دوره 31، شماره 4 - ( زمستان 1403 )
جلد 31 شماره 4 صفحات 320-311 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: دانشگاه پیام نور با شماره 127/ع/64/1002
Ethics code: IR.PNU.REC.1402.156
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Nasri S, Shahi Sadrabadi F, Naseri M, Abbasi S. Effect of Melissa officinalis extract and Diazinon interaction on liver tissue and its enzymes alteration in male rats. J Birjand Univ Med Sci. 2024; 31 (4) :311-320
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3490-fa.html
URL: http://journal.bums.ac.ir/article-1-3490-fa.html
نصری سیما، شاهی صدرآبادی فاطمه، ناصری محسن، عباسی سارا. اثر تداخل عصاره بادرنجبویه و دیازینون بر بافت و آنزیم‌های کبدی موش‌های صحرایی نر. تحقیقات پزشکی ترجمانی. 1403; 31 (4) :311-320
سیما نصری*1 
، فاطمه شاهی صدرآبادی2 ، محسن ناصری3 ، سارا عباسی2
، فاطمه شاهی صدرآبادی2 ، محسن ناصری3 ، سارا عباسی2
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران ، s_nasri2000@yahoo.com
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات کارآزمایی بالینی طب سنتی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
3- مرکز تحقیقات کارآزمایی بالینی طب سنتی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
چکیده: (364 مشاهده)
زمینه و هدف: دیازینون از سموم ارگانوفسفره و حشره‌کش است که اثرات منفی بر محیط زیست و سلامت انسان دارد. بادرنجبویه از گیاهانی است که مصرف خوراکی داشته و دارای ترکیبات آنتی‌اکسیدانی می‌باشد. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر حفاظتی عصاره بادرنجبویه در موش‌های صحرایی است که تحت تیمار دیازینون قرار گرفته‌اند.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، عصاره اندام‌های هوایی گیاه بادرنجبویه به روش ماسراسیون تهیه شد. موش‌های صحرایی نر از نژاد ویستار به تعداد 56 سر به گروه‌های کنترل، شاهد، دریافت کننده سم دیازینون (mg/kg 30)، دریافت کننده عصاره بادرنجبویه با دوزهای mg/kg100 و 50 و دریافت کننده توأم دیازینون و بادرنجبویه تقسیم شدند. تزریقات به مدت 30 روز و به صورت درون صفاقی انجام شد. سطح آنزیم‌های آلانین آمینوترانسفرازو آلکالین فسفاتاز به روش الیزا سنجش شد. بافت کبد نیز پس از کشتن حیوانات به وسیله رنگ‌آمیزی با هماتوکسیلین-ائوزین و توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: دیازینون سبب افزایش معنی‌دار میزان آنزیم‌های کبدی آلکالین فسفاتاز و آلانین آمینوترانسفراز و تعداد سلول‌های کوپفر نسبت به گروه کنترل و شاهد شد (05/0>P). در گروه دریافت کننده دیازینون و عصاره بادرنجبویه میزان این آنزیم‌ها و سلول‌های کوپفر نسبت به گروه دیازینون کاهش یافت (05/0>P). دیازینون سبب کاهش تعداد هپاتوسیت‌ها نسبت به گروه کنترل و شاهد شد (05/0>P). در‌صورتی‌که تجویز توأم عصاره و دیازینون سبب افزایش تعداد این سلول‌ها نسبت به گروه دیازینون شد (05/0>P).
نتیجه‌گیری: عصاره بادرنجبویه سبب بهبود عوارض سم دیازینون بر کبد موش‌های دریافت کننده سم دیازینون شد.
روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، عصاره اندام‌های هوایی گیاه بادرنجبویه به روش ماسراسیون تهیه شد. موش‌های صحرایی نر از نژاد ویستار به تعداد 56 سر به گروه‌های کنترل، شاهد، دریافت کننده سم دیازینون (mg/kg 30)، دریافت کننده عصاره بادرنجبویه با دوزهای mg/kg100 و 50 و دریافت کننده توأم دیازینون و بادرنجبویه تقسیم شدند. تزریقات به مدت 30 روز و به صورت درون صفاقی انجام شد. سطح آنزیم‌های آلانین آمینوترانسفرازو آلکالین فسفاتاز به روش الیزا سنجش شد. بافت کبد نیز پس از کشتن حیوانات به وسیله رنگ‌آمیزی با هماتوکسیلین-ائوزین و توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: دیازینون سبب افزایش معنی‌دار میزان آنزیم‌های کبدی آلکالین فسفاتاز و آلانین آمینوترانسفراز و تعداد سلول‌های کوپفر نسبت به گروه کنترل و شاهد شد (05/0>P). در گروه دریافت کننده دیازینون و عصاره بادرنجبویه میزان این آنزیم‌ها و سلول‌های کوپفر نسبت به گروه دیازینون کاهش یافت (05/0>P). دیازینون سبب کاهش تعداد هپاتوسیت‌ها نسبت به گروه کنترل و شاهد شد (05/0>P). در‌صورتی‌که تجویز توأم عصاره و دیازینون سبب افزایش تعداد این سلول‌ها نسبت به گروه دیازینون شد (05/0>P).
نتیجه‌گیری: عصاره بادرنجبویه سبب بهبود عوارض سم دیازینون بر کبد موش‌های دریافت کننده سم دیازینون شد.
واژه‌های کلیدی: بادرنجبویه، دیازینون، آلکالین فسفاتاز، آلانین آمینوترانسفراز، سلول‌های کوپفر، هپاتوسیت
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
فارماکولوژی- گیاهان دارویی
دریافت: 1403/10/11 | پذیرش: 1403/12/20 | انتشار الکترونیک: 1403/10/5
دریافت: 1403/10/11 | پذیرش: 1403/12/20 | انتشار الکترونیک: 1403/10/5
فهرست منابع
1. Mena F, Gonzalez-Ortegon E, Solano K, Araujo CVM. The effect of the insecticide diazinon on the osmoregulation and the avoidance response of the white leg shrimp (Penaeus vannamei) is salinity dependent. Ecotoxicol Environ Saf. 2020; 206:111364. DOI: 10.1016/j.ecoenv.2020.111364 [DOI:10.1016/j.ecoenv.2020.111364] [PMID]
2. Hawkey A, Pippen E, White H, Kim J, Greengrove E, Kenou B, et al. Gestational and perinatal exposure to diazinon causes long-lasting neurobehavioral consequences in the rat. Toxicology. 2020; 429: 152327. DOI: 10.1016/j.tox.2019.152327 [DOI:10.1016/j.tox.2019.152327] [PMID] []
3. Arjun Kalra EY CJW, Faiz Tuma. Physiology, Liver. USA: StatPearls; 2024. Kalra A, Yetiskul E, Wehrle CJ, et al. Physiology, Liver. [Updated 2023 May 1]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK535438/
4. Girón-Pérez MI, Mary VS, Rubinstein HR, Toledo-Ibarra GA, Theumer MG. Diazinon toxicity in hepatic and spleen mononuclear cells is associated to early induction of oxidative stress. Int J Environ Health Res. 2022; 32(10): 2309-23. DOI: 10.1080/09603123.2021.1962814 [DOI:10.1080/09603123.2021.1962814] [PMID]
5. Lari P, Abnous K, Imenshahidi M, Rashedinia M, Razavi M, Hosseinzadeh H. Evaluation of diazinon-induced hepatotoxicity and protective effects of crocin. Toxicol Ind Health. 2015; 31(4): 367-76. DOI: 10.1177/0748233713475519 [DOI:10.1177/0748233713475519] [PMID]
6. Shahsavari K, Shams Ardekani MR, Khanavi M, Jamialahmadi T, Iranshahi M, Hasanpour M. Effects of Melissa officinalis (lemon balm) consumption on serum lipid profile: a meta-analysis of randomized controlled trials. BMC Complement Med Ther. 2024; 24(1): 146. DOI: 10.1186/s12906-024-04442-0 [DOI:10.1186/s12906-024-04442-0] [PMID] []
7. Petrisor G, Motelica L, Craciun LN, Oprea OC, Ficai D, Ficai A. Melissa officinalis: Composition, Pharmacological Effects and Derived Release Systems-A Review. Int J Mol Sci. 2022; 23(7). DOI: 10.3390/ijms23073591 [DOI:10.3390/ijms23073591] [PMID] []
8. Miraj S, Rafieian K, Kiani S. Melissa officinalis L: A Review Study With an Antioxidant Prospective. J Evid Based Complementary Altern Med. 2017; 22(3): 385-94. DOI: 10.1177/2156587216663433 [DOI:10.1177/2156587216663433] [PMID] []
9. Shakeri A, Sahebkar A, Javadi B. Melissa officinalis L. - A review of its traditional uses, phytochemistry and pharmacology. J Ethnopharmacol. 2016;188:204-28. DOI: 10.1016/j.jep.2016.05.010 [DOI:10.1016/j.jep.2016.05.010] [PMID]
10. Bolkent S, Yanardag R, Karabulut-Bulan O, Yesilyaprak B. Protective role of Melissa officinalis L. extract on liver of hyperlipidemic rats: a morphological and biochemical study. J Ethnopharmacol. 2005; 99(3): 391-8. DOI: 10.1016/j.jep.2005.02.038 [DOI:10.1016/j.jep.2005.02.038] [PMID]
11. Chung MJ, Cho SY, Bhuiyan MJ, Kim KH, Lee SJ. Anti-diabetic effects of lemon balm ( Melissa officinalis) essential oil on glucose- and lipid-regulating enzymes in type 2 diabetic mice. Br J Nutr. 2010; 104(2): 180-8. DOI: 10.1017/S0007114510001765 [DOI:10.1017/S0007114510001765] [PMID]
12. Zarei A, Changizi Ashtiyani S, Taheri S, Rasekh F. Comparison between effects of different doses of Melissa officinalis and atorvastatin on the activity of liver enzymes in hypercholesterolemia rats. Avicenna J Phytomed. 2014; 4(1): 15-23. PMCID: PMC4103723
13. Zarei A, Changizi-Ashtiyani S, Taheri S, Hosseini N. A Brief Overview of the Effects of Melissa officinalis L. Extract on the Function of Various Body Organs. Zahedan J Res Med Sci. 2015;17(7). [DOI:10.17795/zjrms1007]
14. Mesgari Abbasl M DN, Shahnazi M, Parvin N. Protective of Melissa Officinallis (Lemon Balm) On Spaerm Parameters and Spermatogenesis Quality In Rats Exposed to Lead. Iran Red Crescent Med J. 2016; 18(12): e31798. URL: https://www.ircmj.com/article_203087.html [DOI:10.5812/ircmj.31798]
15. Silici S, Demiray S, Okan A, Ertuğrul S, Alizada S, Doğanyiğit Z. Effects of short- and long-term use of propolis extracts on liver and kidney in rats. Food Sci Nutr. 2024; 12(8): 5538-47. DOI: [DOI:10.1002/fsn3.4199] [PMID] []
16. Shokrzadeh M, Shobi S, Attar H, Shayegan S, Payam SS, Ghorbani F. Effect of vitamins A, E and C on liver enzyme activity in rats exposed to organophosphate pesticide diazinon. Pak J Biol Sci. 2012; 15(19): 936-41. DOI: 10.3923/pjbs.2012.936.941 [DOI:10.3923/pjbs.2012.936.941] [PMID]
17. Sobolev VE, Sokolova MO, Jenkins RO, Goncharov NV. Molecular Mechanisms of Acute Organophosphate Nephrotoxicity. Int J Mol Sci. 2022; 23(16). DOI: 10.3390/ijms23168855 [DOI:10.3390/ijms23168855] [PMID] []
18. Masoumi F, Shariati M, Mokhtari M. Comparing the protective effects of L-carnitine and Silybum marianum aqueous extract after diazinon-induced hepatotoxicity in male rat liver. IJVST. 2020; 11(2): 37-44. DOI: 10.22067/veterinary.v11i2.80289
19. Haghighatjoo SA, Shariati M, Mokhtari M, Moghadamnia D. Effect of diazinon on functional tests and liver tissue alterations in adult rats. J Gorgan Univ Med Sci. 2019; 21(1): 38-45. URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-3262-en.html
20. Liang YJ, Long DX, Wang S, Wang HP, Wu YJ. Metabolomic analysis of the serum and urine of rats exposed to diazinon, dimethoate, and cypermethrin alone or in combination. BMC Pharmacol Toxicol. 2024; 25(1):3. DOI: 10.1186/s40360-023-00714-6 [DOI:10.1186/s40360-023-00714-6] [PMID] []
21. Hassani S, Maqbool F, Salek-Maghsoudi A, Rahmani S, Shadboorestan A, Nili-Ahmadabadi A, et al. Alteration of hepatocellular antioxidant gene expression pattern and biomarkers of oxidative damage in diazinon-induced acute toxicity in Wistar rat: A time-course mechanistic study. Excli J. 2018; 17: 57-71. DOI: 10.17179/excli2017-760
22. Danaei GH, Amali A, Karami M, Khorrami MB, Riahi-Zanjani B, Sadeghi M. The significance of thymoquinone administration on liver toxicity of diazinon and cholinesterase activity; a recommendation for prophylaxis among individuals at risk. BMC Complement Med Ther. 2022; 22(1): 321. DOI: 10.1186/s12906-022-03806-8 [DOI:10.1186/s12906-022-03806-8] [PMID] []
23. Namjoo A MM, Shirzad H, Faghani M. Biochemical, liver and renal toxicities of Melissa officinals hydroalcoholic extract on balb/C mice. J HerbMed Pharmacol 2013; 2(2): 35-40. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:43549060
24. Eivani M, Zareian P, Ghahari L, Dadpay M, Shojaee S. The Effect of Melissa officinalis Hydro Alcoholic Extract on Liver Enzymes, Markers of Kidney Function and Testosterone in Lead Poisoned Rats. J Kerman Univ Med Sci. 2023; 30(1): 40-5. DOI: [DOI:10.34172/jkmu.2023.06]
25. Naseri M, Arabi Mianroodi R, Pakzad Z, Falahati P, Borbor M, Azizi H, et al. The effect of Melissa officinalis L. extract on learning and memory: Involvement of hippocampal expression of nitric oxide synthase and brain-derived neurotrophic factor in diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2021; 276: 114210. DOI: 10.1016/j.jep.2021.114210 [DOI:10.1016/j.jep.2021.114210] [PMID]
26. Elufioye TO, Habtemariam S. Hepatoprotective effects of rosmarinic acid: Insight into its mechanisms of action. Biomed Pharmacother. 2019; 112: 108600. DOI: 10.1016/j.biopha.2019.108600 [DOI:10.1016/j.biopha.2019.108600] [PMID]
27. Rahmani S, Naraki K, Roohbakhsh A, Hayes AW, Karimi G. The protective effects of rutin on the liver, kidneys, and heart by counteracting organ toxicity caused by synthetic and natural compounds. Food Sci Nutr. 2023; 11(1): 39-56. DOI: 10.1002/fsn3.3041 [DOI:10.1002/fsn3.3041] [PMID] []
28. Abdel-Diam MM, Samak DH, El-Sayed YS, Aleya L, Alarifi S, Alkahtani S. Curcumin and quercetin synergistically attenuate subacute diazinon-induced inflammation and oxidative neurohepatic damage, and acetylcholinesterase inhibition in albino rats. Environ Sci Pollut Res Int. 2019; 26(4): 3659-65. DOI: 10.1007/s11356-018-3907-9 [DOI:10.1007/s11356-018-3907-9] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Attribution-NoneCommercial CC BY-NC