دوره 30، شماره 1 - ( بهار 1402 )
جلد 30 شماره 1 صفحات 43-33 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 97809
Ethics code: IR-kums.REC.1397.634
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mikaeili A, Ghasemi S, Salmani S, Modarresi M, Mojarrab M. Antifungal effects of various extracts from three Artemisia species against dermatophytosis fungal agents. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2023; 30 (1) :33-43
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3232-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3232-fa.html
میکائیلی علی، قاسمی سمیرا، سلمانی شادی، مدرسی مسعود، مجرب مهدی. اثرات ضد قارچی عصاره‌های حاصل از سه گونه درمنه (آرتمیزیا) علیه قارچ‌های عامل درماتوفیتوزیس. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1402; 30 (1) :33-43
علی میکائیلی1 
، سمیرا قاسمی2 ، شادی سلمانی3 ، مسعود مدرسی4 ، مهدی مجرب* 5
، سمیرا قاسمی2 ، شادی سلمانی3 ، مسعود مدرسی4 ، مهدی مجرب* 5
1- گروه قارچ شناسی و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
2- گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج ، ایران
3- کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
4- گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
5- مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران ،mmojarrab@kums.ac.ir
2- گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه کردستان، سنندج ، ایران
3- کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
4- گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
5- مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران ،
چکیده: (776 مشاهده)
زمینه و هدف: درماتوفیتوزیس یکی از مهم‌ترین بیماری¬های جلدی انسان و حیوانات در سراسر جهان است. گونه¬های مختلف درمنه (آرتیمیزیا) به‌عنوان یک منبع غنی از ترکیبات طبیعی پتانسیل بالایی برای درمان بسیاری از انواع بیماری¬های انسانی دارد. این پژوهش با هدف بررسی اثرات ضد قارچی عصاره¬های مختلف سه گونه درمنه علیه قارچ¬های درماتوفیت انجام شده است.
روش تحقیق: در این مطالعه آزمایشگاهی برون تنی، اندام¬های هوایی سه گونه درمنه کوهی، درمنه ترکمنی و درمنه کپه داغی با استفاده از پنج حلال اتر نفت، دی کلرومتان، اتیل استات، اتانول و هیدرواتانول (%50) عصاره¬گیری و عصاره¬های حاصل برای اثرات ضد درماتوفیتی علیه اپیدرموفیتون فلوکوزوم، تریکوفیتون وروکوزوم، تریکوفیتون روبروم و میکروسپوروم کانیس غربال¬گری شدند. سپس آزمایش حداقل غلظت بازدارندگی (MIC) براساس روش رقیق‌سازی در آگار انجام شد. فعال¬ترین عصاره¬ها در مطالعات مقدماتی فیتوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته‌ها: در غربالگری اولیه عصاره¬ها (غلظت 2 میلی گرم/میلی لیتر)، اپیدرموفیتون فلوکوزوم با عدم رشد در محیط کشت حاوی 13 عصاره از 15 بیشترین حساسیت و تریکوفیتون روبروم با عدم رشد در 7 عصاره از 15 شامل عصاره¬های اترنفتی حاصل از درمنه کوهی؛ اترنفتی، دی کلرومتانی، اتیل استاتی و هیدرواتانولی حاصل از درمنه ترکمنی؛ و اترنفتی، اتیل استاتی و هیدرواتانولی حاصل از درمنه کپه داغی بیشترین مقاومت به عصاره¬ها را نشان دادند. در نتایج MIC قارچ¬های آزمایش‌شده به همه یا تعدادی از غلظت‌های عصاره‌ها در طیف غلظتی 9/61 تا 1/1981 (میکروگرم/میلی لیتر) حساس بودند. از مجموع عصاره¬های بکار رفته، کمترین میزان غلظت بازدارنده 9/61 (میکروگرم/میلی لیتر) برای عصاره اتر نفتی حاصل از درمنه ترکمنی علیه تریکوفیتون وروکوزوم ثبت شد. نتایج مطالعات مقدماتی فیتوشیمیایی، حضور ترپنوییدها و استرول¬ها را در این عصاره¬ها نشان داد.
نتیجه‌گیری: برخی اجزاء چربی دوست موجود در عصاره¬های مختلف به‌ویژه عصاره¬های اتر نفتی درمنه ترکمنی، درمنه کوهی و درمنه کپه داغی فعالیت برون تنی ضد درماتوفیتی دارند.
* مسئول مکاتبات: مهدی مجرب
پست الکترونیکی: mmojarrab@kums.ac.ir
روش تحقیق: در این مطالعه آزمایشگاهی برون تنی، اندام¬های هوایی سه گونه درمنه کوهی، درمنه ترکمنی و درمنه کپه داغی با استفاده از پنج حلال اتر نفت، دی کلرومتان، اتیل استات، اتانول و هیدرواتانول (%50) عصاره¬گیری و عصاره¬های حاصل برای اثرات ضد درماتوفیتی علیه اپیدرموفیتون فلوکوزوم، تریکوفیتون وروکوزوم، تریکوفیتون روبروم و میکروسپوروم کانیس غربال¬گری شدند. سپس آزمایش حداقل غلظت بازدارندگی (MIC) براساس روش رقیق‌سازی در آگار انجام شد. فعال¬ترین عصاره¬ها در مطالعات مقدماتی فیتوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفتند.
یافته‌ها: در غربالگری اولیه عصاره¬ها (غلظت 2 میلی گرم/میلی لیتر)، اپیدرموفیتون فلوکوزوم با عدم رشد در محیط کشت حاوی 13 عصاره از 15 بیشترین حساسیت و تریکوفیتون روبروم با عدم رشد در 7 عصاره از 15 شامل عصاره¬های اترنفتی حاصل از درمنه کوهی؛ اترنفتی، دی کلرومتانی، اتیل استاتی و هیدرواتانولی حاصل از درمنه ترکمنی؛ و اترنفتی، اتیل استاتی و هیدرواتانولی حاصل از درمنه کپه داغی بیشترین مقاومت به عصاره¬ها را نشان دادند. در نتایج MIC قارچ¬های آزمایش‌شده به همه یا تعدادی از غلظت‌های عصاره‌ها در طیف غلظتی 9/61 تا 1/1981 (میکروگرم/میلی لیتر) حساس بودند. از مجموع عصاره¬های بکار رفته، کمترین میزان غلظت بازدارنده 9/61 (میکروگرم/میلی لیتر) برای عصاره اتر نفتی حاصل از درمنه ترکمنی علیه تریکوفیتون وروکوزوم ثبت شد. نتایج مطالعات مقدماتی فیتوشیمیایی، حضور ترپنوییدها و استرول¬ها را در این عصاره¬ها نشان داد.
نتیجه‌گیری: برخی اجزاء چربی دوست موجود در عصاره¬های مختلف به‌ویژه عصاره¬های اتر نفتی درمنه ترکمنی، درمنه کوهی و درمنه کپه داغی فعالیت برون تنی ضد درماتوفیتی دارند.
* مسئول مکاتبات: مهدی مجرب
پست الکترونیکی: mmojarrab@kums.ac.ir
You can also search for this author in: PubMed ResearchGate Scopus Google Scholar Google Scholar Profile
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی- گیاهان دارویی
دریافت: 1401/10/10 | پذیرش: 1401/12/10 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/2/9 | انتشار الکترونیک: 1402/3/15
دریافت: 1401/10/10 | پذیرش: 1401/12/10 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1402/2/9 | انتشار الکترونیک: 1402/3/15
فهرست منابع
1. Arenas R, del Rocío Reyes-Montes M, Duarte-Escalante E, Frías-De-León MG, Martínez-Herrera E. Dermatophytes and Dermatophytosis. In: Mora-Montes HM, Lopes-Bezerra LM. Curr. Med. Mycol. 2017. 381-425. DOI: 10.1007/978-3-319-64113-3_13. [DOI:10.1007/978-3-319-64113-3_13]
2. Martinez-Rossi NM, Bitencourt TA, Peres NTA, Lang EAS, Gomes EV, Quaresemin NR, et al. Dermatophyte resistance to antifungal Drugs: mechanisms and prospectus. Front. Microbiol. 2018; 9: 1108. DOI: 10.3389/fmicb.2018.01108. [DOI:10.3389/fmicb.2018.01108] [PMID] []
3. Kaul S, Yadav S, Dogra S. Treatment of Dermatophytosis in Elderly, Children, and Pregnant Women. Indian Dermatol Online J. 2017; 8(5): 310-8. DOI: 10.4103/idoj.IDOJ_169_17. [DOI:10.4103/idoj.IDOJ_169_17] [PMID] []
4. Hossain A. The Genus Artemisia (Asteraceae): A Review on its Ethnomedicinal Prominence and Taxonomy with Emphasis on Foliar Anatomy, Morphology, and Molecular Phylogeny. Proc. Pak. Acad. 2020; 57(1): 1-28. URL: https://www.paspk.org/wp-content/uploads/2020/10/LS-597.pdf.
5. Sharifi-Rad J, Herrera-Bravo J, Semwal P, Painuli S, Badoni H, Ezzat SM, et al. Artemisia spp.: An Update on its chemical composition, pharmacological and toxicological Profiles. Oxid Med Cell Longev. 2022; 2022: 5628601. DOI: 10.1155/2022/5628601. [DOI:10.1155/2022/5628601] [PMID] []
6. Gruessner BM, Cornet-Vernet L, Desrosiers MR, Lutgen P, Towler MJ, Weathers PJ. It is not just artemisinin: Artemisia sp. for treating diseases including malaria and schistosomiasis. Phytochem Rev. 2019; 18(6): 1509-27. DOI: 10.1007/s11101-019-09645-9. [DOI:10.1007/s11101-019-09645-9] [PMID] []
7. Rolta R, Sharma A, Sourirajan A, Mallikarjunan PK, Dev K. Combination between antibacterial and antifungal antibiotics with phytocompounds of Artemisia annua L: A strategy to control drug resistance pathogens. J Ethnopharmacol. 2021; 266: 113420. DOI: 10.1016/j.jep.2020.113420. [DOI:10.1016/j.jep.2020.113420] [PMID]
8. Mahboubi M. Artemisia sieberi Besser essential oil and treatment of fungal infections. Biomed Pharmacother. 2017; 89: 1422-30. DOI: 10.1016/j.biopha.2017.03.036. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.03.036] [PMID]
9. Mojarrab M, Pourasadollah A, Motamed H, Ahmadi F, Hosseinzadeh L. Active fractions of dichloromethane extract of Artemisia aucheri inhibit proliferation of human breast cancer MCF-7 Cells via Induction of Apoptosis. J. Rep. Pharm. Sci. 2018; 7(3): 331-43. URL: https://www.jrpsjournal.com/article.asp?issn=2322-1232;year=2018;volume=7;issue=3;spage=331;epage=343;aulast=Mojarrab;type=0. [DOI:10.4103/2322-1232.254809]
10. Joharian M, Mojarab M, Darvishi E, Khosravi H, Nazari V, Varnamkhasti BS, Mirsadeghi S. Green synthesis of biogenic Cu/Fe3O4 nanocomposite using the Eriobotrya japonica seed extract against pathogenic bacteria. J. Mol. Struct. 2022; 1264: 133229. DOI: 10.1016/j.molstruc.2022.133229. [DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133229]
11. Gonelimali FD, Lin J, Miao W, Xuan J, Charles F, Chen M, et al. Antimicrobial properties and mechanism of action of some plant extracts against food pathogens and spoilage Microorganisms. Front. Microbiol. 2018; 9:1639. DOI: 10.3389/fmicb.2018.01639. [DOI:10.3389/fmicb.2018.01639] [PMID] []
12. Leeyaphan C, Suiwongsa B, Komesmuneeborirak P, Kiratiwongwan R, Wongdama S, Prasong W, Supcharoenkul S, Bunyaratavej S. Effectiveness and safety of topical amphotericin B in 30% dimethyl sulfoxide cream versus 30% dimethyl sulfoxide cream for nondermatophyte onychomycosis treatment: A pilot study. Indian J. Dermatol. Venereol. Leprol. 2022; 88(4): 494-9. DOI: 10.25259/IJDVL_359_2021. [DOI:10.25259/IJDVL_359_2021] [PMID]
13. Adu JK, Amengor CD, Kabiri N, Orman E, Patamia SA, Okrah BK. Validation of a Simple and Robust Liebermann-Burchard Colorimetric Method for the Assay of Cholesterol in Selected Milk Products in Ghana. Int. J. Food Sci. 2019; 2019: 9045938. DOI: 10.1155/2019/9045938. [DOI:10.1155/2019/9045938] [PMID] []
14. Patil AS. Plant Secondary Metabolites: Isolation, Characterization & Biological Properties. First ed: New Delhi, Studera Press; 2020. pp. 86. URL: https://books.google.com/books/about/Plant_Secondary_Metabolites.html?id=VpTmDwAAQBAJMatvieieva N,
15. Matvieieva N, Drobot K, Duplij V, Ratushniak Y, Shakhovsky A, Kyrpa-Nesmiian T, et al. Flavonoid content and antioxidant activity of Artemisia vulgaris L. "hairy" roots. Prep Biochem Biotechnol. 2019; 49(1): 82-7. DOI: 10.1080/10826068.2018.1536994. [DOI:10.1080/10826068.2018.1536994] [PMID]
16. Sharma A, Gupta S. Protective manifestation of herbonanoceuticals as antifungals: A possible drug candidate for dermatophytic infection. Health Sci Rep. 2022; 5 (5): e775. DOI: 10.1002/hsr2.775. [DOI:10.1002/hsr2.775] [PMID] []
17. Gasu EN, Ahor HS, Borquaye LS. Peptide extract from Olivancillaria hiatula exhibits broad-spectrum antibacterial activity. Biomed Res Int. 2018; 2018: 6010572. DOI: 6010572. 10.1155/2018/6010572. [DOI:10.1155/2018/6010572] [PMID] []
18. Oliaee D, Boroushaki MT, Oliaee N, Ghorbani A. Evaluation of cytotoxicity and antifertility effect of Artemisia kopetdaghensis. Adv Pharmacol Sci. 2014; 2014: 745760. DOI: 10.1155/2014/745760. [DOI:10.1155/2014/745760] [PMID] []
19. Zhang Y, Li C, MengX, Zhao Y ,Wang H and Zhang S. Ultrasonic assisted extraction of artemisinin from Artemisia annua L. using monoether-based solvents. Green Chemistry. 2018; 20, 713-723. DOI: 10.1039/C7GC03191B. [DOI:10.1039/C7GC03191B]
20. Thangjam NM, Taijong, J. & Kumar, A. Phytochemical and pharmacological activities of methanol extract of Artemisia vulgaris L. leaves. Clin Phytosci. 2020; 72(6). DOI: 10.1186/s40816-020-00214-8. [DOI:10.1186/s40816-020-00214-8]
21. Gharachorlou AA, Sadighi Shamami K. Study on Antifungal activity of Artemisia L. extract in Compared with Tryptophan against Trichophyton mentagrophytes. Bull Env Pharmacol Life Sci. 2013; 3(1): 37-41. URL: https://bepls.com/dec2013/8.pdf.
22. Hashem M. Antifungal properties of crude extracts of five Egyptian medicinal plants against dermatophytes and emerging fungi. Mycopathologia. 2011; 172(1): 37-46. DOI: 10.1007/s11046-010-9390-6. [DOI:10.1007/s11046-010-9390-6] [PMID]
23. Mahboubi M, Kazempour N. The anti-dermatophyte activity of Allium hirtifolium Boiss aqueous extract. J Mycol Med. 2015; 25(1): e10-4. DOI: 10.1016/j.mycmed.2014.10.010. [DOI:10.1016/j.mycmed.2014.10.010] [PMID]
24. Massiha A, Muradov PZ. Comparison of antifungal activity of extracts of ten plant species and griseofulvin against human pathogenic dermatophytes. Zahedan J Res Med Sci. 2015; 17(10): e2096. DOI: 10.17795/zjrms-2096. [DOI:10.17795/zjrms-2096]
25. Avijgan M, Saadat M, Nilfrooshzadeh MA, Hafizi M. Antifungal effect of Echinophora platyloba extract on some common dermathophytes. J Med Plants 2005; 5(18): 10-6. URL: https://jmp.ir/browse.php?a_id=666&slc_lang=en&sid=1&printcase=1&hbnr=1&hmb=1.
26. Eloff JN. Quantification the bioactivity of plant extracts during screening and bioassay guided fractionation. Int J Phytomedicine. 2004; 11(4): 370-1. DOI: 10.1078/0944711041495218. [DOI:10.1078/0944711041495218] [PMID]
27. Ahmadi F, Mojarrab M, Ghazi-Khansari M, Hosseinzadeh L. A semipolar fraction of petroleum ether extract of Artemisia aucheri induces apoptosis and enhances the apoptotic response to doxorubicin in human neuroblastoma SKNMC cell line. Res Pharm Sci. 2015; 10(4): 335-44. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4623622/.
28. Zacchino SA, Butassi E, Liberto MD, Raimondi M, Postigo A, Sortino M. Plant phenolics and terpenoids as adjuvants of antibacterial and antifungal drugs. Phytomedicine. 2017; 37: 27-48. DOI: 10.1016/j.phymed.2017.10.018. [DOI:10.1016/j.phymed.2017.10.018] [PMID]
29. Marei G.K, Abdel Rasoul M.A, Samir A.M. Comparative antifungal activities and biochemical effects of monoterpenes on plant pathogenic fungi. Pesticid Biochem Physiol. 2012; 103(1): 56-61. URL: 10.1016/j.pestbp.2012.03.004. [DOI:10.1016/j.pestbp.2012.03.004]
30. Hosseinzadeh L, Shokoohinia Y, Arab M, Allahyari E, Mojarrab M. Cytotoxic and apoptogenic sesquiterpenoids from the petroleum ether extract of Artemisia aucheri Aerial Parts. Iran J Pharm Res. 2019; 18(1): 391-9. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31089373/.
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC