دوره 32، شماره 2 - ( تابستان 1404 )
جلد 32 شماره 2 صفحات 110-98 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 457368
Ethics code: IR.BUMS.REC.1402.553
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasiri M, Anani Sarab G, Sayadi M, Shakibaie M. Effects of curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles on apoptosis induction and cell cycle arrest in RPMI-8226 multiple myeloma cell line. J Birjand Univ Med Sci. 2025; 32 (2) :98-110
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3536-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3536-fa.html
نصیری مازیار، عنانی سراب غلامرضا، صیادی مهتاب، شکیبایی مهدی. بررسی اثر نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین در القای آپوپتوز و توقف چرخه سلولی در رده سلولی RPMI-8226 مالتیپل میلوما. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1404; 32 (2) :98-110
مازیار نصیری1 
، غلامرضا عنانی سراب2 ، مهتاب صیادی2 ، مهدی شکیبایی*3
، غلامرضا عنانی سراب2 ، مهتاب صیادی2 ، مهدی شکیبایی*3
1- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران & مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،m.shakibaie@bums.ac.ir
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران & مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،
چکیده: (392 مشاهده)
زمینه و هدف: مالتیپل میلوما یک بدخیمی خونی غیرقابل درمان است که از مشخصه‌های آن اختلال در تنظیم فرآیندهای آپوپتوز و چرخه سلولی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل عامل‌دار شده با آمین بارگذاری شده با کورکومین (MSNs-NH₂-Cur) بر القای آپوپتوز و تغییرات مراحل چرخه سلولی در رده سلولی مالتیپل میلوما RPMI-8226 بود.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش اصلاح‌شده Stöber سنتز و سپس با گروه‌های آمین عامل‌دار شدند. نانوذرات سنتز شده و با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (TEM) آنالیز پراکندگی نور دینامیکی (DLS) مشخصه‌یابی شدند. سپس نانوذرات سیلیکا آمینه با کورکومین بارگذاری شدند و درصد کارایی انکپسولاسیون و کارایی بارگذاری اندازه‌گیری شد. سلول‌های RPMI-8226 در محیط کشت RPMI-1640 کشت داده شدند و زنده‌مانی سلولی آن‌ها پس از تیمار 24 و 48 ساعته با غلظت‌های مختلف MSNs-NH2-Cur با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. پس از تیمار 24 ساعته سلول‌های RPMI-8226 با غلظت IC50، توزیع چرخه سلولی از طریق رنگ‌آمیزی پروپیدیم یدید و آپوپتوز با استفاده از کیت Annexin V-PI از طریق فلوسایتومتری ارزیابی شدند.
یافته‌ها: تصاویر TEM و آنالیز DLS، مورفولوژی و توزیع اندازه یکنواخت نانوذرات را نشان دادند. کارایی بارگذاری نسبتاً رضایت‌بخش بود و آزادسازی آهسته و پایدار کورکومین از MSN-NH2 مشاهده شد. MSNs-NH2-Cur به صورت وابسته به غلظت و زمان، زنده‌مانی سلول‌های RPMI-8226 را کاهش داد (0/001>P). آنالیز فلوسایتومتری به وضوح توقف چرخه سلولی در فاز G0/G1 (276/32 % به 233/46 %) (0/01>P) و القای آپوپتوز را نشان داد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur که به‌طور قابل توجهی زنده‌مانی سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد، تا حدودی باعث آپوپتوز شد و موجب توقف چرخه سلولی گردید.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش اصلاح‌شده Stöber سنتز و سپس با گروه‌های آمین عامل‌دار شدند. نانوذرات سنتز شده و با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (TEM) آنالیز پراکندگی نور دینامیکی (DLS) مشخصه‌یابی شدند. سپس نانوذرات سیلیکا آمینه با کورکومین بارگذاری شدند و درصد کارایی انکپسولاسیون و کارایی بارگذاری اندازه‌گیری شد. سلول‌های RPMI-8226 در محیط کشت RPMI-1640 کشت داده شدند و زنده‌مانی سلولی آن‌ها پس از تیمار 24 و 48 ساعته با غلظت‌های مختلف MSNs-NH2-Cur با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. پس از تیمار 24 ساعته سلول‌های RPMI-8226 با غلظت IC50، توزیع چرخه سلولی از طریق رنگ‌آمیزی پروپیدیم یدید و آپوپتوز با استفاده از کیت Annexin V-PI از طریق فلوسایتومتری ارزیابی شدند.
یافته‌ها: تصاویر TEM و آنالیز DLS، مورفولوژی و توزیع اندازه یکنواخت نانوذرات را نشان دادند. کارایی بارگذاری نسبتاً رضایت‌بخش بود و آزادسازی آهسته و پایدار کورکومین از MSN-NH2 مشاهده شد. MSNs-NH2-Cur به صورت وابسته به غلظت و زمان، زنده‌مانی سلول‌های RPMI-8226 را کاهش داد (0/001>P). آنالیز فلوسایتومتری به وضوح توقف چرخه سلولی در فاز G0/G1 (276/32 % به 233/46 %) (0/01>P) و القای آپوپتوز را نشان داد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur که به‌طور قابل توجهی زنده‌مانی سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد، تا حدودی باعث آپوپتوز شد و موجب توقف چرخه سلولی گردید.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
نانوبیوتکنولوژی
دریافت: 1404/4/4 | پذیرش: 1404/5/6 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1404/6/3 | انتشار الکترونیک: 1404/4/10
دریافت: 1404/4/4 | پذیرش: 1404/5/6 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1404/6/3 | انتشار الکترونیک: 1404/4/10
فهرست منابع
1. Dadzie TG, Green AC. The role of the bone microenvironment in regulating myeloma residual disease and treatment. Front Oncol. 2022; 12:999939. DOI: 10.3389/fonc.2022.999939 [DOI:10.3389/fonc.2022.999939] [PMID] []
2. Siegel RL, Kratzer TB, Giaquinto AN, Sung H, Jemal A. Cancer statistics, 2025. CA Cancer J Clin. 2025; 75(1): 10-45. DOI: 10.3322/caac.21871 [DOI:10.3322/caac.21871] [PMID] []
3. Nahvijou A. Disability-Adjusted Life Years (DALY) for Cancers in Iran, 1990 to 2016: Review of Findings from the Global Burden of Disease Study. Iran J Public Health. 2021; 50(10):2095-104. DOI: 10.18502/ijph.v50i10.7511 [DOI:10.18502/ijph.v50i10.7511] [PMID] []
4. Michels TC, Petersen KE. Multiple Myeloma: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician. 2017; 95(6): 373-83. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28318212/
5. Egwu CO, Aloke C, Onwe KT, Umoke CI, Nwafor J, Eyo RA, et al. Nanomaterials in Drug Delivery: Strengths and Opportunities in Medicine. Molecules. 2024; 29(11): 2584. DOI: 10.3390/molecules29112584 [DOI:10.3390/molecules29112584] [PMID] []
6. Alvarez-Berríos MP, Sosa-Cintron N, Rodriguez-Lugo M, Juneja R, Vivero-Escoto JL. Hybrid Nanomaterials Based on Iron Oxide Nanoparticles and Mesoporous Silica Nanoparticles: Overcoming Challenges in Current Cancer Treatments. J Chem. 2016; 2016: 2672740. DOI: [DOI:10.1155/2016/2672740]
7. Hesari A, Azizian M, Sheikhi A, Nesaei A, Sanaei S, Mahinparvar N, et al. Chemopreventive and therapeutic potential of curcumin in esophageal cancer: Current and future status. Int J Cancer. 2019; 144(6): 1215-26. DOI: 10.1002/ijc.31947 [DOI:10.1002/ijc.31947] [PMID]
8. Ghasemi F, Shafiee M, Banikazemi Z, Pourhanifeh MH, Khanbabaei H, Shamshirian A, et al. Curcumin inhibits NF-kB and Wnt/β-catenin pathways in cervical cancer cells. Pathol Res Pract. 2019; 215(10): 152556. DOI: 10.1016/j.prp.2019.152556 [DOI:10.1016/j.prp.2019.152556] [PMID]
9. Allegra A, Speciale A, Molonia MS, Guglielmo L, Musolino C, Ferlazzo G, et al. Curcumin ameliorates the in vitro efficacy of carfilzomib in human multiple myeloma U266 cells targeting p53 and NF-κB pathways. Toxicol In Vitro. 2018; 47: 186-94. DOI: 10.1016/j.tiv.2017.12.001 [DOI:10.1016/j.tiv.2017.12.001] [PMID]
10. Sharifi S, Dalir Abdolahinia E, Ghavimi MA, Dizaj SM, Aschner M, Saso L, et al. Effect of Curcumin-Loaded Mesoporous Silica Nanoparticles on the Head and Neck Cancer Cell Line, HN5. Curr Issues Mol Biol. 2022; 44(11): 5247-59. DOI: 10.3390/cimb44110357 [DOI:10.3390/cimb44110357] [PMID] []
11. Mirzaei H, Bagheri H, Ghasemi F, Khoi JM, Pourhanifeh MH, Heyden YV, et al. Anti-Cancer Activity of Curcumin on Multiple Myeloma. Anticancer Agents Med Chem. 2021; 21(5): 575-86. DOI: 10.2174/1871520620666200918113625 [DOI:10.2174/1871520620666200918113625] [PMID]
12. Pedraza D, Díez J, Isabel-Izquierdo-Barba, Colilla M, Vallet-Regí M. Amine-Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles: A New Nanoantibiotic for Bone Infection Treatment. Biomedical Glasses. 2018; 4(1): 1-12. DOI: 10.1515/bglass-2018-0001 [DOI:10.1515/bglass-2018-0001]
13. Riccardi C, Nicoletti I. Analysis of apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry. Nat Protoc. 2006; 1(3): 1458-61. DOI: 10.1038/nprot.2006.238 [DOI:10.1038/nprot.2006.238] [PMID]
14. Lv Y, Li J, Chen H, Bai Y, Zhang L. Glycyrrhetinic acid-functionalized mesoporous silica nanoparticles as hepatocellular carcinoma-targeted drug carrier. Int J Nanomedicine. 2017; 12: 4361-70. DOI: 10.2147/IJN.S135626 [DOI:10.2147/IJN.S135626] [PMID] []
15. Chng WJ, Bergsagel PL. The molecular biology of multiple myeloma. Molecular Hematology. London: Wiley-Blackwell; 2019. p. 121-30. DOI: [DOI:10.1002/9781119252863.ch10]
16. Yang G, Liu Y, Wang H, Wilson R, Hui Y, Yu L, et al. Bioinspired Core-Shell Nanoparticles for Hydrophobic Drug Delivery. Angew Chem Int Ed Engl. 2019; 58(40): 14357-64. DOI: 10.1002/anie.201908357 [DOI:10.1002/anie.201908357] [PMID]
17. Hu T, Yang J, Cui K, Rao Q, Yin T, Tan L, et al. Controlled Slow-Release Drug-Eluting Stents for the Prevention of Coronary Restenosis: Recent Progress and Future Prospects. ACS Appl Mater Interfaces. 2015; 7(22): 11695-712. DOI: 10.1021/acsami.5b01993 [DOI:10.1021/acsami.5b01993] [PMID]
18. Liu C, Jiang F, Xing Z, Fan L, Li Y, Wang S, et al. Efficient Delivery of Curcumin by Alginate Oligosaccharide Coated Aminated Mesoporous Silica Nanoparticles and In Vitro Anticancer Activity against Colon Cancer Cells. Pharmaceutics. 2022; 14(6): 1166. DOI: 10.3390/pharmaceutics14061166 [DOI:10.3390/pharmaceutics14061166] [PMID] []
19. Mohebian Z, Babazadeh M, Zarghami N. In Vitro Efficacy of Curcumin-Loaded Amine-Functionalized Mesoporous Silica Nanoparticles against MCF-7 Breast Cancer Cells. Adv Pharm Bull. 2023; 13(2): 317-27. DOI: 10.34172/apb.2023.035 [DOI:10.34172/apb.2023.035] [PMID] []
20. Bai Q, Liu Q. Antitumor Effects and Mechanisms of Curcumin On Human Multiple Myeloma Cell Lines. Blood. 2009; 114(22): 4896. DOI: [DOI:10.1182/blood.V114.22.4896.4896]
21. Sung B, Kunnumakkara AB, Sethi G, Anand P, Guha S, Aggarwal BB. Curcumin circumvents chemoresistance in vitro and potentiates the effect of thalidomide and bortezomib against human multiple myeloma in nude mice model. Mol Cancer Ther. 2009; 8(4): 959-70. DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-08-0905 [DOI:10.1158/1535-7163.MCT-08-0905] [PMID] []
22. Zhang XY, Bai QX, Huang GS, Zhao H, Chen JJ, Yang LJ. [Effect of curcumin in combination with bortezomib on proliferation and apoptosis of human multiple myeloma cell line H929 and its mechanism]. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2011; 19(3): 684-8. [Article in Chinese] URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21729550/
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC