جستجو در مقالات منتشر شده


۲ نتیجه برای پیلونفریت

مجیدرضا عرفانیان تقوایی، محسن سیدنوزادی،
دوره ۱۳، شماره ۴ - ( ۱۰-۱۳۸۵ )
چکیده

زمینه و هدف: پیلونفریت حاد یکی از شایعترین عفونتهای باکتریال در انسان بویژه در زنان است که در اغلب موارد با داروهای تزریقی مورد درمان قرار می گیرند و هزینه های بالایی به منظور بستری و تهیه دارو صرف آن می گردد. در سالهای اخیر مصرف داروهای خوراکی برای درمان پیلونفریت پیشنهاد شده که از این میان سیپروفلوکساسین مورد توجه بیشتری قرار گرفته است. با توجه به مواردی از عدم پاسخ بیماران مبتلا به پیلونفریت بدون عارضه به داروهای خوراکی حتی سیپروفلوکساسین، مطالعه حاضر با هدف مقایسه نتایج درمانی دو رژیم سفتریاکسون تزریقی و سیپروفلوکساسین خوراکی در درمان پیلونفریت بدون عارضه انجام شد.
روش تحقیق: این کارآزمایی بالینی، بر روی ۴۷ بیمار زن مبتلا به پیلونفریت بدون عارضه انجام شد، میکروارگانیزم جداشده در تمام موارد E-coli بود. بیماران به طور تصادفی، تحت درمان با یکی از رژیم های سفتریاکسون تزریقی یا سیپروفلوکساسین خوراکی قرار گرفتند. وجود یا عدم وجود علایم پس از ۲۴، ۴۸، و ۷۲ ساعت از شروع درمان مورد ارزیابی قرار گرفت. کشت ادرار در پایان روز سوم درمان و در پایان هفته اول از بیماران جهت ارزیابی پاسخ باکتریولوژیک به عمل آمد. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمونهای t و Chi-Square در سطح معنی داری P<۰,۰۵ تجزیه و تحلیل شدند.
یافته ها: میانگین سنی بیماران ۴۱,۳۵ ± ۱۰.۲۲ سال بود. میانگین سنی دوگروه دریافت کننده رژیم سفتریاکسون وریدی یا سیپروفلوکساسین خوراکی اختلاف معنی داری را نشان نداد (P=۰.۶۱). پاسخ بالینی به درمان در پایان ۷۲ ساعت با استفاده از کشت ادرار منفی در گروه تحت درمان با سیپروفلوکساسین خوراکی %۹۰ و در گروه تحت درمان با سفتریاکسون تزریقی، %۱۰۰ بود ولی تفاوت معنی داری در میزان پاسخ درمانی در دو گروه دیده نشد. میانگین زمانی بهبود علایم بالینی و قطع تب در بیمارانی که با سفتریاکسون تزریقی درمان شدند، ۱.۶۳ ± ۰.۶۳ روز و در بیماران درمان شده با سیپروفلوکساسین ۲.۶۷ ± ۰.۴۹ روز بود؛ این اختلاف از نظر آماری معنی دار بود (P=۰.۰۰۰).
نتیجه گیری: استفاده از سیپروفلوکساسین خوراکی در درمان پیلونفریت حاد بدون عارضه در زنان توصیه می شود. این دارو معادل سفتریاکسون تزریقی موثر است؛ اگرچه بهبود علایم و قطع تب دیرتر ظاهر می شود.
هاشم محمودزاده، محمد ولی‌زاده، زهرا حاجی لو،
دوره ۳۲، شماره ۱ - ( ۱-۱۴۰۴ )
چکیده

زمینه و هدف: عفونت مجاری ادراری در کودکان از جمله عفونت‌های شایع با پتانسیل ایجاد آسیب پایدار کلیوی هستند. اسکن تکنسیوم-۹۹ DMSA به‌عنوان استاندارد تشخیصی پیلونفریت شناخته شده است. مطالعه‌ حاضر با هدف ارزیابی یافته‌های اسکن DMSA و ارزیابی ارتباط آن با شاخص‌های بالینی و پاراکلینیکی در کودکان مبتلا به پیلونفریت طراحی شد.
روش تحقیق: این مطالعه توصیفی-تحلیلی روی ۱۰۹ کودک ۶ ماه تا ۱۲ سال بستری شده با تشخیص پیلونفریت در بیمارستان شهید مطهری ارومیه (شهریور ۱۴۰۲ تا اردیبهشت ۱۴۰۳) انجام شد. ویژگی‌های دموگرافیک، علائم بالینی، نتایج آزمایشگاهی (WBC، ESR، CRP) ویافته‌های اسکن DMSA گردآوری و بررسی شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار  SPSSنسخه ۲۷ و آزمون کای-دو آنالیز شدند. سطح معناداری در آزمون­ها ۰۵/۰ در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: میانگین سنی ۳۴/۲ ± ۸۲/۵ سال بود و ۸۳ نفر (۱۵/۷۶ درصد) آنها دختر بودند. تب، بی‌اشتهایی، درد و بی‌قراری، تهوع و استفراغ شایع‌ترین علائم بالینی بیماران بود. یافته‌های اسکن DMSA نشان داد که ۵۷ مورد (۳۰/۵۲ درصد) از بیماران درگیری دو طرفه کلیوی داشتند. در ۳۱ مورد (۴۴/۲۸ درصد) لکوسیتوز، ۶۹ مورد (۳۰/۶۳ درصد) CRP-مثبت و ۷۳ مورد (۹۷/۶۶ درصد) ESR مثبت وجود داشت. ESR بالاو CRP مثبت ارتباط معنی‌داری با شدت آسیب کلیوی نداشتند، در حالی‌که لوکوسیتوز بالاو تب بالای ۳۸ درجه با درگیری شدید کلیوی ارتباط معنی‌داری داشتند.
نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که علام بالینی مانند تب بالا می‌توانند به‌عنوان شاخص‌های اولیه هشدار دهنده آسیب کلیوی درکودکان مبتلا به پیلونفریت مد نظر قرار گیرند. با این‌حال، به‌منظور تشخیص قطعی آسیب پارانشیمی، انجام اسکن DMSA همچنان ضروری است.


صفحه ۱ از ۱     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تحقیقات پزشکی ترجمانی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Translational Medical Research

Designed & Developed by : Yektaweb