دوره 31، شماره 3 - ( پاییز 1403 )                   جلد 31 شماره 3 صفحات 222-215 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: 25/12/00110
Ethics code: IR.ZAUMS.AEC.1403.002


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yousefi M, Badakhshan Y, Mirakzehi M, Malekzade F, Malekzade A. Effects of Lavender (Lavandula angustifolia) and ‌Black tea (Camellia sinensis) herbal infusions on anxiety behavior in male rats. J Birjand Univ Med Sci. 2024; 31 (3) :215-222
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3406-fa.html
یوسفی منوچهر، بدخشان یدالله، میرک‌زهی محمدطاهر، ملک‌زاده فاطمه، ملک‌زاده آیدا. تأثیر دم‌نوش‌های گیاهی اسطوخودوس (Lavandula angustifolia) و چای سیاه (Camellia sinensis) بر رفتار اضطرابی موش‌های صحرایی نر. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1403; 31 (3) :215-222

URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3406-fa.html


1- گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه سراوان، سراوان، ایران ، m_usofi2001@yahoo.com
2- گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایران
3- گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه سراوان، سراوان، ایران
4- کمیته تحقیقات دانشجویی، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
5- کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
چکیده:   (870 مشاهده)
زمینه و هدف: اضطراب واکنشی طبیعی است که بر ذهن و بدن تأثیر می‌گذارد و با علائمی مانند تعریق، تپش قلب و سردرد همراه است. این مطالعه اثرات ضد اضطرابی دم‌نوش‌های اسطوخودوس و چای سیاه را مقایسه می‌کند.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی برای انجام آزمایش از 21 موش صحرایی نر با وزن 200 تا 250 گرم استفاده شد. موش‌ها به سه گروه 7 تایی شامل گروه کنترل: دریافت کننده آب آشامیدنی ساده، گروهCS : دریافت کننده دم‌نوش  Camellia sinensis(چای سیاه) و گروه LA دریافت کننده دم‌نوش  Lavandula angustifolia (اسطوخودوس) تقسیم‌‌بندی شدند. در طول 24 ساعت پیش از آزمایش، به موش‌های گروه‌های درمانی به جای آب آشامیدنی، دم‌نوش تهیه‌شده از چای سیاه با غلظت 0/3 درصد (3 گرم برگ در 1 لیتر آب( و دم‌نوش تهیه‌شده از گل اسطوخودوس با همان غلظت تجویز شد. پس‌ازآن، رفتار موش‌ها از نظر فعالیت‌های آرام‌بخش و ضداضطراب در ماز بعلاوه‌ای شکل مرتفع (Elevated plus maze) مورد ارزیابی قرار گرفت. داده‌ها به‌صورت میانگین±خطای استاندارد (Mean±S.E.M) نمایش داده شده‌اند. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار Graph Pad Prism 8 تحلیل شدند که آنالیز واریانس یک‌طرفه و سپس آزمون توکی انجام گرفت. مقدار 0/05>P معنادار در نظر گرفته شد.

یافته‌ها: زمان سپری شده در بازوهای باز ماز مرتفع در گروه دریافت کننده دم نوش اسطوخودوس (LA) به‌طور معناداری بیشتر از گروه کنترل (0/001>P)  و گروه دم‌نوش چای سیاه (0/001>P) بود. گروه دم نوش اسطوخودوس همچنین تعداد ورود به بازوهای باز بیشتری نسبت به گروه چای سیاه (0/01>P) داشت. زمان سپری شده در بازوهای بسته در گروه LA به طور معنی‌داری کمتر از گروه کنترل (0/05>P) و گروه چای سیاه (0/001>P) بود.

نتیجه‌گیری: دمنوش اسطوخودوس اثرات ضد اضطرابی معناداری در موش‌های نر نشان داد که نشان‌دهنده پتانسیل آن به‌عنوان یک درمان طبیعی برای اضطراب است. تحقیقات بیشتری برای تأیید این یافته‌ها در انسان مورد نیاز است.


متن کامل [PDF 486 kb]   (412 دریافت) |   |   متن کامل (HTML)  (177 مشاهده)  
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكولوژي
دریافت: 1403/4/17 | پذیرش: 1403/6/3 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1403/7/11 | انتشار الکترونیک: 1403/9/15

فهرست منابع
1. Huh J, Goebert D, Takeshita J, Lu BY, Kang M. Treatment of generalized anxiety disorder: a comprehensive review of the literature for psychopharmacologic alternatives to newer antidepressants and benzodiazepines. Prim Care Companion CNS Disord. 2011; 13(2): 26955. DOI: 10.4088/PCC.08r00709blu [DOI:10.4088/PCC.08r00709] [PMID] []
2. Song K, Wang Y, Shen L, Wang J, Zhang R. Complementary and alternative therapies for generalized anxiety disorder: A protocol for systematic review and network meta-analysis. Medicine. 2022; 101(51): e32401. DOI: 10.1097/MD.0000000000032401 [DOI:10.1097/MD.0000000000032401] [PMID] []
3. Edinoff AN, Nix CA, Hollier J, Sagrera CE, Delacroix BM, Abubakar T, et al. Benzodiazepines: uses, dangers, and clinical considerations. Neurol Int. 2021;13(4): 594-607. DOI: 10.3390/neurolint13040059 [DOI:10.3390/neurolint13040059] [PMID] []
4. Silberman E, Balon R, Starcevic V, Shader R, Cosci F, Fava GA, et al. Benzodiazepines: it's time to return to the evidence. Br J Psychiatry. 2021; 218(3): 125-7. DOI: 10.1192/bjp.2020.240 [DOI:10.1192/bjp.2020.240]
5. Barić H, Đorđević V, Cerovečki I, Trkulja V. Complementary and alternative medicine treatments for generalized anxiety disorder: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Adv. Ther. 2018; 35(3): 261-88. DOI: 10.1007/s12325-018-0680-6 [DOI:10.1007/s12325-018-0680-6] [PMID]
6. Wieczorek PP. Chemical composition of two different lavender essential oils and their effect on facial skin microbiota. Molecules. 2019; 24(18): 3270. DOI: 10.3390/molecules24183270 [DOI:10.3390/molecules24183270] [PMID] []
7. Sasannejad P, Saeedi M, Shoeibi A, Gorji A, Abbasi M, Foroughipour M. Lavender essential oil in the treatment of migraine headache: a placebo-controlled clinical trial. Eur Neurol. 2012; 67(5): 288-91. DOI: 10.1159/000335249 [DOI:10.1159/000335249] [PMID]
8. Kasper S, Gastpar M, Müller WE, Volz H-P, Möller H-J, Dienel A, et al. Silexan, an orally administered Lavandula oil preparation, is effective in the treatment of 'subsyndromal'anxiety disorder: a randomized, double-blind, placebo controlled trial. Int Clin Psychopharmacol. 2010; 25(5): 277-87. DOI: 10.1097/YIC.0b013e32833b3242 [DOI:10.1097/YIC.0b013e32833b3242] [PMID]
9. Jafari K, Gharibzadeh S, Faghihi M, Karimian SM, Hamzehloo M, Keshavarz M. Effect of iranian black tea extract and its isolated thearubigins on intestinal transit time in mice. Journal of kerman university of medical sciences. 2006; 12(1): 37-42.URL: https://jkmu.kmu.ac.ir/article_31982.html
10. Aghbali A, Abbasabadi FM, Delazar A, Hosseini SV, Shahneh FZ, Baradaran B, et al. Induction of apoptosis and cytotoxic activities of Iranian orthodox black tea extract (BTE) using in vitro models. Adv Pharm Bull. 2014; 4(3): 255-60. Scopus ID: 84983580326
11. Shastry R, Ullal SD, Karkala S, Rai S, Gadgade A. Anxiolytic activity of aqueous extract of Camellia sinensis in rats. Indian J Pharmacol. 2016; 48(6): 681-6. DOI: 10.4103/0253-7613.194864 [DOI:10.4103/0253-7613.194864] [PMID] []
12. Kraft K, Hobbs C. Pocket guide to herbal medicine. 2004. DOI: 10.1055/b-002-54097 [DOI:10.1055/b-002-54097]
13. Jacob S, Nair AB, Morsy MA. Dose conversion between animals and humans: A practical solution. Indian J Pharm Educ Res. 2022; 56: 600-7. DOI: 10.5530/ijper.56.3.108 [DOI:10.5530/ijper.56.3.108]
14. Miladi-Gorgi H, Vafaei AA, Rashidy-Pour A, Taherian AA, Jarrahi M, Emami-Abargoie M. Investigation of anxiolytic effects of the aqueous extract of Portulaca oleracea in mice. Iran J Pharm Res. 2004; 3(Suppl. 2): 57.URL: https://www.researchgate.net/publication/273771178_Investigation_of_anxiolytic_effects_of_the_aqueous_extract_of_Portulaca_oleracea_in_mice
15. Pellow S, Chopin P, File SE, Briley M. Validation of open: closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety in the rat. J Neurosci Methods. 1985; 14(3): 149-67. DOI: 10.1016/0165-0270(85)90031-7 [DOI:10.1016/0165-0270(85)90031-7] [PMID]
16. Clément Y, Joubert C, Kopp C, Lepicard EM, Venault P, Misslin R, et al. Anxiety in mice: a principal component analysis study.Neural Plast. 2007; 2007: 35457. DOI: 10.1155/2007/35457 [DOI:10.1155/2007/35457] [PMID] []
17. Varty GB, Cohen-Williams ME, Morgan CA, Pylak U, Duffy RA, Lachowicz JE, et al. The gerbil elevated plus-maze II: anxiolytic-like effects of selective neurokinin NK1 receptor antagonists. Neuropsychopharmacology. 2002; 27(3): 371-9. DOI: 10.1016/S0893-133X(02)00313-5 [DOI:10.1016/S0893-133X(02)00313-5] [PMID]
18. Rodgers RJ, Johnson NJT. Factor analysis of spatiotemporal and ethological measures in the murine elevated plus-maze test of anxiety.Pharmacol Biochem Behav. 1995; 52(2): 297-303. DOI: 10.1016/0091-3057(95)00138-m [DOI:10.1016/0091-3057(95)00138-M] [PMID]
19. Espejo EF. Structure of the mouse behaviour on the elevated plus-maze test of anxiety.Behav Brain Res. 1997; 86(1): 105-12. DOI: 10.1016/s0166-4328(96)02245-0 [DOI:10.1016/S0166-4328(96)02245-0] [PMID]
20. Rahmati B, Kiasalari Z, Roghani M, Khalili M, Ansari F. Antidepressant and anxiolytic activity of Lavandula officinalis aerial parts hydroalcoholic extract in scopolamine-treated rats.Pharm Biol. 2017; 55(1): 958-65. DOI: 10.1080/13880209.2017.1285320 [DOI:10.1080/13880209.2017.1285320] [PMID] []
21. Bradley BF, Starkey N, Brown S, Lea R. Anxiolytic effects of Lavandula angustifolia odour on the Mongolian gerbil elevated plus maze. J Ethnopharmacol. 2007; 111(3): 517-25. DOI: 10.1016/j.jep.2006.12.021 [DOI:10.1016/j.jep.2006.12.021] [PMID]
22. Schuwald A, Nöldner M, Wilmes T, Klugbauer N, Leuner K. Lavender Oil-Potent Anxiolytic Properties via Modulating Voltage Dependent calcium channels. PLoS One. 2013; 8(4): e59998. DOI: 10.1371/journal.pone.0059998 [DOI:10.1371/journal.pone.0059998] [PMID] []
23. Silva Brum L, Emanuelli T, Souza D, Elisabetsky E. Effects of linalool on glutamate release and uptake in mouse cortical synaptosomes. Neurochem Res. 2001; 26(3): 191-4. DOI: 10.1023/A:1010904214482 [DOI:10.1023/A:1010904214482] [PMID]
24. Batiha GE-S, Teibo JO, Wasef L, Shaheen HM, Akomolafe AP, Teibo TKA, et al. A review of the bioactive components and pharmacological properties of Lavandula species. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023; 396(5): 877-900. DOI: 10.1007/s00210-023-02392-x [DOI:10.1007/s00210-023-02392-x] [PMID] []
25. Kim Y, Kim M, Kim H, Kim K. Effect of lavender oil on motor function and dopamine receptor expression in the olfactory bulb of mice. J Ethnopharmacol. 2009; 125(1): 31-5.DOI: 10.1016/j.jep.2009.06.017 [DOI:10.1016/j.jep.2009.06.017] [PMID]
26. Brum LF, Elisabetsky E, Souza D. Effects of linalool on [3H] MK801 and [3H] muscimol binding in mouse cortical membranes. Phytother Res. 2001; 15(5): 422-5. DOI: 10.1002/ptr.973 [DOI:10.1002/ptr.973] [PMID]
27. Hritcu L, Cioanca O, Hancianu M. Effects of lavender oil inhalation on improving scopolamine-induced spatial memory impairment in laboratory rats. Phytomedicine. 2012; 19(6): 529-34.DOI: 10.1016/j.phymed.2012.02.002 [DOI:10.1016/j.phymed.2012.02.002] [PMID]
28. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Caffeine‐induced cardiac arrhythmia: an unrecognised danger of healthfood products. Med J Aust. 2001; 174(10): 520-1. DOI: 10.5694/j.1326-5377.2001.tb143404.x [DOI:10.5694/j.1326-5377.2001.tb143404.x] [PMID]
29. Ratnasooriya W, Fernando T, Ranatunga R. Anxiolytic activity of hot water brew of Sri Lankan black tea (Camellia sinensis L.) in rats. Australian Journal of Medical Herbalism. 2007; 19(4): 178-83. URL: https://www.researchgate.net/publication/289265053_Anxiolytic_activity_of_hot_water_brew_of_Sri_Lankan_black_tea_Camellia_sinensis_L_in_rats
30. Yousefi M. Comparative study of the effects of black tea extract on anxiety-like behavior in male and female rats. J. Anim. 2023; 15(3): 271-9.DOI: 10.22034/ascij.2022.1967865.1428

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تحقیقات پزشکی ترجمانی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Translational Medical Research

Designed & Developed by : Yektaweb