fa اثرات محافظت نورونی عصاره الکلی درمنه بر دژنراسیون نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع به دنبال کمپرسیون عصب سیاتیک در موش صحرایی طب سنتي و طب مكمل Traditional medicine and Complementary Medicine مقاله اصیل پژوهشی Original Article <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 10pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">آسیب اعصاب محیطی، در حدود 3درصد &nbsp;از بیماران دچار ضربه و سانحه اتفاق می‌افتد. این آسیب باعث دژنراسیون والرین در محل آسیب به عصب می‌گردد و به‌صورت واکنشی برگشتی، به جسم سلولی نورون‌های آسیب‌دیده گسترش می‌یابد. </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">هدف از این مطالعه، ارزیابی اثرات محافظت نورونی عصاره الکلی گیاه دارویی درمنه (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">Artemisia herba-alba</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">) بر دژنراسیون</span></span> <span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">نورون‌های حرکتی آلفای شاخ قدامی نخاع</span></span> <span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">به دنبال کمپرسیون عصب سیاتیک در موش صحرایی بود.</span></span><br> <strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 10pt;">روش تحقیق:</span></span></strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> در این مطالعه تجربی، از 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار استفاده شد. حیوانات به‌طور تصادفی به پنج گروه 6تایی شامل گروه‌های: کنترل</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;"> (A) </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">، کمپرسیون</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">(C) </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">&nbsp;و سه گروه کمپرسیون همراه با تیمار با دوزهای</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">mg/kg </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">50</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">(D50) </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">،</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">mg/kg </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">75 </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">(D75)</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">mg/kg</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">100</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">(D100) </span></span>&nbsp;<span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">عصاره الکلی درمنه به‌صورت تزریق داخل صفاقی هفته‌ای یکبار به‌مدت 4 هفته تقسیم شدند. در گروه کنترل، عضله در محل عصب سیاتیک شکافته شد؛ اما در گروه‌های کمپرسیون و تیمار پس از شکافتن عضله، عصب سیاتیک در معرض کمپرسیون قرار گرفت. در انتها موش‌ها بیهوش شده&nbsp; و تحت عمل پرفیوژن قرار گرفتند؛ سپس از ناحیه کمری نخاع نمونه‌برداری شد. پس از رنگ‌آمیزی مقاطع بافتی با آبی تولوئیدین، دانسیته نورونی مورد مطالعه قرار گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 10pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> دانسیته نورونی در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">C</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری را نشان داد (05/0 > p</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">).</span></span> <span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">دانسیته نورونی در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">D50</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> (36/2</span></span><span style="font-size: 11pt;">&plusmn;</span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">938/3) و گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">D75</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> (36/8</span></span><span style="font-size: 11pt;">&plusmn;</span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">1259) نسبت به تراکم نورونی در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">C</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> (65/8</span></span><span style="font-size: 11pt;">&plusmn;</span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">467/16) به‌طور معنی‌داری افزایش داشت (p<0/05</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">). </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">دانسیته نورونی در گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">D100</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> (96/9</span></span><span style="font-size: 11pt;">&plusmn;</span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">1736/5) نسبت به گروه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size: 9pt;">C</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> (65/8</span></span><span style="font-size: 11pt;">&plusmn;</span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">467/16) به‌طور معنی‌داری افزایش یافت (01/0 > p).</span></span><br> <strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 10pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> عصاره </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">الکلی گیاه درمنه،</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> دارای اثرات محافظتی</span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;"> بر </span></span><span style="font-family: b mitra;"><span style="font-size: 11pt;">روی روند توسعه دژنراسیون موتونورون‌های حرکتی آلفای شاخ قدامی نخاع پس از آسیب عصب سیاتیک است.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim:</strong> Peripheral nerve injury occurs in about 3% of the patients suffering from trauma and accidents. This injury induces Wallerian degeneration in the site of injury and, as a retrograde reaction, extends to the cell bodies of injured neurons in the central nervous system. The present study aimed to assess the neuro-protective effects of the alcoholic extract of Artemisia herba-alba on the degeneration of spinal cord ventral horn alpha motoneurons following sciatic nerve compression in rats.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>In this experimental study, 30 male Wistar rats were randomly assigned into 5 six-member groups including control (A), compressed (C), and three compressed groups plus treatment with Artemisia herba-alba ethanolic extract with a dose of 50 (D50), 75 (D75), and 100 (D100) mg/kg. The alcoholic extract of Artemisia herba-alba was injected intraperitoneally once a week for four weeks. In the control group, the muscle was dissected at the sciatic nerve; in the compression and treatment groups, the sciatic nerve was exposed to compression after muscle contraction. At the end, the mice were anesthetized and subjected to perfusion. They were then sampled from the lumbar spinal cord. After staining the histological sections with toluidine blue, the neuron density was studied.<br> <strong>Results: </strong>Neuronal density in the compression group had a significant reduction compared with the control group (P <0.05). Neuronal density in D50 (938.3&plusmn;36.2) and D75 (1259&plusmn;36.8) increased significantly compared to that of group C (467.16&plusmn;65.8) (P<0.05). Similarly, neuronal density in group D100 (1736.5&plusmn;96.9) significantly increased compared to group C (476.16&plusmn;65.8) (P<0.01).<br> <strong>Conclusion: </strong>Alcoholic extract of Artemisia herba-alba had neuroprotective effects on alpha motoneurons in the spinal cord ventral horn following sciatic nerve compression in rats.<br> &nbsp;</div> درمنه هربا-آلبا, دژنراسیون, عصب سیاتیک, محافظت نورونی. Artemisia herba-alba, Neural degeneration, Sciatic nerve, Neuroprotective 263 272 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1185-3&slc_lang=fa&sid=1 Mehran Sharifi مهران شریفی msharifi@yahoo.com 8700319475328460028248 8700319475328460028248 No Department of Biology, Islamic Azad University of Jahrom, Jahrom, Iran. گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد جهرم، جهرم، ایران. Ali Shahraki علی شهرکی ashahraki@science.usb.ac.ir 8700319475328460028249 8700319475328460028249 Yes Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of science, University of Sistan and Baluchestan, Zahedan, Iran. استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران.