زمینه و هدف: بتا تالاسمی ازجمله مهمترین اختلالات تکژنی در سراسر جهان بهشمار میآید. تاکنون حدود 60 نوع جهش در بیماران ایران گزارش شده است. مقایسه بین استانهای مختلف کشور نشان میدهد که پراکندگی جهشها بهطور قابل ملاحظهای در نوع و فراوانی متفاوت است. این مطالعه با هدف بررسی مولکولی جهشهای شایع در ناقلین بتاتالاسمی در شهرستان بیرجند و روستای امیرآباد در حومه بیرجند انجام شد.
روش تحقیق: در این مطالعۀ توصیفی، 34 نفر ناقل تالاسمی (15 مؤنث و 19مذکر) که در طرح غربالگری ازدواج در مرکز بهداشتی شهرستان بیرجند شناسایی شده بودند، بررسی شدند. پس از اخذ رضایت کتبی و تکمیل پرسشنامه، از هر یک از افراد، 2 سیسی نمونه خون وریدی همراه با ماده ضد انعقاد EDTAجمعآوری شد. برای استخراج DNA از روش Salting out و برای تعیین جهشها از روش Arms-PCR استفاده شد. در نهایت دادهها توسط نرمافزار SPSS (ویرایش 19) و با کمک آزمون Fisher، در سطح معنیداری 05/0P< تجزیه و تحلیل شد.
یافتهها: نتایج حاصل از بررسی پنج جهش شایع بر روی 68 کروموزم نشان داد که جهشIVS I-5 با فراوانی 1/47 درصد دارای بیشترین فراوانی بود و فراوانی هر یک از جهشهای Codon44، ،Fr 8/9، IVS II-I و Codon 37/38/39 بهترتیب: 6/17،8/8، 9/5 و 9/5 درصد بهدست آمد. همچنین7/14درصد از سایر جهشها بودند که در این مطالعه تعیین نشدند.
نتیجهگیری: الگوی جهشهای بهدست آمده در بیرجند، اختلاف بارزی با شمال و غرب ایران دارد. زیاد بودن موارد ازدواجهای فامیلی، حاکی از ظرفیت بالقوّه منطقه به لحاظ افزایش آمار مبتلایان به تالاسمی است.
بازنشر اطلاعات | |
![]() |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |