دوره 30، شماره 2 - ( تابستان 1402 )                   جلد 30 شماره 2 صفحات 195-189 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: پایان نامه مصوب به شماره 10111000411001 از دانشگاه آزاد اسلام
Ethics code: پایان نامه مصوب به شماره 10111000411001 از دانشگاه آزاد اسلام

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nikbin S, Derakhshideh A, Azarbayjani M A, Hosseini N. Effect of chlorpyrifos on the level of hippocampal caspase 9 in male rats: Short Commuincation. JBUMS 2023; 30 (2) :189-195
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3307-fa.html
نیک بین سینا، درخشیده آرمین، آذربایجانی محمد علی، حسینی نسرین. مقاله کوتاه: تأثیر سم کلرپیریفوس بر میزان کاسپاز۹ در بافت هیپوکامپ موش صحرایی نر. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي بيرجند. 1402; 30 (2) :189-195

URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3307-fa.html

مقاله کوتاه: تأثیر سم کلرپیریفوس بر میزان کاسپاز۹ در بافت هیپوکامپ موش صحرایی نر
سینا نیک بین1 ، آرمین درخشیده1 ، محمد علی آذربایجانی1 ، نسرین حسینی* 2
1- گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران مرکزی، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ، hosseini.n@iums.ac.ir
چکیده:   (459 مشاهده)
کلرپیریفوس سمی از دسته ارگانوفسفات¬ها می¬باشد که می¬تواند با ایجاد سمیت عصبی موجب آسیب  سیستم عصبی حشرات شود. مکانیسم مولکولی آسیب نورونی ایجاد شده در سیستم عصبی کاملاً شناخته نشده است؛ اما برخی مطالعات پیشنهاد کرده¬اند فرآیندهای آپوپتوزی در آن دخالت دارند. کاسپاز ۹ پروتئازی است که با فرآیند مرگ میتوکندریایی ارتباط دارد و حین آپوپتوز فعال می¬شود. بنابراین مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرسم کلرپیریفوس بر میزان پروتئین کاسپاز 9 در بافت هیپوکامپ موش‌های صحرایی طراحی و اجرا شد.
در این مطالعه تجربی از ۲۴ سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن ۱۸۰-۲۲۰ گرم به‌عنوان آزمودنی استفاده شد. حیوانات به‌صورت تصادفی در گروه‌های کنترل، حلال دارو (شاهد)، دریافت سم ۱ میلی­گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن و دریافت سم­۳ میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن بدن قرار گرفتند (در هر گروه ۶n=). سم کلرپیریفوس به مدت ­۶ هفته (۵ روز در هفته) داخل صفاقی تزریق شد. سپس میزان پروتئین کاسپاز9 در بافت هیپوکامپ با استفاده از روش الایزا اندازه‌گیری شد. جهت تجزیه و تحلیل داده­ها از آزمون تحلیل واریانس یک‌طرفه و تست تعقیبی توکی استفاده شد.
نتایج نشان داد میزان کاسپاز ۹ در هیپوکامپ در گروه‌های سم-۱ میلی­گرم (0/01>P) و سم-۳ میلی­گرم­(0/001P<) نسبت به گروه کنترل افزایش معنی­داری داشته است.
یافته‌­های مطالعه حاضر نشان داد مواجهه طولانی­مدت حتی با دوزهای کم کلرپیریفوس می­تواند موجب افزایش میزان کاسپاز­۹­ شود. همچنین دریافت سم کلرپیرفوس با دوزهای بالاتر دارای اثرات سمی بیشتری می­باشد.

* مسئول مکاتبات: نسرین حسینی
   پست الکترونیکی: hosseini.n@iums.ac.ir

View ORCID iD Profile

You can also search for this author in:  PubMed     ResearchGate   Scopus    Google Scholar    Google Scholar Profile

واژه‌های کلیدی: پروتئین کاسپاز ۹، هیپوکامپ، کلرپیرفوس.
متن کامل [PDF 653 kb]   (177 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله كوتاه | موضوع مقاله: فیزیولوژی- علوم اعصاب
دریافت: 1402/4/31 | پذیرش: 1402/6/19 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/7/1 | انتشار الکترونیک: 1402/7/15
فهرست منابع
1. Mahajan R, Verma S, Chandel S, Chatterjee S. Organophosphate pesticide: Usage, environmental exposure, health effects, and microbial bioremediation. Microbial Biodegradation and Bioremediation: Elsevier; 2022; 473-90. DOI: 10.1016/B978-0-323-85455-9.00013-8 [DOI:10.1016/B978-0-323-85455-9.00013-8]
2. Lerro CC, Koutros S, Andreotti G, Friesen MC, Alavanja MC, Blair A, et al. Organophosphate insecticide use and cancer incidence among spouses of pesticide applicators in the Agricultural Health Study. Occupational and environmental medicine. 2015;72(10):736-44. DOI: 10.1136/oemed-2014-102798 [DOI:10.1136/oemed-2014-102798] [PMID] []
3. Gowri U, Patel P, Suresh B. Evaluation of pesticide induced developmental immunotoxicity in rir chicks. Journal of Cell & Tissue Research. 2010;10(2). URL: https://www.researchgate.net/publication/242014713
4. Li J, Pang G, Ren F, Fang B. Chlorpyrifos-induced reproductive toxicity in rats could be partly relieved under high-fat diet. Chemosphere. 2019;229:94-102. URL: https://www.researchgate.net/publication/242014713 [DOI:10.1016/j.chemosphere.2019.05.020] [PMID]
5. Zhang Y, Chang Y, Cao H, Xu W, Li Z, Tao L. Potential threat of Chlorpyrifos to human liver cells via the caspase-dependent mitochondrial pathways. Food and Agricultural Immunology. 2018;29(1):294-305. DOI: 10.1080/09540105.2017.1373271 [DOI:10.1080/09540105.2017.1373271]
6. Zama D, Meraihi Z, Tebibel S, Benayssa W, Benayache F, Benayache S, et al. Chlorpyrifos-induced oxidative stress and tissue damage in the liver, kidney, brain and fetus in pregnant rats: The protective role of the butanolic extract of Paronychia argentea L. Indian Journal of Pharmacology. 2007;39(3):145. URL: https://www.ijp-online.com/text.asp?2007/39/3/145/33434 [DOI:10.4103/0253-7613.33434]
7. Ribeiro AC, Hawkins E, Jahr FM, McClay JL, Deshpande LS. Repeated exposure to chlorpyrifos is associated with a dose-dependent chronic neurobehavioral deficit in adult rats. Neurotoxicology. 2022;90:172-83. DOI: 10.1016/j.neuro.2022.03.011 [DOI:10.1016/j.neuro.2022.03.011] [PMID]
8. Mansour SA, Mossa A-TH. Oxidative damage, biochemical and histopathological alterations in rats exposed to chlorpyrifos and the antioxidant role of zinc. Pesticide Biochemistry and Physiology. 2010;96(1):14-23. DOI: 10.1016/j.pestbp.2009.08.008 [DOI:10.1016/j.pestbp.2009.08.008]
9. Yahia D, Ali MF. Assessment of neurohepatic DNA damage in male Sprague-Dawley rats exposed to organophosphates and pyrethroid insecticides. Environmental Science and Pollution Research. 2018;25(16):15616-29. DOI: 10.1007/s11356-018-1776-x [DOI:10.1007/s11356-018-1776-x] [PMID]
10. Tanvir E, Afroz R, Chowdhury M, Gan S, Karim N, Islam M, et al. A model of chlorpyrifos distribution and its biochemical effects on the liver and kidneys of rats. Human & experimental toxicology. 2016;35(9):991-1004. DOI: 10.1177/0960327115614384 [DOI:10.1177/0960327115614384] [PMID]
11. Elsharkawy EE, Yahia D, El-Nisr NA. Sub-chronic exposure to chlorpyrifos induces hematological, metabolic disorders and oxidative stress in rat: attenuation by glutathione. Environmental toxicology and pharmacology. 2013;35(2):218-27. DOI: 10.1016/j.etap.2012.12.009 [DOI:10.1016/j.etap.2012.12.009] [PMID]
12. Weis GCC, Assmann CE, Mostardeiro VB, de Oliveira Alves A, da Rosa JR, Pillat MM, et al. Chlorpyrifos pesticide promotes oxidative stress and increases inflammatory states in BV-2 microglial cells: A role in neuroinflammation. Chemosphere. 2021;278:130417. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2021.130417 [DOI:10.1016/j.chemosphere.2021.130417] [PMID]
13. Lee YS, Lewis JA, Ippolito DL, Hussainzada N, Lein PJ, Jackson DA, et al. Repeated exposure to neurotoxic levels of chlorpyrifos alters hippocampal expression of neurotrophins and neuropeptides. Toxicology. 2016;340:53-62. DOI: 10.1016/j.tox.2016.01.001 [DOI:10.1016/j.tox.2016.01.001] [PMID] []
14. Chang LR, Liu JP, Song YZ, Lu T, Lu G, Wu Y. Expression of caspase‐8 and caspase‐9 in rat hippocampus during postnatal development. Microscopy Research and Technique. 2011;74(2):153-8. DOI: 10.1002/jemt.20886 [DOI:10.1002/jemt.20886] [PMID]
15. Matilainen T, Haugas M, Kreidberg JA, Salminen M. Key apoptosis regulating proteins are down-regulated during postnatal tissue development. International journal of developmental biology. 2007;51(5):409-13. DOI: 10.1387/ijdb.062263sm [DOI:10.1387/ijdb.062263sm] [PMID]
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله تحقیقات علمی در علوم پزشکی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Scientific Research in Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb