دوره 30، شماره 3 - ( پاییز 1402 )
جلد 30 شماره 3 صفحات 242-231 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 4321
Ethics code: IR.BUMS.REC.1395.214
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
AmirabadiZadeh A, Khosravi M, Foadoddini M. Reduction of cardiac ischemia-reperfusion injury by curcumin in high-fat diet-fed rats. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2023; 30 (3) :231-242
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3343-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3343-fa.html
امیر‌آبادی‌زاده علیرضا، خسروی مریم، فؤادالدینی محسن. کاهش آسیب ناشی از ایسکمی-خون‌رسانی مجدد قلبی با مصرف کورکومین در موش‌های تحت رژیم غذایی پرچرب. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1402; 30 (3) :231-242
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه فرهنگیان، تهران، ایران
2- کارشناس ارشد ریاضی و آمار کاربردی، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،foadmohsen@yahoo.com
2- کارشناس ارشد ریاضی و آمار کاربردی، بیرجند، ایران
3- مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ،
چکیده: (590 مشاهده)
زمینه و هدف: کورکومین دارای اثرات شناخته شده ضد التهابی می‌باشد. هدف از این مطالعه اثر پیشگیری‌کننده کورکومین در برابر آسیب ایسکمی قلبی در موش‌های تحت رژیم غذایی پرچرب بود.
روش تحقیق: در این پژوهش تجربی، موش‌های صحرایی نر به چهار گروه کنترل (C)، هایپرلیپیدمی (H)، گروه هایپرلیپیدمی همراه مصرف کورکومین100 (HyperC100 mg/kg) و یا کورکومین 200 (HyperC200) که دو گروه آخر روزانه به مدت 3 هفته کورکومین خوراکی دریافت می‌کردند، تقسیم شدند.
هیپرلپیدمی در سه گروه اخیر با استفاده از رژیم غذایی غنی از کلسترول طی 7 هفته ایجاد شد. تمامی گروه‌ها پس از بیهوشی، قلب حیوان در روی سیستم پرفیوژن لانگندورف نصب شده و شروع به ضربان داشتند. پس از 20 دقیقه تثبیت، پروتکل 35 دقیقه ایسکمی و متعاقباً 60 دقیقه جریان مجدد مایع مغذی اجرا شد. در این فاصله شاخص‌های عملکردی بطن (LV) شاملLVSP ، LVDP، LVEDP و +dp/dt ثبت شدند و در انتها رنگ‌آمیزی برش‌های بطن و محاسبه اندازه انفارکت صورت گرفت.
یافته‌ها: هیپرلیپیدمی باعث ایجاد اختلال در عملکرد با تغییرات در پارامترهای بطنی شد، اما کورکومین توانست برخی از پارامترهای انقباضی LV همچون فشار سیستولی و فشار افزایش یافته دیاستولی را بهبود بخشد (05/0≥P). کورکومین نتوانست باعث کاهش معنی‌دار اندازه انفارکت گردد.
نتیجه‌گیری: کورکومین ممکن است در پیشگیری از آسیب خون‌رسانی مجدد نه تنها در موارد سالم بلکه در موش‌های هیپرلیپیدمیک نیز مؤثر باشد.
روش تحقیق: در این پژوهش تجربی، موش‌های صحرایی نر به چهار گروه کنترل (C)، هایپرلیپیدمی (H)، گروه هایپرلیپیدمی همراه مصرف کورکومین100 (HyperC100 mg/kg) و یا کورکومین 200 (HyperC200) که دو گروه آخر روزانه به مدت 3 هفته کورکومین خوراکی دریافت می‌کردند، تقسیم شدند.
هیپرلپیدمی در سه گروه اخیر با استفاده از رژیم غذایی غنی از کلسترول طی 7 هفته ایجاد شد. تمامی گروه‌ها پس از بیهوشی، قلب حیوان در روی سیستم پرفیوژن لانگندورف نصب شده و شروع به ضربان داشتند. پس از 20 دقیقه تثبیت، پروتکل 35 دقیقه ایسکمی و متعاقباً 60 دقیقه جریان مجدد مایع مغذی اجرا شد. در این فاصله شاخص‌های عملکردی بطن (LV) شاملLVSP ، LVDP، LVEDP و +dp/dt ثبت شدند و در انتها رنگ‌آمیزی برش‌های بطن و محاسبه اندازه انفارکت صورت گرفت.
یافته‌ها: هیپرلیپیدمی باعث ایجاد اختلال در عملکرد با تغییرات در پارامترهای بطنی شد، اما کورکومین توانست برخی از پارامترهای انقباضی LV همچون فشار سیستولی و فشار افزایش یافته دیاستولی را بهبود بخشد (05/0≥P). کورکومین نتوانست باعث کاهش معنی‌دار اندازه انفارکت گردد.
نتیجه‌گیری: کورکومین ممکن است در پیشگیری از آسیب خون‌رسانی مجدد نه تنها در موارد سالم بلکه در موش‌های هیپرلیپیدمیک نیز مؤثر باشد.
* مسئول مکاتبات: محسن فؤادالدینی
پست الکترونیکی: foadmohsen@yahoo.com
پست الکترونیکی: foadmohsen@yahoo.com
You can also search for this author in: PubMed ResearchGate Scopus Google Scholar Google Scholar Profile
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
قلب و عروق
دریافت: 1402/8/3 | پذیرش: 1402/10/2 | انتشار الکترونیک: 1402/10/3
دریافت: 1402/8/3 | پذیرش: 1402/10/2 | انتشار الکترونیک: 1402/10/3
فهرست منابع
1. Tsao CW, Aday AW, Almarzooq ZI, Anderson CAM, Arora P, Avery CL, et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2023 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2023; 147(8): e93-e621. DOI: 10.1161/CIR.0000000000001123 [DOI:10.1161/CIR.0000000000001123] [PMID]
2. Warnholtz A, Mollnau H, Oelze M, Wendt M, Munzel T. Antioxidants and endothelial dysfunction in hyperlipidemia. Curr Hypertens Rep. 2001; 3(1): 53-60. DOI: 10.1007/s11906-001-0081-z [DOI:10.1007/s11906-001-0081-z] [PMID]
3. Csont T, Balogh G, Csonka C, Boros I, Horvath I, Vigh L, et al. Hyperlipidemia induced by high cholesterol diet inhibits heat shock response in rat hearts. Biochem Biophys Res Commun. 2002; 290(5): 1535-8. DOI: 10.1006/bbrc.2002.6377 [DOI:10.1006/bbrc.2002.6377] [PMID]
4. Murphy E, Steenbergen C. Mechanisms underlying acute protection from cardiac ischemia-reperfusion injury. Physiol Rev. 2008; 88(2): 581-609. DOI: 10.1152/physrev.00024.2007 [DOI:10.1152/physrev.00024.2007] [PMID] []
5. Kim YS, Kwon JS, Cho YK, Jeong MH, Cho JG, Park JC, et al. Curcumin reduces the cardiac ischemia-reperfusion injury: involvement of the toll-like receptor 2 in cardiomyocytes. J Nutr Biochem. 2012; 23(11): 1514-23. DOI: 10.1016/j.jnutbio.2011.10.004 [DOI:10.1016/j.jnutbio.2011.10.004] [PMID]
6. Jiang S, Han J, Li T, Xin Z, Ma Z, Di W, et al. Curcumin as a potential protective compound against cardiac diseases. Pharmacol Res. 2017; 119: 373-83. DOI: 10.1016/j.phrs.2017.03.001 [DOI:10.1016/j.phrs.2017.03.001] [PMID]
7. Srivastava G, Mehta JL. Currying the heart: curcumin and cardioprotection. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2009; 14(1): 22-7. DOI: 10.1177/1074248408329608 [DOI:10.1177/1074248408329608] [PMID]
8. Fiorillo C, Becatti M, Pensalfini A, Cecchi C, Lanzilao L, Donzelli G, et al. Curcumin protects cardiac cells against ischemia-reperfusion injury: effects on oxidative stress, NF-kappaB, and JNK pathways. Free Radic Biol Med. 2008; 45(6): 839-46. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2008.06.013 [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2008.06.013] [PMID]
9. Maithilikarpagaselvi N, Sridhar MG, Swaminathan RP, Sripradha R, Badhe B. Curcumin inhibits hyperlipidemia and hepatic fat accumulation in high-fructose-fed male Wistar rats. Pharm Biol. 2016; 54(12): 2857-63. DOI: 10.1080/13880209.2016.1187179 [DOI:10.1080/13880209.2016.1187179] [PMID]
10. Tu Y, Sun D, Zeng X, Yao N, Huang X, Huang D, et al. Piperine potentiates the hypocholesterolemic effect of curcumin in rats fed on a high fat diet. Exp Ther Med. 2014; 8(1): 260-6. DOI: 10.3892/etm.2014.1717 [DOI:10.3892/etm.2014.1717] [PMID] []
11. Amirabadizadeh A, Foaddodini M, Khatamsaz S, Mokhtari M, Shariati M, Hosseini M, et al. Introduction and Optimization of a Dietary Model for Inducing Hyperlipidemia in Rats.J Babol Univ Med Sci. 2017; 19(7): 35-41. [Persian] DOI: 10.22088/jbums.19.7.5
12. Qin Y, Shi Y, Yu Q, Yang S, Wang Y, Dai X, et al. Vitamin B12 alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury via the SIRT3/AMPK signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2023; 163: 114761. DOI: 10.1016/j.biopha.2023.114761 [DOI:10.1016/j.biopha.2023.114761] [PMID]
13. Tahep ld P, Valen G, Starkopf J, Kairane C, Zilmer M, Vaage J. Pretreating rats with hyperoxia attenuates ischemia-reperfusion injury of the heart. Life Sci. 2001; 68(14): 1629-40. DOI: 10.1016/s0024-3205(01)00964-x [DOI:10.1016/S0024-3205(01)00964-X] [PMID]
14. Li T, Jin J, Pu F, Bai Y, Chen Y, Li Y, et al. Cardioprotective effects of curcumin against myocardial I/R injury: A systematic review and meta-analysis of preclinical and clinical studies. Front Pharmacol. 2023; 14: 1111459. DOI: 10.3389/fphar.2023.1111459 [DOI:10.3389/fphar.2023.1111459] [PMID] []
15. Morrison A, Li J. PPAR-gamma and AMPK--advantageous targets for myocardial ischemia/reperfusion therapy. Biochem Pharmacol. 2011; 82(3): 195-200. DOI: 10.1016/j.bcp.2011.04.004 [DOI:10.1016/j.bcp.2011.04.004] [PMID]
16. Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB. Therapeutic roles of curcumin: lessons learned from clinical trials. AAPS J. 2013; 15(1): 195-218. DOI: 10.1208/s12248-012-9432-8 [DOI:10.1208/s12248-012-9432-8] [PMID] []
17. Morimoto T, Sunagawa Y, Kawamura T, Takaya T, Wada H, Nagasawa A, et al. The dietary compound curcumin inhibits p300 histone acetyltransferase activity and prevents heart failure in rats. J Clin Invest. 2008; 118(3): 868-78. DOI: 10.1172/JCI33160 [DOI:10.1172/JCI33160] [PMID] []
18. Wang NP, Wang ZF, Tootle S, Philip T, Zhao ZQ. Curcumin promotes cardiac repair and ameliorates cardiac dysfunction following myocardial infarction. Br J Pharmacol. 2012; 167(7): 1550-62. DOI: 10.1111/j.1476-5381.2012.02109.x [DOI:10.1111/j.1476-5381.2012.02109.x] [PMID] []
19. Zeng YF, Guo QH, Wei XY, Chen SY, Deng S, Liu JJ, et al. Cardioprotective effect of curcumin on myocardial ischemia/reperfusion injury: a meta-analysis of preclinical animal studies. Front Pharmacol. 2023; 14: 1184292. DOI: 10.3389/fphar.2023.1184292 [DOI:10.3389/fphar.2023.1184292] [PMID] []
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC