دوره 30، شماره 1 - ( بهار 1402 )
جلد 30 شماره 1 صفحات 106-99 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 6318
Ethics code: IR.BUMS.REC.1402.156
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Zangooei M, Bagheri V. Simultaneous effect of progesterone and berberine on the level of reactive oxygen species in K562 cell. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2023; 30 (1) :99-106
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3241-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3241-fa.html
زنگویی محمد، باقری وحید. اثر همزمان پروژسترون و بربرین بر سطح گونههای فعال اکسیژن در سلولهای K562. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1402; 30 (1) :99-106
محمد زنگویی1 
، وحید باقری*2
، وحید باقری*2
1- گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،eftekhar2006@gmail.com
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،
چکیده: (2381 مشاهده)
لوسمی میلوئید مزمن (CML) یکی از انواع غیرشایع سرطان خون است که از سلولهای بنیادی مغز استخوان منشا میگیرد. پروژسترون (P4) و بربرین (BBR) ترکیبات زیست فعالی هستند که رشد سلولهای تومور را مهار میکنند. در این مطالعه، ما اثر همزمان P4 و BBR را بر روی سطح گونههای فعال اکسیژن (ROS) در سلولهای K562 ارزیابی کردیم. سلولهای K562 در محیط حاوی سرم کشت شدند و بهطور همزمان با غلظتهای مختلف IC50، P4 و BBR در زمانهای 24 (125 میکرومولار:BBR؛ 4/102 میکرومولار:P4)، 48 (114 میکرومولار:BBR؛ 4/78 میکرومولار:P4) و 72 (45 میکرومولار:BBR؛70 میکومولار:P4) ساعت تیمار شدند. سپس بقای سلولی و سطح ROS به ترتیب با استفاده از روش MTT و دی کلروفلورسین دی استات (DCF) توسط فلوسایتومتری تعیین شد. نتایج ما نشان داد که ترکیب P4 و BBR سلولها را به طور مؤثرتری نسبت به P4 و BBR به تنهایی در 72 ساعت مهار کرده و همچنین P4 و ترکیب آنها باعث کاهش سطح ROS در سلولها در مقایسه با BBR و سلولهای تیمار نشده در 24 و 72 ساعت گردید. بهطور خلاصه میتوان چنین استنباط کرد که احتمالاً P4 از طریق مسیر وابسته به ROS و BBR از طریق مسیر مستقل از ROS، رشد سلولها را مهار کرده باشد.
* مسئول مکاتبات: وحید باقری
پست الکترونیکی: eftekhar2006@gmail.com
* مسئول مکاتبات: وحید باقری
پست الکترونیکی: eftekhar2006@gmail.com
You can also search for this author in: PubMed ResearchGate Scopus Google Scholar Google Scholar Profile
واژههای کلیدی: بربرین، بقا سلولی، لوسمی میلوئید مزمن، سلولهای K562، پروژسترون، گونههای فعال اکسیژن
نوع مطالعه: مقاله كوتاه |
موضوع مقاله:
انكولوژي
دریافت: 1401/11/7 | پذیرش: 1402/2/11 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/2/13 | انتشار الکترونیک: 1402/3/15
دریافت: 1401/11/7 | پذیرش: 1402/2/11 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/2/13 | انتشار الکترونیک: 1402/3/15
فهرست منابع
1. Radivoyevitch T, Jankovic GM, Tiu RV, Saunthararajah Y, Jackson RC, Hlatky LR, et al. Sex differences in the incidence of chronic myeloid leukemia. Radiat Environ Biophys. 2014; 53(1): 55-63.
2. Druker BJ. Translation of the Philadelphia chromosome into therapy for CML. Blood. 2008; 112(13): 4808-17.
3. Antoszewska-Smith J, Pawlowska E, Blasiak J. Reactive oxygen species in BCR-ABL1-expressing cells - relevance to chronic myeloid leukemia. Acta Biochim Pol. 2017; 64(1): 1-10.
4. Nguyen H, Syed V. Progesterone inhibits growth and induces apoptosis in cancer cells through modulation of reactive oxygen species. Gynecol Endocrinol. 2011; 27(10): 830-6.
5. Zhang C, Sheng J, Li G, Zhao L, Wang Y, Yang W, et al. Effects of Berberine and Its Derivatives on Cancer: A Systems Pharmacology Review. Front Pharmacol. 2019; 10: 1461.
6. Habtemariam S. Recent Advances in Berberine Inspired Anticancer Approaches: From Drug Combination to Novel Formulation Technology and Derivatization. Molecules. 2020; 25(6).
7. Tong L, Chuang CC, Wu S, Zuo L. Reactive oxygen species in redox cancer therapy. Cancer Lett. 2015; 367(1): 18-25.
8. Zou Z, Chang H, Li H, Wang S. Induction of reactive oxygen species: an emerging approach for cancer therapy. Apoptosis. 2017; 22(11): 1321-35.
9. Pascu VEG, AM GA. Assessment of Oxidative Stress in Patients with Chronic Myeloid Leukemia Depending on Associated Comorbidities. Curr Health Sci J. 2020; 46(1): 23-30. DOI: 10.12865/CHSJ.46.01.04
10. Fink M. Possible effect of medroxyprogesterone acetate (MPA) in lymphoid blast crisis of chronic myelogenous leukemia. Ann Hematol. 1994; 68(2): 89-90.
11. Achi IT, Sarbadhikary P, George BP, Abrahamse H. Multi-Target Potential of Berberine as an Antineoplastic and Antimetastatic Agent: A Special Focus on Lung Cancer Treatment. Cells. 2022; 11(21): 3433.
12. Wassmann K, Wassmann S, Nickenig G. Progesterone antagonizes the vasoprotective effect of estrogen on antioxidant enzyme expression and function. Circ Res. 2005; 97(10): 1046-54.
13. Wang Y, Liu Y, Du X, Ma H, Yao J. The Anti-Cancer Mechanisms of Berberine: A Review. Cancer Manag Res. 2020; 12: 695-702.
14. Li Z, Jiang T, Lu Q, Xu K, He J, Xie L, et al. Berberine attenuated the cytotoxicity induced by t-BHP via inhibiting oxidative stress and mitochondria dysfunction in PC-12 cells. Cell Mol Neurobiol. 2020: 40(4): 587-602.
15. Zhang R, Qiao H, Chen S, Chen X, Dou K, Wei L, et al. Berberine reverses lapatinib resistance of HER2-positive breast cancer cells by increasing the level of ROS. Cancer Biol Ther. 2016; 17(9): 925-34.
16. Radivoyevitch T, Jankovic GM, Tiu RV, Saunthararajah Y, Jackson RC, Hlatky LR, et al. Sex differences in the incidence of chronic myeloid leukemia. Radiat Environ Biophys. 2014; 53(1): 55-63.
17. Druker BJ. Translation of the Philadelphia chromosome into therapy for CML. Blood. 2008; 112(13): 4808-17.
18. Antoszewska-Smith J, Pawlowska E, Blasiak J. Reactive oxygen species in BCR-ABL1-expressing cells - relevance to chronic myeloid leukemia. Acta Biochim Pol. 2017; 64(1): 1-10.
19. Nguyen H, Syed V. Progesterone inhibits growth and induces apoptosis in cancer cells through modulation of reactive oxygen species. Gynecol Endocrinol. 2011; 27(10): 830-6.
20. Zhang C, Sheng J, Li G, Zhao L, Wang Y, Yang W, et al. Effects of Berberine and Its Derivatives on Cancer: A Systems Pharmacology Review. Front Pharmacol. 2019; 10: 1461.
21. Habtemariam S. Recent Advances in Berberine Inspired Anticancer Approaches: From Drug Combination to Novel Formulation Technology and Derivatization. Molecules. 2020; 25(6).
22. Tong L, Chuang CC, Wu S, Zuo L. Reactive oxygen species in redox cancer therapy. Cancer Lett. 2015; 367(1): 18-25.
23. Zou Z, Chang H, Li H, Wang S. Induction of reactive oxygen species: an emerging approach for cancer therapy. Apoptosis. 2017; 22(11): 1321-35.
24. Pascu VEG, AM GA. Assessment of Oxidative Stress in Patients with Chronic Myeloid Leukemia Depending on Associated Comorbidities. Curr Health Sci J. 2020; 46(1): 23-30. DOI: 10.12865/CHSJ.46.01.04
25. Fink M. Possible effect of medroxyprogesterone acetate (MPA) in lymphoid blast crisis of chronic myelogenous leukemia. Ann Hematol. 1994; 68(2): 89-90.
26. Achi IT, Sarbadhikary P, George BP, Abrahamse H. Multi-Target Potential of Berberine as an Antineoplastic and Antimetastatic Agent: A Special Focus on Lung Cancer Treatment. Cells. 2022; 11(21): 3433.
27. Wassmann K, Wassmann S, Nickenig G. Progesterone antagonizes the vasoprotective effect of estrogen on antioxidant enzyme expression and function. Circ Res. 2005; 97(10): 1046-54.
28. Wang Y, Liu Y, Du X, Ma H, Yao J. The Anti-Cancer Mechanisms of Berberine: A Review. Cancer Manag Res. 2020; 12: 695-702.
29. Li Z, Jiang T, Lu Q, Xu K, He J, Xie L, et al. Berberine attenuated the cytotoxicity induced by t-BHP via inhibiting oxidative stress and mitochondria dysfunction in PC-12 cells. Cell Mol Neurobiol. 2020: 40(4): 587-602.
30. Zhang R, Qiao H, Chen S, Chen X, Dou K, Wei L, et al. Berberine reverses lapatinib resistance of HER2-positive breast cancer cells by increasing the level of ROS. Cancer Biol Ther. 2016; 17(9): 925-34.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC