تحقیقات پزشکی ترجمانی

زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C) ژن AGTR۱ به‌عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود.

روش تحقیق: در این مطالعه مورد- شاهدی، از ۱۴۱ بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و ۱۳۷ فرد سالم نیز به‌عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه‌های خونی، پلی‌مورفیسم rs۵۱۸۶ (A۱۱۶۶C) ژن AGTR۱  به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده‌های ژنتیکی (مدل‌های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم‌افزار آماری SPSS (ویرایش ۲۲) استفاده شد.

یافته‌ها: نتایج نشان داد که ۴/۶۷% افراد دارای پلی‌مورفیسم AA، ۹/۲۶% دارای پلی‌مورفیسم AC و ۷/۵% دارای پلی‌مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم A۱۱۶۶C ژن AGTR۱ از نظر آماری دارای تفاوت معنی‌دار در دو گروه بود.

نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم A۱۱۶۶C ژن AGTR۱، احتمالاً می تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛّﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بیماری عروق کرونری داشته و می‌تواند در مطالعات بالینی به‌کار رود.