دوره 31، شماره 2 - ( تابستان 1403 )
جلد 31 شماره 2 صفحات 149-140 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 15930554942009
Ethics code: IR.IAU.TON.REC.1398.007
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Tajdar M, Zahmatkesh Roodsari R. Relationship between the TLR5 -1174C>T Polymorphism in Patients with peptic ulcer and Helicobacter pylori infection in Mazandaran province. J Birjand Univ Med Sci. 2024; 31 (2) :140-149
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3407-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3407-fa.html
تاجدار مرتضی، زحمتکش رودسری رسول. بررسی پلی‌مورفیسم -1174C>T ژن TLR5 در بیماران مبتلا به زخم پپتیک دارای عفونت هلیکوباکترپیلوری در استان مازندران. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند. 1403; 31 (2) :140-149
1- گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران
2- گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران ،zahmatkesh.rasoul@gmail.com
2- گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، واحد تنکابن، دانشگاه آزاد اسلامی، تنکابن، ایران ،
چکیده: (521 مشاهده)
زمینه و هدف: بیماری زخم پپتیک التهاب دردناکی است که در جداره داخلی معده یا بخش ابتدایی روده کوچک (اثنی‌عشر) ایجاد می‌شود. یکی از علل اصلی بیماری، عفونت هلیکوباکترپیلوری می‌باشد. TLRsها (Toll Like Receptors) نقش بسیار مهمی به‌عنوان یک عامل هشدار‌دهنده در تشخیص عفونت هلیکوباکترپیلوری در سیستم ایمنی دارند. TLRها متعلق به یک گروه از گیرنده‌های تشخیص الگو سیستم ایمنی ذاتی میزبان هستند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C1174T ژن TLR5 در بیماران مبتلا به زخم پپتیک همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری در جمعیت استان مازندران بود.
روش تحقیق: در این مطالعه موردی- شاهدی 150 فرد بیمار مبتلا به زخم پپتیک همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری و 150 فرد سالم، بررسی شدند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه‌های بیوپسی معده، فراوانی ژنوتیپی و آللی در افراد بیمار و گروه کنترل به روش Three primer ARMS PCR تعیین شد. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS (ویرایش 23) انجام شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های CC,CT,TT در بیماران به ترتیب 3/31، 3/49 و 3/19 درصد در افراد سالم به‌ترتیب16، 3/45 و 6/38 درصد بود. آنالیز آماری نشان‌دهنده ارتباط معنا‌داری بین پلی مورفیسم جایگاه C1174Tژن TLR5 و بیماری زخم پپتیک بود.
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد حضور آلل T در موقعیت C1174T را می‌توان به‌عنوان یک عامل برای افزایش خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک مطرح نمود. اگرچه بررسی سایر پلی‌مورفیسم‌های ژن TLR5 در جمعیت‌های بزرگتر مورد نیاز است.
روش تحقیق: در این مطالعه موردی- شاهدی 150 فرد بیمار مبتلا به زخم پپتیک همراه با عفونت هلیکوباکترپیلوری و 150 فرد سالم، بررسی شدند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه‌های بیوپسی معده، فراوانی ژنوتیپی و آللی در افراد بیمار و گروه کنترل به روش Three primer ARMS PCR تعیین شد. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS (ویرایش 23) انجام شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های CC,CT,TT در بیماران به ترتیب 3/31، 3/49 و 3/19 درصد در افراد سالم به‌ترتیب16، 3/45 و 6/38 درصد بود. آنالیز آماری نشان‌دهنده ارتباط معنا‌داری بین پلی مورفیسم جایگاه C1174Tژن TLR5 و بیماری زخم پپتیک بود.
نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان داد حضور آلل T در موقعیت C1174T را می‌توان به‌عنوان یک عامل برای افزایش خطر ابتلا به بیماری زخم پپتیک مطرح نمود. اگرچه بررسی سایر پلی‌مورفیسم‌های ژن TLR5 در جمعیت‌های بزرگتر مورد نیاز است.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
ژنتيك پزشكي
دریافت: 1403/1/16 | پذیرش: 1403/3/15 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1403/5/17 | انتشار الکترونیک: 1403/5/15
دریافت: 1403/1/16 | پذیرش: 1403/3/15 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1403/5/17 | انتشار الکترونیک: 1403/5/15
فهرست منابع
1. Ren J, Jin X, Li J, Li R, Gao Y, Jingjing Zhang, et al. The global burden of peptic ulcer disease in 204 countries and territories from 1990 to 2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Int J Epidemiol. 2022; 31(5): 1666-76. DOI: 10.1093/ije/dyac033 [DOI:10.1093/ije/dyac033]
2. Sayehmiri K, Abangah Gh, Kalvandi Gh, Tavan H, Aazami S. Prevalence of peptic ulcer in Iran: Systematic review and meta‑analysis methods. J Res Med Sci. 2018; 23: 8. DOI: 10.4103/jrms.JRMS_1035_16. [DOI:10.4103/jrms.JRMS_1035_16]
3. Tuerk E, Doss S, Polsley K. Peptic ulcer disease. Prim Care. 2023; 50(3): 351-62. DOI: 10.1016/j.pop.2023.03.003 [DOI:10.1016/j.pop.2023.03.003]
4. McConaghy JR, Decker A, Nair S. Peptic Ulcer disease and H. pylori infection: common questions and answers. Am Fam Physician. 2023; 107(2): 165-72. PMID: 36791443
5. Narayanan M, Reddy KM. Marsicano E. Peptic ulcer disease and Helicobacter pylori infection. Mo. Med. 2018; 115(3): 219-24. PMID: 30228726
6. Victor E Reyes. Helicobacter pylori and Its Role in Gastric Cancer. Microorganisms. 2023; 11(5):1312. DOI: 10.3390/microorganisms11051312. [DOI:10.3390/microorganisms11051312]
7. Silvia Salvatori ,Irene Marafini,Federica Laudisi ,Giovanni Monteleone, Carmine Stolfi. Helicobacter pylori and Gastric Cancer: Pathogenetic Mechanisms. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(3), 2895; DOI: 10.3390/ijms24032895 [DOI:10.3390/ijms24032895]
8. Duan T, Yang, Xing Ch, Wang HY, Wang RF. Toll-Like Receptor Signaling and Its Role in Cell-Mediated Immunity. Front Immunol. 2022; 13: 812774. DOI: 10.3389/fimmu.2022.812774 [DOI:10.3389/fimmu.2022.812774]
9. Pachathundikandi SK, Tegtmeyer N, Backert S. Masking of typical TLR4 and TLR5 ligands modulates inflammation and resolution by Helicobacter pyliri. Trends in microbiology. 2023; 31(9): 903-15. URL: 10.1016/j.tim.2023.03.009 [DOI:10.1016/j.tim.2023.03.009]
10. Meliț LE, Mărginean CO, Mărginean CD, Mărginean MO. The Relationship between Toll-like Receptors and Helicobacter pylori-Related Gastropathies: Still a Controversial Topic. J Immunol Res. 2019; 2019(1): 8197048. DOI: 10.1155/2019/8197048. [DOI:10.1155/2019/8197048]
11. Kim JH, Byeol Namgung, JeonYJ, SongWS, Lee J,Kang SG. Helicobacter pylori flagellin: TLR5 evasion and fusion-based conversion into a TLR5 agonist. Biochem Biophys Res Commun. 2018; 505(3):872-8. DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.09.179. [DOI:10.1016/j.bbrc.2018.09.179]
12. Tegtmeyer N, Neddermann M, Lind J, Pachathundikandi SK, Sharafutdinov I, Gutierrez-Escobar AJ, et al. Toll-like Receptor 5 Activation by the CagY Repeat Domains of Helicobacter pylori. Cell Rep. 2020; 32(11): 108159. DOI:
celrep.2020.108159 [DOI:10.1016/j.]
13. Pachathundikandi SK, Tegtmeyer N, Arnold IC, Lind J, Neddermann M, Falkeis-Veit C, et al. T4SS-dependent TLR5 activation by Helicobacter pylori infection. Nat Commun. 2019; 10(1): 5717. URL: 10.1038/s41467-019-13506-6 [DOI:10.1038/s41467-019-13506-6]
14. Kurz B, Arndt S, Unger P, Ivanova I, Berneburg M, Hellerbrand C, Karrer S. Association of polymorphous light eruption with NOD-2 and TLR-5 gene polymorphisms. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2022; 36(11): 2172-80. DOI: 10.1111/jdv.18364 [DOI:10.1111/jdv.18364]
15. Shuang C, Weiguang Y, Zhenkun F, Yike H, Jiankun Y, Jing X, et al. Toll-like receptor 5 gene polymorphism is associated with breast cancer susceptibility. Oncotarget. 2017; 8(51): 88622-9. DOI: 10.18632/oncotarget.20242 [DOI:10.18632/oncotarget.20242]
16. Alsinnari YM, Alqarni MS, Attar M, Bukhari ZM, Almutairi M, Baabbad FM. Risk Factors for Recurrence of Peptic Ulcer Disease: A Retrospective Study in Tertiary Care Referral Center. Cureus. 2022; 14(2): e22001. DOI: 10.7759/cureus.22001 [DOI:10.7759/cureus.22001]
17. Peiffer S, Pelton M, Keeney L, Kwon EG, Ofosu-Okromah R, Acharya Y, et al. Risk factors of perioperative mortality from complicated peptic ulcer disease in Africa: systematic review and meta-Analysis. BMJ Open Gastro. 2020; 7(1): e000350. DOI:10.1136/bmjgast-2019-000350 [DOI:10.1136/bmjgast-2019-000350]
18. Malik JA, Kaur G, Agrewala JN. Revolutionizing medicine with toll-like receptors: A path to strengthening cellular immunity. Int J Biol Macromol. 2023; 253(7): e127252. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2023.127252 [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.127252]
19. Yang J, Yan H. TLR5: beyond the recognition of flagellin. Cell Mol Immunol. 2017; 14(12): 1017-9. DOI:10.1038/cmi.2017.122 [DOI:10.1038/cmi.2017.122]
20. Feng S, Zhang C, Chen S, He R, Chao G, Zhang S. TLR5 Signaling in the Regulation of Intestinal Mucosal Immunity. J Inflamm Res. 2023; 16: 2491-501. DOI: 10.2147/JIR.S407521 [DOI:10.2147/JIR.S407521]
21. Jin S, Nepal N, Gao Y. The role of toll-like receptors in peptic ulcer disease Immunol Med. 2022; 45(2): 69-78. DOI: 10.1080/25785826.2021.1963190 [DOI:10.1080/25785826.2021.1963190]
22. Noh J, Yoon S, Don Kim T, Inpyo Choi I,Jung H . Toll-Like Receptors in Natural Killer Cells and Their Application for Immunotherapy. J Immunol Res. 2020; 2020: 2045860. DOI: 10.1155/2020/2045860 [DOI:10.1155/2020/2045860]
23. AL-Eitan L, Almomani FA, Al-Khatib SM, Aljamal HA, Al-Qusami MN, Aljamal RA. Association of toll-like receptor 4, 5 and 10 polymorphisms with Helicobacter pylori- positive peptic ulcer disease in a center in Jordan. Ann Saudi Med. 2021; 41(4): 206-15. DOI: 10.5144/0256-4947.2021.206. [DOI:10.5144/0256-4947.2021.206]
24. Goda V, Jayaraman M, Loganathan R, Nazeer M, Ali M, Karunakaran P. TLR5 Polymorphisms rs2072493, rs5744174, and rs5744168 Are Not Genetic Risk Factors for Chronic Helicobacter pylori Infection in Indian Tamils. Immunol Invest. 2017; 46(6): 537-43. DOI: 10.1080/08820139.2017.1319381 [DOI:10.1080/08820139.2017.1319381]
25. Xu T, Fu D, Ren Y, Dai Y, Lin J, Tang L. Genetic variations of TLR5 gene interacted with Helicobacter pylori infection among carcinogenesis of gastric cancer. Oncotarget. 2017; 8(19): 31016-22. DOI: 10.18632/oncotarget.16050 [DOI:10.18632/oncotarget.16050]
26. Al Othaim A, Al-Hawary SI, Alsaab HO, Almalki SG, Najm MA, Hjazi A, et al. Common variants in toll-like receptor family genes and risk of gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Front Genet. 2023; 14: 1280051. DOI: 10.3389/fgene.2023.1280051 [DOI:10.3389/fgene.2023.1280051]
27. Meena NK, Ahuja V, Meena K, Paul J. Association of TLR5 Gene Polymorphisms in Ulcerative Colitis Patients of North India and Their Role in Cytokine Homeostasis. PLOS One. 2015; 10(3): e0120697. DOI: 10.1371/journal.pone.0120697 [DOI:10.1371/journal.pone.0120697]
28. Törmänen S, Teräsjärvi J, Lauhkonen E, Helminen M, Koponen P, Korppi M, et al. TLR5 rs5744174 gene polymorphism is associated with the virus etiology of infant bronchiolitis but not with post‐ bronchiolitis asthma. Health Sci Rep. 2018; 1(6): e38. DOI: 10.1002/hsr2.38 [DOI:10.1002/hsr2.38]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC