] [PMID] [PMCID]
32. 32 Roudbary M, Kumar S, Kumar A, Cern L, Nikoomanesh F, Rodrigues CF. Overview on the Prevalence of Fungal Infections, Immune Response, and Microbiome Role in COVID-19 Patients. 2021;(Figure 1):1-28. DOI: 10.3390/jof7090720 [DOI:10.3390/jof7090720] [PMID]
33. 33 Cheng KO, Montaño DE, Zelante T, Dietschmann A GM. Inflammatory cytokine signalling in vulvovaginal candidiasis: a hot mess driving immunopathology. Oxf Open Immunol. 2024;5(1):iqae010. DOI: 10.1093/oxfimm/iqae010. [DOI:10.1093/oxfimm/iqae010] [PMID]
34. 34 Kumaresan PR, Da Silva TA, Kontoyiannis DP. Methods of Controlling Invasive Fungal Infections Using CD8+ T Cells. Front Immunol. 2017;8(1939). DOI: 10.3389/fimmu.2017.01939 [DOI:10.3389/fimmu.2017.01939] [PMID] [PMCID]
35. 35 Mengesha BG, Conti HR. The Role of IL-17 in Protection against Mucosal Candida Infections. J Fungi. 2017;3(4):52. DOI: 10.3390/jof3040052 [DOI:10.3390/jof3040052] [PMID] [PMCID]
36. 36 Pellon A, Sadeghi Nasab SD, Moyes DL. New insights in Candida albicans innate immunity at the mucosa: toxins, epithelium, metabolism, and beyond. Front Cell Infect Microbiol. 2020;3(10):81. DOI: 10.3389/fcimb.2020.00081 [DOI:10.3389/fcimb.2020.00081] [PMID] [PMCID]
37. 37 Moyes DL, Shen C, Murciano C, Runglall M, Richardson JP, Arno M, et al. Protection against epithelial damage during Candida albicans infection is mediated by PI3K/Akt and mammalian target of rapamycin signaling. J Infect Dis. 2014;209(1):1816-26. DOI: 10.1093/infdis/jit824 [DOI:10.1093/infdis/jit824] [PMID] [PMCID]
38. 38 Zhou Y, Cheng L, Lei YL, Ren B, Zhou X. The interactions between Candida albicans and mucosal immunity. Front Microbiol. 2021;12(652725). DOI: 10.3389/fmicb.2021.652725 [DOI:10.3389/fmicb.2021.652725] [PMID] [PMCID]
39. 39 Wich M, Greim S, Ferreira-Gomes M, Krüger T, Kniemeyer O, Brakhage AA, et al. Functionality of the human antibody response to Candida albicans. Virulence. 2021;12(1):3137-48. DOI: 10.1080/21505594.2021.2015116 [DOI:10.1080/21505594.2021.2015116] [PMID] [PMCID]
40. 40 Doron I, Leonardi I, Li XV, Fiers WD, Semon A, Bialt-DeCelie M, et al. Human gut mycobiota tune immunity via CARD9-dependent induction of anti-fungal IgG antibodies. Cell. 2021;184(4):1017-31. DOI: 10.1016/j.cell.2021.01.016 [DOI:10.1016/j.cell.2021.01.016] [PMID]
41. 41 Swidergall M,LeibundGut-Landmann S. Immunosurveillance of Candida albicans commensalism by the adaptive immune system. Mucosal Immunol. 2022;15(5):829-36. DOI: 10.1038/s41385-022-00536-5 [DOI:10.1038/s41385-022-00536-5] [PMID] [PMCID]
42. 42 Millet N, Solis NV, Swidergall M. Mucosal IgA prevents commensal Candida albicans dysbiosis in the oral cavity. Front Immunol. 2020;11(555363). DOI: 10.3389/fimmu.2020.555363 [DOI:10.3389/fimmu.2020.555363] [PMID] [PMCID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC