زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه‌های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماکروفاژها یا CCL22 ، جزء خانواده کموکاین‌ها می‌باشد که توسط ماکروفاژها، سلول‌های دندریتیکی و سلول‌های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت‌های T تنظیمی و لنفوسیت‌های T helper₂ به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی‌مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16C/A می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی‌مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد.

  روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش 5/11، در سطح معنی‏داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شدند.

  یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ‏های CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل‏های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی‏داری بین پلی‌مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه‌های بیماری مشاهده نشد.

  نتیجه‏گیری: به نظر می‌رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ CCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می‌شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین‌های درگیر در این بیماری بررسی شود.