زمینه و هدف: در سلولهای بنیادی با اتصال برخی از فاکتورهای پرتوانی مانند OCT۴، NANOG، KLF۴ و SOX۲ ضمن تنظیم رونویسی باعث القای پرتوانی در سلولهای بنیادی اسپرمساز و سرطانی میشوند. در مطالعه حاضر علاوه بر رسم شبکه پروتئین-پروتئین و نقش این فاکتورها در بروز و پیشرفت سرطان سلولهای جنسی بیضه، به بررسی ایمونوهیستوشیمی ژنهای نام برده شده در سلولهای شبه جنینی ((ESC-like cells میپردازیم.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، برای بررسی قدرت اثر و ارتباط میان ژنهای مذکور و رسم شبکه پروتئینی از پایگاه String و نرمافزارهای Cytoscape و Gephi استفاده شد، سپس سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال موش جدا شد و پس از کشت، سلولهای ESC-like به صورت دستی از آنها استخراج شد. سپس بیان OCT۴، NANOG، KLF۴ و SOX۲ در ESC-like cells با روش ایمونوهیستوشیمی ( (ICCبررسی شد.
یافتهها: طبق نتایج بیوانفورماتیک، ژنهای هدف دارای تعامل بسیار قوی با یکدیگر میباشند که سبب پیشبرد عملکرد آنها و غنی کردن مسیرهای پیام رسانی خصوصاً در سرطان میشوند. همچنین نتایج بیان دائمی ژن OCT۴ و بیان ژنهای NANOG، SOX۲ و KLF۴ در ESC-like cells را نشان داد.
نتیجهگیری: این دادهها اطلاعات بیشتری در مورد پتانسیل پرتوانی ESC-like cells ارائه میدهد. با توجه به ارتباط شبکهای بسیار قوی میان ژنهای مذکور و نقش آنها در غنی کردن مسیرهای سرطان و همچنین نقش کلیدی در پیشبرد اسپرماتوژنز برای درمان ناباروری در مردان و تشخیص سرطان حائز اهمیت میباشند. این یافتهها به درک بهتر کاربردهای درمانی بالقوه این ژنها کمک میکنند و راه هایی را برای تحقیقات بیشتر در این زمینهها باز میکنند.
*
مسئول مکاتبات: حسین عزیزی
پست الکترونیکی: h.azizi@ausmt.ac.ir
View ORCID iD Profile
You can also search for this author in: PubMed ResearchGate Scopus Google Scholar Google Scholar Profile