دوره 18، شماره 2 - ( تابستان 1390 )                   جلد 18 شماره 2 صفحات 86-93 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naeimi S, Erfani N. Investigation of single nucleotide polymorphism of the CCL22 gene at position 16C/A in patients with gestational trophoblastic disease. J Birjand Univ Med Sci.. 2011; 18 (2) :86-93
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-1023-fa.html
نعیمی سیروس، عرفانی نصراله. بررسی پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی 16C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي بيرجند. 1390; 18 (2) :86-93

URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-1023-fa.html


1- دانشجوی دکترای تخصصی ژنتيک مولکولی و مربی ايمونولوژی بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون، ایران ، naeimis@kau.ac.ir
2- استاديار ايمونولوژی مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران
چکیده:   (12880 مشاهده)

  زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه‌های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماکروفاژها یا CCL22 ، جزء خانواده کموکاین‌ها می‌باشد که توسط ماکروفاژها، سلول‌های دندریتیکی و سلول‌های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت‌های T تنظیمی و لنفوسیت‌های T helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی‌مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16C/A می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی‌مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد.

  روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش 5/11، در سطح معنی‏داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شدند.

  یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ‏های CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل‏های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی‏داری بین پلی‌مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه‌های بیماری مشاهده نشد.

  نتیجه‏گیری: به نظر می‌رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ CCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می‌شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین‌های درگیر در این بیماری بررسی شود.

متن کامل [PDF 464 kb]   (1526 دریافت)    
موضوع مقاله: ژنتيك پزشكي
دریافت: ۱۳۹۰/۱۰/۲۹ | پذیرش: ۱۳۹۴/۱۲/۲۰ | انتشار: ۱۳۹۴/۱۲/۲۰

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Birjand University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb