دوره 30، شماره 2 - ( تابستان 1402 )
جلد 30 شماره 2 صفحات 152-141 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 3/57995
Ethics code: IR.UM.REC.1401.083
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nohtani F, Behnam Rasouli M, Kheirabadi M. Comparison of antioxidant and analgesic effects of gallic acid and metformin in streptozotocin-induced hyperglycemic rats. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2023; 30 (2) :141-152
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3254-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3254-fa.html
نهتانی فاطمه، بهنام رسولی مرتضی، خیرآبادی معصومه. مقایسه اثرات آنتی‌اکسیدانی و ضد دردی گالیکاسید و متفورمین در موشهای صحرایی هیپرگلیسمیک القا شده با استرپتوزوتوسین. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1402; 30 (2) :141-152
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ،behnam@um.ac.ir
2- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ،
چکیده: (979 مشاهده)
زمینه و هدف: هیپرگلیسمی با کاهش فعالیت آنزیم¬های آنتی¬اکسیدانی و آسیب به اعصاب محیطی همراه است. این مطالعه با هدف بررسی مقایسه¬ای اثرات آنتی¬اکسیدانی و ضد دردی گالیک¬اسید (ترکیب طبیعی) با متفورمین (داروی شیمیایی) در موشهای صحرایی هیپرگلیسمیک صورت گرفت.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی برای القای هیپرگلیسمی، استرپتوزوتوسین (STZ) با دوز 60 میلی گرم برکیلوگرم ،به صورت داخل صفاقی به موشهای صحرایی نر نژاد ویستار تزریق شد. برای این تحقیق موش‌ها در چهار گروه قرار گرفتند. دو گروه موشهای کنترل سالم و هیپرگلیسمی بودند که دارویی دریافت نکردند و دو گروه دیگر، موشهای هیپرگلیسمی بودند که به ترتیب، متفورمین با دوز 300 میلی گرم بر کیلوگرم در روز و گالیکاسید با دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم در روز دریافت نمودند. با شروع دوره 8 هفته ای برای تمام گروه‌ها، هر دو هفته آزمون hot-plate و tail-flick گرفته شد و در پایان دوره موش‌ها را بیهوش کرده و خونگیری جهت سنجش میزان فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی از حیوانات انجام شد. آنالیز داده‌ها توسط نرم افزار SPSS نسخه 19 و مقایسه بین میانگین داده‌ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه (one-way ANOVA) و آزمون تعقیبی Tukey انجام گردید.
یافته‌ها: تجویز متفورمین و گالیکاسید به موشهای صحرایی هیپرگلیسمیک به مدت 8 هفته نسبت به گروه کنترل هیپرگلیسمی باعث شد تا آستانه درد و فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی کاتالاز (CAT)، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) افزایش یابد )0/05P˂).
نتیجه‌گیری: گالیک¬اسید همانند متفورمین می¬تواند برای بهبود عوارض ناشی از شرایط هیپرگلیسمی موثر واقع شود و ممکن است در آینده برای بیماران دیابتی کاربرد بالینی داشته¬باشد.
* مسئول مکاتبات: مرتضی بهنام رسولی
پست الکترونیکی: behnam@um.ac.ir
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی برای القای هیپرگلیسمی، استرپتوزوتوسین (STZ) با دوز 60 میلی گرم برکیلوگرم ،به صورت داخل صفاقی به موشهای صحرایی نر نژاد ویستار تزریق شد. برای این تحقیق موش‌ها در چهار گروه قرار گرفتند. دو گروه موشهای کنترل سالم و هیپرگلیسمی بودند که دارویی دریافت نکردند و دو گروه دیگر، موشهای هیپرگلیسمی بودند که به ترتیب، متفورمین با دوز 300 میلی گرم بر کیلوگرم در روز و گالیکاسید با دوز 40 میلی گرم بر کیلوگرم در روز دریافت نمودند. با شروع دوره 8 هفته ای برای تمام گروه‌ها، هر دو هفته آزمون hot-plate و tail-flick گرفته شد و در پایان دوره موش‌ها را بیهوش کرده و خونگیری جهت سنجش میزان فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی از حیوانات انجام شد. آنالیز داده‌ها توسط نرم افزار SPSS نسخه 19 و مقایسه بین میانگین داده‌ها توسط آنالیز واریانس یک طرفه (one-way ANOVA) و آزمون تعقیبی Tukey انجام گردید.
یافته‌ها: تجویز متفورمین و گالیکاسید به موشهای صحرایی هیپرگلیسمیک به مدت 8 هفته نسبت به گروه کنترل هیپرگلیسمی باعث شد تا آستانه درد و فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانی کاتالاز (CAT)، سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GPx) افزایش یابد )0/05P˂).
نتیجه‌گیری: گالیک¬اسید همانند متفورمین می¬تواند برای بهبود عوارض ناشی از شرایط هیپرگلیسمی موثر واقع شود و ممکن است در آینده برای بیماران دیابتی کاربرد بالینی داشته¬باشد.
* مسئول مکاتبات: مرتضی بهنام رسولی
پست الکترونیکی: behnam@um.ac.ir
You can also search for this author in: PubMed ResearchGate Scopus Google Scholar Google Scholar Profile
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
فيزيولوژي
دریافت: 1401/12/22 | پذیرش: 1402/4/11 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/5/25 | انتشار الکترونیک: 1402/7/15
دریافت: 1401/12/22 | پذیرش: 1402/4/11 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/5/25 | انتشار الکترونیک: 1402/7/15
فهرست منابع
1. Tan SY, Mei-Wong JL, Sim YJ, Wong SS, Mohamed-Elhassan SA, Tan SH, et al. Type 1 and 2 diabetes mellitus: A review on current treatment approach and gene therapy as potential intervention. Diabetes Metab Syndr. 2019; 13(1): 364-72. DOI: 10.1016/j.dsx.2018.10.008 [DOI:10.1016/j.dsx.2018.10.008] [PMID]
2. Vinik AI, Nevoret ML, Casellini C, Parson H. Diabetic neuropathy. Endocrinol Metab Clin North Am. 2013; 42(4): 747-87. DOI: 10.1016/j.ecl.2013.06.001 [DOI:10.1016/j.ecl.2013.06.001] [PMID]
3. Bruschi LKM, Rocha DA, Filho ELG, Barboza NMP, Frisanco PAB, Callegaro RM, et al. Diabetes Mellitus and Diabetic Peripheral Neuropathy. Open J Endocr Metab Dis. 2017; 7(1): 12-21. DOI: 10.4236/ojemd.2017.71002 [DOI:10.4236/ojemd.2017.71002]
4. Maritim AC, Sanders RA, Watkins-Iii JB. Diabetes, oxidative stress, and antioxidants. J Biochem Mol Toxicol. 2003; 17(1): 24-38. DOI: 10.1002/jbt.10058 [DOI:10.1002/jbt.10058] [PMID]
5. Phaniendra A, Jestadi DB, Periyasamy L. Free Radicals: Properties, Sources, Targets, and Their Implication in Various Diseases. Indian J Clin Biochem. 2015; 30(1): 11-26. DOI: 10.1007/s12291-014-0446-0 [DOI:10.1007/s12291-014-0446-0] [PMID] []
6. Pasaoglu H, Sancak B, Bukan N. (2004). Lipid peroxidation and resistance to oxidation in patients with type 2 diabetes mellitus. Tohoku J Exp Med. 2004; 203(3): 211-8. DOI: 10.1620/tjem.203.211 [DOI:10.1620/tjem.203.211] [PMID]
7. Nna VU, Abu Bakar AB, Md-Lazin MRML, Mohamed M. Antioxidant, anti-inflammatory and synergistic anti-hyperglycemic effects of Malaysian propolis and metformin in streptozotocin-induced diabetic rats. Food Chem Toxicol. 2018; 120(2): 305-20. DOI: 10.1016/j.fct.2018.07.028 [DOI:10.1016/j.fct.2018.07.028] [PMID]
8. Fullerton MD, Galic S, Marcinko K, Sikkema S, Pulinilkunnil T, Chen ZP, et al. Single phosphorylation sites in Acc1 and Acc2 regulate lipid homeostasis and the insulin-sensitizing effects of metformin. Nat Med. 2013; 19(5): 1649-54. DOI: 10.1038/nm.3372 [DOI:10.1038/nm.3372] [PMID] []
9. Labbe M, Ulloa PA, Lopez F, Saenz C, Pena A, Salazar FN. Characterization of chemical compositions and bioactive compounds in juices from pomegranates ('Wonderful', 'Chaca' and 'Codpa') at different maturity stages. Chil J Agric Res. 2016; 76(2): 479-86. DOI: 10.4067/S0718-58392016000400012 [DOI:10.4067/S0718-58392016000400012]
10. Karimi M, Sadeghi R, Kokini J. Pomegranate as a promising opportunity in medicine and nanotechnology. Trends Food Sci Technol. 2017; 69(1): 59-73. DOI: 10.1016/j.tifs.2017.08.019 [DOI:10.1016/j.tifs.2017.08.019]
11. Neyrinck AM, Van Hée VF, Bindels LB, De Backer F, Cani PD, Delzenne NM. Polyphenol-rich extract of pomegranate peel alleviates tissue inflammation and hypercholesterolaemia in high-fat diet-induced obese mice: potential implication of the gut microbiota. Br J Nutr. 2012; 109(5): 802-9. DOI: 10.1017/S0007114512002206 [DOI:10.1017/S0007114512002206] [PMID]
12. Moreira J, Klein-Junior LC, Cechinel Filho V, Campos Buzzi F. Anti-hyperagesic activity of corilagin, a tannin isolated from phyllanthus niruri L. (Euphorbiaceae). J Ethnopharmacol. 2013; 146(1): 318-23. DOI: 10.1016/j.jep.2012.12.052 [DOI:10.1016/j.jep.2012.12.052] [PMID]
13. Adiga S, Bairy KL, Meharban A, Punita ISR. Hypoglycemic effect of aqueous extract of Trichosanthes dioica in normal and diabetic rats. Int J Diabetes Dev Ctries. 2010; 30(1): 38-42. DOI: 10.4103/0973-3930.60011 [DOI:10.4103/0973-3930.60011] [PMID] []
14. Ulrike AF, Reinhold C, Dietmar RK. Identification and quantification of phenolic compounds from pomegranate (Punica granatum L.) peel, mesocarp, aril and differently produced juices by HPLC-DAD-ESI/MS(n). Food Chem. 2011; 127(2): 807-21. DOI: 10.1016/j.foodchem.2010.12.156 [DOI:10.1016/j.foodchem.2010.12.156] [PMID]
15. Zhou D, Yang Q, Tian T, Chang Y, Li Y, Duan LR, et al. Gastroprotective effect of gallic acid against ethanol-induced gastric ulcer in rats: Involvement of the Nrf2/HO-1 signaling and anti-apoptosis role. Biomed Pharmacother. 2020; 126: 110075. DOI: 10.1016/j.biopha.2020.110075 [DOI:10.1016/j.biopha.2020.110075] [PMID]
16. Kaur S, Muthuraman A. Ameliorative effect of gallic acid in paclitaxel-induced neuropathic pain in mice. Toxicol Rep. 2019; 6(1): 505-13. DOI: 10.1016/j.toxrep.2019.06.001 [DOI:10.1016/j.toxrep.2019.06.001] [PMID] []
17. Oboh G, Ogunsuyi OM, Ogunbadejo MD, Adefegha SA. Influence of gallic acid on a-amylase anda-glucosidase inhibitory properties of acarbose. J Food Drug Anal. 2016; 24(3):627-634. DOI: 10.1016/j.jfda.2016.03.003 [DOI:10.1016/j.jfda.2016.03.003] [PMID] []
18. Doan KV, Ko CM, Kinyua AW, Yang DJ, Choi YH, Oh IY, et al. Gallic Acid Regulates Body Weight and Glucose Homeostasis Through AMPK Activation. Endocrinology. 2015; 156(1): 157-68. DOI: 10.1210/en.2014-1354 [DOI:10.1210/en.2014-1354] [PMID]
19. Rosas EC, Correa LB, Henriques MGAnti inflammatory Properties of Schinus terebinthifolius and Its Use in Arthritic Conditions. Bioactive Food as Dietary Intervention for Arthritis and Related Inflammatory Diseases. 2019; 28(1):489-503. DOI: 10.1016/j.jep.2015.10.014 [DOI:10.1016/j.jep.2015.10.014] [PMID]
20. Weidong X, Yaou Z, Naili W, Hua Z, Lijun D, Xiaohui M, et al. Novel effects of macrostemonoside A., a compound from Allium macrostemon Bung, on hyperlipidemia, and visceral obesity in high-fat diet-fed C57BL/6 mice. Eur J Pharmacol. 2008; 599(1-3): 159-65. DOI: 10.1016/j.ejphar.2008.09.042 [DOI:10.1016/j.ejphar.2008.09.042] [PMID]
21. Bianchi R, Buyukakilli B, Brines M, Savino C, Cavaletti G, Oggioni N, et al. Erythropoietin both protects from and reverses experimental diabetic neuropathy. Proc Natl Acad Sci. 2004; 101(3), 823-8. DOI: 10.1073/pnas.0307823100 [DOI:10.1073/pnas.0307823100] [PMID] []
22. Bannon AW, Malmberg AB. Models of nociception: hot-plate, tail-flick, and formalin tests in rodents. Curr Protoc Neurosci. 2007; Chapter 8, unit 8 9. DOI: 10.1002/0471142301.ns0809s41 [DOI:10.1002/0471142301.ns0809s41] [PMID]
23. Bhatia A, Saikia PP, Dkhar B, Pyngrope H. Anesthesia protocol for ear surgery in Wistar rats (animal research). Anim Models Exp Med. 2022; 5(2): 183-8. DOI: 10.1002/ame2.12198 [DOI:10.1002/ame2.12198] [PMID] []
24. Netaji T, Niture DG, Patil RS. Somani and Rajkumari S. Sahane. Effect of rutin on early diabetic neuropathy in experimental animals. J Nat Prod Pla Res. 2014; 4 (4):1-9. URL: https://www.scholarsresearchlibrary.com/abstract/effect-of-rutin-on-early-diabetic-neuropathy-in experimental-animals-7723.html
25. Várkonyi T, Körei A, Putz Z, Martos T, Keresztes K, Lengyel C, et al. Advances in the management of diabetic neuropathy. Minerva Med. 2017; 108(1): 419-37. DOI: 10.23736/S0026-4806.17.05257-0 [DOI:10.23736/S0026-4806.17.05257-0] [PMID]
26. Bai B, Chen H. Metformin: A Novel Weapon Against Inflammation. Front Pharmacol. 2021; 12:622262. DOI: 10.3389/fphar.2021.622262 [DOI:10.3389/fphar.2021.622262] [PMID] []
27. Baeza-Flores GDC, Guzmán-Priego CG, Parra-Flores LI, Murbartián J, Torres-López JE, Granados-Soto V. Metformin: A Prospective Alternative for the Treatment of Chronic Pain. Front Pharmacol. 2020; 11: 558474. DOI: 10.3389/fphar.2020.558474 [DOI:10.3389/fphar.2020.558474] [PMID] []
28. Dai J, Liu M, Ai Q, Lin L, Wu K, Deng X, et al. Involvement of catalase in the protective benefits of metformin in mice with oxidative liver injury. Chem Biol Interact. 2014; 216(1): 34-42. DOI: 10.1016/j.cbi.2014.03.013 [DOI:10.1016/j.cbi.2014.03.013] [PMID]
29. Cao L, Zhi D, Han J, Sah SK, Xie y. Combinational effect of curcumin and metformin against gentamicin-induced nephrotoxicity: Involvement of antioxidative, anti-inflammatory and antiapoptotic pathway. J Food Biochem. 2019; 43: e12836. DOI: 10.1111/jfbc.12836 [DOI:10.1111/jfbc.12836]
30. Ahmad I, Ahmad Khan M.S, Cameotra SS. Quality assessment of herbal drugs and medicinal plant products. Enc Anal Chem. 2014; 1-17. DOI:10.1002/9780470027318.a9946 [DOI:10.1002/9780470027318.a9946]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC