fa بررسی پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی 16C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی زنان و زايمان Gynecology & Obstetrics مقاله اصیل پژوهشی Original Article <p>&nbsp;<strong> زمینه و هدف: </strong>بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه‌های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماکروفاژها یا CCL22 ، جزء خانواده کموکاین‌ها می‌باشد که توسط ماکروفاژها، سلول‌های دندریتیکی و سلول‌های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت‌های T تنظیمی و لنفوسیت‌های T helper₂ به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی‌مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16C/A می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی‌مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد.</p> <p>&nbsp;<strong> روش تحقیق: </strong>در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش 5/11، در سطح معنی&rlm;داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شدند.</p> <p>&nbsp;<strong> یافته&rlm;ها: </strong>تفاوت معنی&rlm;داری بین پلی&rlm;مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ&rlm;های CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل&rlm;های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی&rlm;داری بین پلی‌مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه‌های بیماری مشاهده نشد.</p> <p>&nbsp;<strong> نتیجه&rlm;گیری: </strong>به نظر می‌رسد تغییرات ژنتیکی مولکول &zwj; CCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می‌شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین‌های درگیر در این بیماری بررسی شود.</p> <p>&nbsp;<strong> Background and Aim: </strong>Gestational trophoblastic disease (GTD) is one of complications of pregnancy and has different subtypes (complete mole, partial mole and choriocarcinoma). Macrophage derived factor or CCL22 is a member of chemokines that produced by macrophages, dendritic cells and tumors cells. It has an important role in the recruitment of T regulatory cells and T helper2 lymphocytes to the site of tumor. This chemokine has several polymorphisms which the most important is at position 16C/A. This study was aimed to evaluate the polymorphism of this gene and its relationship with GTD.</p> <p>&nbsp;<strong> Materials and Methods: </strong>In this case-control study, the peripheral blood of 110 patients with GTD and 120 healthy pregnant women were used for DNA extraction. The polymorphism of the CCL22 gene was investigated with Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method and analyzed by means of Epi Info 2000 and SPSS (version 11.5) at the significant level of P<0.05.</p> <p>&nbsp;<strong> Results: </strong>No significant difference was observed in the polymorphism of CCL22 (including genotypes CC, CA and AA) and the frequency of its alleles between the case and control groups. Moreover, there was not a significant association between CCL22 polymorphism and subtypes of GTD.</p> <p>&nbsp;<strong> Conclusion: </strong>It seems that genetic alteration of CCL22 is not associated with GTD,therefor, investigation of other chemokines gene polymorphisms is suggested in future studies.</p> پلی‌مورفیسم. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی, کموکاین, CCL22 Polymorphism, Gestational trophoblastic disease (GTD), Chemokine, CCL22 86 93 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-395&slc_lang=fa&sid=1 S. Naeimi سیروس نعیمی naeimis@kau.ac.ir 8700319475328460026839 8700319475328460026839 Yes Department of Biology, Science School, Islamic Azad University, Kazerun Branch, Kazerun, Iran بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون، ایران N. Erfani نصراله عرفانی 8700319475328460026840 8700319475328460026840 No Department of Immunology, Shiraz Institute for Cancer Research, Medical, Shiraz, Iran مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران