دوره 29، شماره 1 - ( بهار 1401 )                   جلد 29 شماره 1 صفحات 31-21 | برگشت به فهرست نسخه ها

Research code: 455905
Ethics code: IR.BUMS.REC.1398.307

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Abbaszadeh A, Mahdiabadi M A, Riahi S M, Avan R. Evaluation of rational prescription pattern of intravenous immunoglobulin (IVIG) based on FDA-approved indications among teaching hospitals in Birjand. Journals of Birjand University of Medical Sciences 2022; 29 (1) :21-31
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3083-fa.html
عباس زاده ابوالفضل، مهدی آبادی محمدعلی، ریاحی سید محمد، آوان راضیه. بررسی الگوی تجویز منطقی داروی ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG) بر اساس اندیکاسیون‌های پذیرفته شده سازمان غذا و دارو (FDA) در بیمارستان‌های آموزشی بیرجند. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1401; 29 (1) :21-31

URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3083-fa.html

بررسی الگوی تجویز منطقی داروی ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG) بر اساس اندیکاسیون‌های پذیرفته شده سازمان غذا و دارو (FDA) در بیمارستان‌های آموزشی بیرجند
ابوالفضل عباس زاده1 ، محمدعلی مهدی آبادی2 ، سید محمد ریاحی2 ، راضیه آوان*3
1- دانشجوی پزشکی، کمیته تحیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
2- دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری‌های قلب و عروق، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
3- دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات مسمومیت‌ها و سوء مصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران ، avanr91@gmail.com
چکیده:   (2774 مشاهده)
زمینه و هدف: از بی‌خطرترین محصولات بیولوژیکی می‌توان به ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG) اشاره نمود که در درمان بسیاری از بیماری‌ها اثر دارد. مطالعه حاضر به منظور بررسی الگوی تجویز منطقی داروی IVIG بر اساس اندیکاسیون­های پذیرفته شده سازمان غذا و دارو (FDA) در بیمارستان­های آموزشی بیرجند انجام شد.
روش تحقیق: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، جامعه مورد مطالعه ما 300 بیمار دریافت کننده IVIG بستری در بخش‌های مختلف بیمارستان رازی و ولی­عصر (عج) بیرجند طی سال 98-1395 بود. اطلاعات دموگرافیک، دوز، مدت زمان تجویز، طول مدت بستری، عوارض جانبی و سایر اطلاعات لازم از اطلاعات بیماران استخراج شد. داده­های جمع آوری شده با اندیکاسیون­ و دوز مورد تأیید FDA مقایسه و میزان تجویز منطقی دارو گزارش شد. داده‌ها در نرم‌افزار SPSS نسخه 19 وارد شد. برای مقایسه متغیرهای کمّی و کیفی در گروه­ها از آزمون T مستقل (یامن ویتنی) و کای دو استفاده شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که در این مطالعه 150 نفر (50 %) مرد بودند. میانگین سن بیماران دریافت کننده IVIG 01/27±17/28 سال بود. اغلب بیماران دریافت کننده IVIG در بخش­ نورولوژی (3/30%) بستری بودند. بیماری گیلن باره و پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمنی بیش­ترین موارد تجویز IVIG بودند. در این مطالعه 3/44 درصد (1/50- 6/3895%CI:) (133 بیمار) مطابق اندیکاسیون پذیرفته شده (FDA on-labeled) دارو دریافت کردند. دوز دریافتی IVIG براساس FDA در 33 درصد (6/38- 7/2795%CI:) موارد منطقی بود.
نتیجه‌گیری: با توجه به دسترسی محدود و قیمت بالای این فرآورده، تدوین و نظارت دقیق بر اجرای مصرف منطقی IVIG در بیمارستان بر اساس پروتکل استاندارد منطقه‌ای به‌ویژه با حضور داروسازان بالینی پیشنهاد می‌گردد.
واژه‌های کلیدی: ارزیابی مصرف دارو، سازمان غذا و دارو، اندیکاسیون، ایمونوگلوبولین وریدی
متن کامل [PDF 492 kb]   (621 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی | موضوع مقاله: فارماكولوژي
دریافت: 1400/8/8 | پذیرش: 1400/12/20 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1400/12/25 | انتشار الکترونیک: 1401/1/15
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تحقیقات پزشکی ترجمانی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Translational Medical Research

Designed & Developed by : Yektaweb