fa اثرات محافظتی رانیتیدین بر روی قلب در برابر آسیب ناشی از ایسکمی- جریان‌مجدّد در موش کوچک قلب و عروق Cardiology مقاله اصیل پژوهشی Original Article زمینه و هدف: بیماری‌های قلبی، یکی از حالات عمده ناخوشی و مرگ و میر در جامعه بشری است. پس از وقوع ایسکمی و خون‌رسانی مجدّد، میزان هیستامین در بافت قلب افزایش می‌یابد که اثرات بدی را بر عملکرد قلب دارد. با توجه به وجود گیرنده‌های هیستامینی نوع 2 در بافت قلب و نقش آنها در التهاب، در این تحقیق، اثر محافظتی رانیتیدین را بر فاکتورهای عملکردی بطن چپ و نیز وسعت ناحیه انفارکت بررسی کردیم. روش تحقیق: در این مطالعه، 32 سر موش سوری کوچک نر بالغ، در 4 گروه 8تایی قرار گرفتند و رانیتیدین را با دوز mg/kg400 و در زمان معین، دریافت کردند. موش‌های گروه کنترل، فقط سالین دریافت کردند. گروه RE، رانیتیدین را در همان روز انجام آزمایش، گروه R14 به مدّت 14 روز متوالی و گروه R28به مدّت 28 روز متوالی به‌روش داخل صفاقی دریافت کردند. قلب موش‌ها، پس از قرارگرفتن در سیستم ایزوله لانگندروف و بالن‌گذاری، تحت 30 دقیقه ایسکمی و 60 دقیقه جریان مجدّد قرار گرفت. شاخص‌های عملکردی بطن چپ شامل: فشار انتهای دیاستولی (LVEDP)، فشار سیستولی (LVSP) داخل بطنی و جریان مایع کرونری (CF)، اندازه‌گیری و شاخص‌های فشار افزایش‌یافته داخل بطنی (LVDP)، ضربان و قدرت انقباضی (+dp/dt)، محاسبه شدند؛ سپس مقاطع بافت قلب، با تترازولیوم‌کلراید، رنگ‌آمیزی و از آنها عکس‌برداری شد و اندازه نسبی ناحیه انفارکت، اندازه‌گیری گردید. یافته‌ها: نتایج نشان داد که رانیتیدین توانسته است، شاخص (LVSP) را نسبت به گروه کنترل، در فاز جریان ‌مجدّد بهبود بخشیده و همچنین اندازه ناحیه انفارکت را نسبت به گروه کنترل کاهش چشمگیر دهد که در مورد گروه R28، این اثر محافظتی اختلاف معنی‌داری را نشان داد (01/0P<). نتیجه‌گیری: رانیتیدین با دوز mg/kg400 احتمالاً تا حدّی از طریق بهبود عملکرد، می‌تواند میوکاردیوم قلب را در برابر آسیب ناشی از ایسکمی&ndash; خو‌ن‌رسانی مجدّد به‌وی&zwj;ژه در شرایط مزمن، محافظت نماید. Background and Aim: Cardiovascular diseases are the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Increased histamine level in the cardiac tissue has deleterious effects after ischemia-reperfusion occurrence. Regarding the existence of histamine type 2 receptors in the heart and their decisive role in inflammation, in the present study the cardioprotective effects of ranitidine in the factors effective gainst LV functions and the extent of the infarcted area were studied. Materials and Methods: Thirty-two male Balb/C mice were divided into 4 equal groups. The control group received saline the others were administered 400 mg/kg ranitidine, ip. Group RE just on the test day R14 and R28 groups for 14 and 28 consecutive days, respectively. Then, the hearts of the subjects were isolated and subjected to Langendorff-perfusion with induced global ischemia for 30 minutes followed by reperfusion of 60 minutes. Left ventricular systolic (LVSP), and end diastolic pressures (LVEDP), heart rate (HR) and coronary flow (CF) were measured, and left ventricular developed pressure (LVDP= LVSP-LVEDP) and contractility (+dp/dt) calculated. Myocardial infarct size was determined by triphenyltetrazolium chloride staining. Results: Ranitidine can significantly increase LVSP and decrease infarct size especially in R28 compared to the control group (P<0.01). Conclusion: It was found that ranitidine of 400 mg/kg dose, esp. during chronic phase can be cardioprotective against ischemia-reperfusion damage through improvement of cardiac performance. رانیتیدین, ایسکمی, خون‌رسانی مجدّد, آنفارکتوس میوکارد, هیستامین Ranitidine, Ischemia, Reperfusion, Injury, Histamine 346 356 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-110-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohsen Foadoddini محسن فوادالدینی foadmohsen@yahoo.com 8700319475328460042027 8700319475328460042027 Yes Atherosclerosis and coronary artery Research Center, Birjand University of Medical Science, Birjand, Iran مرکز تحقیقات آترواسکلروز و عروق کرونر، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران. Mahdi Amir-Abadi Zadeh مهدی امیرآبادی زاده 8700319475328460042028 8700319475328460042028 No Birjand education office آموزش و پرورش شهرستان بیرجند، بیرجند، ایران. Zahra Ghiravani زهرا قیروانی 8700319475328460042029 8700319475328460042029 No Department of Physiology and Pharmacology, faculty of Medicine, Birjand University of Medical Science, Birjand, Iran. گروه فیزیولوژی و فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران.