دوره 31، شماره 1 - ( بهار 1403 )
جلد 31 شماره 1 صفحات 78-68 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: IR.BIRJAND.REC.۱۴۰۲.۰۷.۲۵
Ethics code: IR.BIRJAND.REC.1402.003
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Roygari F, Gholasimod S, Ghaleh Golab Behbahan N. Effect of hydroalcoholic extract of Berberis vulgaris L. fruit on the amount of angiogenesis in the chorioallantoic membrane of chicken embryos. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2024; 31 (1) :68-78
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3374-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3374-fa.html
رویگری فرشته، قلاسی مود شعله، قلعه گلاب نادر. تأثیر عصاره هیدروالکلی میوه .Berberis vulgaris L بر میزان رگزایی در پرده کوریوالانتوئیک جنین مرغ. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1403; 31 (1) :68-78
فرشته رویگری*1 
، شعله قلاسی مود2 ، نادر قلعه گلاب3
، شعله قلاسی مود2 ، نادر قلعه گلاب3
1- دانشجوی کارشناسی ارشد رشته بیوتکنولوژی، دانشکده منابع طبیعی و محیط زیست دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران ، fereshteh.rooigar@gmail.com
2- گروه مرتع و آبخیزداری، دانشکده منابع طبیعی و محیط زیست، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران
3- مدیر تولید موسسه واکسن و سرم سازی رازی شیراز، شیراز، ایران
2- گروه مرتع و آبخیزداری، دانشکده منابع طبیعی و محیط زیست، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران
3- مدیر تولید موسسه واکسن و سرم سازی رازی شیراز، شیراز، ایران
چکیده: (772 مشاهده)
زمینه و هدف: سرطان که با متابولیسم سلولی نامنظم و توسعه خطر متاستاز مشخص میشود، همچنان یک خطر بزرگ و کشنده برای زندگی انسان است. اگرچه چندین مزیت منحصر به فرد برای درمان سرطان وجود دارد، در سال‌های اخیر، مشکلاتی مانند اثربخشی ضعیف هدف‌گیری داروها، افزایش هیپوکسی تومور، سندرم‌های شدید کرونری، هدایت بطنی بیش از حد، مقاومت دارویی ناشی از داروهای شیمی درمانی و افزایش خطر متاستاز تومور، استفاده بالقوه آنها را در بالینی محدود کرده است.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، تعداد 36 عدد تخم مرغ جنین‌دار به‌صورت تصادفی انتخاب شدند و چهار تیمار شاهد µg/ml 120 و 80، 40 عصاره هیدروالکلی میوه زرشک و 9 تکرار مورد آزمایش قرار گرفتند. در روز سوم انکوباسیون بر روی تخم‌مرغ¬ها پنجره¬ای باز و روز هشتم با عصاره میوه زرشک که از استان خراسان جنوبی (قاین) جمع¬آوری گردید، تیمارشدند. در روز دوازدهم از پرده کوریوالانتوئیک تمام نمونه¬ها به کمک فتواستریومیکروسکوپ عکس‌برداری شد، تعداد و قطر انشعابات عروق با کمک نرم افزار Image J (نسخه (1.46r اندازه‌گیری و داده‌های حاصل با استفاده از نرم‌افزار SPSS (نسخه 22) و آزمون LSD تحلیل شدند (01/0P≤).
یافته‌ها: میانگین تعداد و قطر عروق در گروههای تجربی به ترتیب به میزان (13/0±23/6) و (81/0±89/22) بود که در مقایسه با میانگین تعداد و قطر عروق اندازه‌گیری شده در گروه شاهد به ترتیب به میزان (29/0±73/15) و (07/87±2/53) به صورت وابسته به دوز کاهش معنی‌داری نشان داد (003/0P=).
نتیجه‌گیری: برطبق مطالعات انجام شده در این پژوهش استفاده از عصاره هیدروالکلی میوه گیاه زرشک میتواند سبب کاهش تعداد انشعابات و قطر عروق در پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه شود که این امر نشان‌دهنده فرایند مهار رگزایی است.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، تعداد 36 عدد تخم مرغ جنین‌دار به‌صورت تصادفی انتخاب شدند و چهار تیمار شاهد µg/ml 120 و 80، 40 عصاره هیدروالکلی میوه زرشک و 9 تکرار مورد آزمایش قرار گرفتند. در روز سوم انکوباسیون بر روی تخم‌مرغ¬ها پنجره¬ای باز و روز هشتم با عصاره میوه زرشک که از استان خراسان جنوبی (قاین) جمع¬آوری گردید، تیمارشدند. در روز دوازدهم از پرده کوریوالانتوئیک تمام نمونه¬ها به کمک فتواستریومیکروسکوپ عکس‌برداری شد، تعداد و قطر انشعابات عروق با کمک نرم افزار Image J (نسخه (1.46r اندازه‌گیری و داده‌های حاصل با استفاده از نرم‌افزار SPSS (نسخه 22) و آزمون LSD تحلیل شدند (01/0P≤).
یافته‌ها: میانگین تعداد و قطر عروق در گروههای تجربی به ترتیب به میزان (13/0±23/6) و (81/0±89/22) بود که در مقایسه با میانگین تعداد و قطر عروق اندازه‌گیری شده در گروه شاهد به ترتیب به میزان (29/0±73/15) و (07/87±2/53) به صورت وابسته به دوز کاهش معنی‌داری نشان داد (003/0P=).
نتیجه‌گیری: برطبق مطالعات انجام شده در این پژوهش استفاده از عصاره هیدروالکلی میوه گیاه زرشک میتواند سبب کاهش تعداد انشعابات و قطر عروق در پرده کوریوآلانتوئیک جنین جوجه شود که این امر نشان‌دهنده فرایند مهار رگزایی است.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
گیاهان دارویی
دریافت: 1402/10/19 | پذیرش: 1403/2/20 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1403/3/9 | انتشار الکترونیک: 1403/3/15
دریافت: 1402/10/19 | پذیرش: 1403/2/20 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1403/3/9 | انتشار الکترونیک: 1403/3/15
فهرست منابع
1. Herrera-Vargas AK, Garcia-Rodriguez E, Olea-Flores M, Mendoza-Catalan MA, Flores-Alfaro E, Navarro-Tito N. Pro-angiogenic activity and vasculogenic mimicry in the tumor microenvironment by leptin in cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2021; 62: 23-41. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2021.10.006 [DOI:10.1016/j.cytogfr.2021.10.006] [PMID]
2. Madu CO, Wang S, Madu CO, Lu Y. Angiogenesis in breast cancer progression, diagnosis, and treatment. J Cancer. 2020; 11(15): 4474-94. DOI: 10.7150/jca.44313 [DOI:10.7150/jca.44313] [PMID] []
3. Lugano R, Ramachandran M, Dimberg A. Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cell Mol Life Sci. 2020; 77(9): 1745-70. DOI: 10.1007/s00018-019-03351-7 [DOI:10.1007/s00018-019-03351-7] [PMID] []
4. Jiang X, Wang J, Deng X, Xiong F, Zhang S, Gong Z, et al. The role of microenvironment in tumor angiogenesis. J Exp Clin Cancer Res. 2020; 39(1): 1-19. DOI: 10.1186/s13046-020-01709-5 [DOI:10.1186/s13046-020-01709-5] [PMID] []
5. Najafi M, Goradel NH, Farhood B, Salehi E, Solhjoo S, Toolee H, et al. Tumor microenvironment: Interactions and therapy. J Cell Physiol. 2019; 234(5): 5700-21. [Persian] DOI: 10.1002/jcp.27425 [DOI:10.1002/jcp.27425] [PMID]
6. Pandey P, Khan F, Upadhyay TK, Seungjoon M, Park MN, Kim B. New insights about the PDGF/PDGFR signaling pathway as a promising target to develop cancer therapeutic strategies. Biomed Pharmacother. 2023; 161: 114491. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114491 [DOI:10.1016/j.biopha.2023.114491] [PMID]
7. Aldinucci D, Borghese C, Casagrande N. The CCL5/CCR5 axis in cancer progression. Cancers. 2020 [DOI:10.3390/cancers12071765] [PMID] []
9. Lv F, Li X, Wang Y, Hao L. MAGP1 maintains tumorigenicity and angiogenesis of laryngeal cancer by activating Wnt/β-catenin/MMP7 pathway. Carcinogenesis. 2024; 45(4):220-34. DOI: 10.1093/carcin/bgad003 [DOI:10.1093/carcin/bgad003] [PMID]
10. Ceci C, Atzori MG, Lacal PM, Graziani G. Role of VEGFs/VEGFR-1 signaling and its inhibition in modulating tumor invasion: Experimental evidence in different metastatic cancer models. Int J Mol Sci. 2020; 21(4): 1388. DOI: 10.3390/ijms21041388 [DOI:10.3390/ijms21041388] [PMID] []
11. Yao C, Wu S, Kong J, Sun Y, Bai Y, Zhu R, et al. Angiogenesis in hepatocellular carcinoma: mechanisms and anti-angiogenic therapies. Cancer Biol Med. 2023; 20(1): 25-43. DOI: 10.20892/j.issn.2095-3941.2022.0449 [DOI:10.20892/j.issn.2095-3941.2022.0449] [PMID] []
12. Qi S, Deng S, Lian Z, Yu K. Novel drugs with high efficacy against tumor angiogenesis. Int J Mol Sci. 2022; 23(13): 6934. DOI: 10.3390/ijms23136934 [DOI:10.3390/ijms23136934] [PMID] []
13. Li H-X, Wang S-Q, Lian Z-X, Deng S-L, Yu K. Relationship between tumor infiltrating immune cells and tumor metastasis and its prognostic value in cancer. Cells. 2022; 12(1): 64. DOI: 10.3390/cells12010064 [DOI:10.3390/cells12010064] [PMID] []
14. Wang B, Wu L, Chen J, Dong L, Chen C, Wen Z, et al. Metabolism pathways of arachidonic acids: Mechanisms and potential therapeutic targets. Signal Transduct Target Ther. 2021; 6(1): 94. DOI: 10.1038/s41392-020-00443-w [DOI:10.1038/s41392-020-00443-w] [PMID] []
15. Fallah A, Sadeghinia A, Kahroba H, Samadi A, Heidari HR, Bradaran B, et al. Therapeutic targeting of angiogenesis molecular pathways in angiogenesis-dependent diseases. Biomed Pharmacother. 2019; 110: 775-85. [Persian] DOI: 10.1016/j.biopha.2018.12.022 [DOI:10.1016/j.biopha.2018.12.022] [PMID]
16. Almatroodi SA, Alsahli MA, Rahmani AH. Berberine: An important emphasis on its anticancer effects through modulation of various cell signaling pathways. Molecules. 2022; 27(18): 5889. DOI: 10.3390/molecules27185889 [DOI:10.3390/molecules27185889] [PMID] []
17. Salehi B, Selamoglu Z, Sener B, Kilic M, Kumar Jugran A, de Tommasi N, et al. Berberis plants-drifting from farm to food applications, phytotherapy, and phytopharmacology. Foods. 2019; 8(10): 522. [Persian] DOI: 10.3390/foods8100522 [DOI:10.3390/foods8100522] [PMID] []
18. Song D, Hao J, Fan D. Biological properties and clinical applications of berberine. Front Med. 2020; 14(5): 564-82. DOI: 10.1007/s11684-019-0724-6 [DOI:10.1007/s11684-019-0724-6] [PMID]
19. Hooshmand Moghadam B, Kordi MR, Mahdian S. The effect of Barberry Juice supplement on Prostaglandin E2 level caused by intense aerobic activity in active young girls. J Birjand Univ Med Sci. 2017; 24: 1-9. [Persian] URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-2235-en.html
20. Malhotra B, Kulkarni GT, Dhiman N, Joshi D, Chander S, Kharkwal A, et al. Recent advances on Berberis aristata emphasizing berberine alkaloid including phytochemistry, pharmacology and drug delivery system. J Herb Med. 2021; 27(6): 100433. DOI:10.1016/j.hermed.2021.100433 [DOI:10.1016/j.hermed.2021.100433]
21. Rokade M, Vichare V, Neve T, Parande B, Dhole S. A review on anticancer potential of Berberis aristata and berberine with focus on quantitative methods. Journal of Preventive, Diagnostic and Treatment Strategies in Medicine. 2022; 1(2): 67-75. DOI: 10.4103/jpdtsm.jpdtsm_9_22
22. Moldovan C, Frumuzachi O, Babotă M, Menghini L, Cesa S, Gavan A, et al. Development of an Optimized Drying Process for the Recovery of Bioactive Compounds from the Autumn Fruits of Berberis vulgaris L. and Crataegus monogyna Jacq. Antioxidants. 2021; 10(10): 1579. DOI: 10.3390/antiox10101579 [DOI:10.3390/antiox10101579] [PMID] []
23. Shekarabi SPH, Mehrgan MS, Ramezani F, Dawood MA, Van Doan H, Moonmanee T, et al. Effect of dietary barberry fruit (Berberis vulgaris) extract on immune function, antioxidant capacity, antibacterial activity, and stress-related gene expression of Siberian sturgeon (Acipenser baerii).Aquac. Rep. 2022; 23: 101041. DOI:10.1016/j.aqrep.2022.101041 [DOI:10.1016/j.aqrep.2022.101041]
24. Mishra R, Nathani S, Varshney R, Sircar D, Roy P. Berberine reverses epithelial-mesenchymal transition and modulates histone methylation in osteosarcoma cells. Mol Biol Rep. 2020; 47(11): 8499-511. DOI: 10.1007/s11033-020-05892-8 [DOI:10.1007/s11033-020-05892-8] [PMID]
25. Chavda VP, Nalla LV, Balar P, Bezbaruah R, Apostolopoulos V, Singla RK, et al. Advanced Phytochemical-Based Nanocarrier Systems for the Treatment of Breast Cancer. Cancers. 2023; 15(4): 1023. DOI: 10.3390/cancers15041023 [DOI:10.3390/cancers15041023] [PMID] []
26. Chuang TC, Wu K, Lin YY, Kuo HP, Kao MC, Wang V, et al. Dual down‐regulation of EGFR and ErbB2 by berberine contributes to suppression of migration and invasion of human ovarian cancer cells. Environ Toxicol. 2021; 36(5): 737-47. DOI: 10.1002/tox.23076 [DOI:10.1002/tox.23076] [PMID]
27. Luo Y, Tian G, Zhuang Z, Chen J, You N, Zhuo L, et al. Berberine prevents non-alcoholic steatohepatitis-derived hepatocellular carcinoma by inhibiting inflammation and angiogenesis in mice. Am J Transl Res. 2019; 11(5): 2668. PMCID: PMC6556646 PMCID: PMC6556646
28. Dyson J, Jaques B, Chattopadyhay D, Lochan R, Graham J, Das D, Aslam T, Patanwala I, Gaggar S, Cole M, Sumpter K, Stewart S, Rose J, Hudson M, Manas D, Reeves HL. Hepatocellular cancer: the impact of obesity, type 2 diabetes and a multidisciplinary team. J Hepatol. 2014;60: 110-117. DOI: 10.1016/j.jhep.2013.08.011 [DOI:10.1016/j.jhep.2013.08.011] [PMID]
29. Zheng R, Li F, Li F, Gong A. Targeting tumor vascularization: promising strategies for vascular normalization. J Cancer Res Clin Oncol. 2021; 147(9): 2489-505. DOI: 10.1007/s00432-021-03701-8 [DOI:10.1007/s00432-021-03701-8] [PMID]
30. Campisi A, Acquaviva R, Mastrojeni S, Raciti G, Vanella A, De Pasquale R. Effect of berberine and Berberis aetnesis alkaloid extract on tissue trans glutaminase in primary astroglia cell cultures. Phytotherapy Research Journal, 2010, 25(6): 816-820. DOI: 10.1002/ptr.3340 [DOI:10.1002/ptr.3340] [PMID]
31. Tan W,Li n, Tan R, Zhong Z, Suo Z, Yang X. 2014. Berberine interfered with breast cancer cells metabolism, balancing energy homeostasis. Anticancer Agents Med. Chem. 15(1): 66-78. DOI: 10.2174/1871520614666140910120518 [DOI:10.2174/1871520614666140910120518] [PMID]
32. Kim S, Oh SJ, Lee J, Han J, Jeon M, Jung T, Nam SJ. Berberine suppresses TPA induced fibronectin expression through the inhibition of secretion in breast cancer cells. Cellular Physiology and Biochemistry. 2013, 32(5): 15341-1550. DOI: 10.1159/000356591 [DOI:10.1159/000356591] [PMID]
33. Meng Z, Li T, Ma X, Wang X, Ness C. Berbamine inhibits the growth of liver cancer cells and cancer-initiating cells by targeting Ca/calmadulin-dependent protein kinas II. Molecular Cancer Therapeutics. 2013, 12(10): 2067-77. DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-13-0314 [DOI:10.1158/1535-7163.MCT-13-0314] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC