fa مقاله کوتاه: هسپرتین سطح گونه های فعال اکسیژن در سلولهای بنیادی سرطان معده را کاهش می دهد بیوشیمی- آنتی اکسیدان Biochemistry- Antioxidants مقاله كوتاه Short Communication <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">گونه‌های فعال اکسیژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(ROS)</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> داخل سلولی نقش مهمی در عملکرد سلول‌های بنیادی سرطان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(CSC)</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> دارد. هسپرتین </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(HST)</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> فلاونوئیدی است که مشخص شده است بر میزان </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> سلولی اثر دارد. هدف مطالعه حاضر بررسی اثر هسپرتین بر سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CSC</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> جدا شده از یک بیمار مبتلا به سرطان معده بود. به منظور بررسی بقای سلولی از آزمایش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">MTT</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> استفاده شد. سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> سلولی نیز با استفاده از دی کلروفلورسین با روش فلوسایتومتری اندازه‌گیری شد. در مطالعه حاضر کاهش معنی‌داری در بقای سلول‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CSC</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> معده تیمار شده با هسپرتین مشاهده شد. هسپرتین در غلظت‌های 200 و 400 میکرومولار سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> داخل سلولی را به ترتیب تا حدود 47 و 40 درصد کاهش داد. این‌گونه می‌توان نتیجه‌گیری کرد که هسپرتین بقای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CSC</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">های معده و سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در این سلول‌ها را کاهش می‌دهد و ممکن است از طریق تأثیر بر سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> سلولی بر عملکرد این سلول‌ها از قبیل تکثیر و تمایز و همچنین پاسخ به شیمی درمانی مؤثر باشد.</span></span><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span></div> <div style="text-align: justify;">Intracellular reactive oxygen species (ROS) play an important role in cancer stem cell (CSC) function. Hesperetin (Hst) is a flavonoid that has been shown to affect cellular ROS level. The goal of this study was to investigate the effect of Hst on the level of ROS in gastric CSCs (GCSCs). MTT assay was used to evaluate cell survival. Cellular ROS level was measured using 2&prime;,7&prime;-dichlorofluorescin diacetate by flow cytometry. A significant decrease in the survival of GCSCs treated with Hst was observed. Hst decreased ROS level to about 47% and 40% at concentrations of 200 and 400 mM, respectively. It can be concluded that Hst reduces the survival and ROS level of GCSCs and may be influences the function of these cells such as proliferation and differentiation as well as response to chemotherapy by affecting cellular ROS level.</div> سلول‌های بنیادی سرطان, بقای سلولی, هسپرتین, گونه‌های فعال اکسیژن Cancer stem cell, Cell survival, Hesperetin, Reactive oxygen species. 50 56 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2495-1&slc_lang=fa&sid=1 Vahid Bagheri وحید باقری eftekhar2006@gmail.com 8700319475328460044012 8700319475328460044012 No Cellular and Molecular Research Center, Department of Medical Immunology, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، گروه ایمونولوژی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Mohammad Zangooei محمد زنگوئی zangooei65@gmail.com 8700319475328460044013 8700319475328460044013 Yes Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران