Research code: 457368
Ethics code: IR.BUMS.REC.1402.553
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران & مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ، m.shakibaie@bums.ac.ir
چکیده: (26 مشاهده)
زمینه و هدف: مالتیپل میلوما یک بدخیمی خونی غیرقابل درمان است که از مشخصههای آن اختلال در تنظیم فرآیندهای آپوپتوز و چرخه سلولی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل عاملدار شده با آمین بارگذاری شده با کورکومین (MSNs-NH₂-Cur) بر القای آپوپتوز و تغییرات مراحل چرخه سلولی در رده سلولی مالتیپل میلوما RPMI-8226 بود.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش اصلاحشده Stöber سنتز و سپس با گروههای آمین عاملدار شدند. نانوذرات سنتز شده و با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (TEM) آنالیز پراکندگی نور دینامیکی (DLS) مشخصهیابی شدند. سپس نانوذرات سیلیکا آمینه با کورکومین بارگذاری شدند و درصد کارایی انکپسولاسیون و کارایی بارگذاری اندازهگیری شد. سلولهای RPMI-8226 در محیط کشت RPMI-1640 کشت داده شدند و زندهمانی سلولی آنها پس از تیمار 24 و 48 ساعته با غلظتهای مختلف MSNs-NH2-Cur با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. پس از تیمار 24 ساعته سلولهای RPMI-8226 با غلظت IC50، توزیع چرخه سلولی از طریق رنگآمیزی پروپیدیم یدید و آپوپتوز با استفاده از کیت Annexin V-PI از طریق فلوسایتومتری ارزیابی شدند.
یافتهها: تصاویر TEM و آنالیز DLS، مورفولوژی و توزیع اندازه یکنواخت نانوذرات را نشان دادند. کارایی بارگذاری نسبتاً رضایتبخش بود و آزادسازی آهسته و پایدار کورکومین از MSN-NH2 مشاهده شد. MSNs-NH2-Cur به صورت وابسته به غلظت و زمان، زندهمانی سلولهای RPMI-8226 را کاهش داد (001/0>P). آنالیز فلوسایتومتری به وضوح توقف چرخه سلولی در فاز G0/G1 (276/32 % به 233/46 %) (01/0>P) و القای آپوپتوز را نشان داد.
نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur که بهطور قابل توجهی زندهمانی سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد، تا حدودی باعث آپوپتوز شد و موجب توقف چرخه سلولی گردید.
نوع مطالعه:
مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
نانوبیوتکنولوژی دریافت: 1404/4/4 | پذیرش: 1404/5/6 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1404/6/3