جستجو در مقالات منتشر شده


۱ نتیجه برای بتاتالاسمی مینور

طیبه چهکندی، سیدعلیرضا سعادت جو،
دوره ۸، شماره ۱ - ( ۱-۱۳۸۰ )
چکیده

مقدمه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی در دنیا می باشد. در کشور ما حدود ۲۵۰۰۰ بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد و سالیانه حدود ۱۵۰۰ نوزاد مبتلا متولد می شود. شیوع تالاسمی مینور در مناطق مختلف متفاوت است. این مطالعه به منظور تعیین شیوع تالاسمی مینور در شهرستان بیرجند صورت گرفته است.روش کار: در این مطالعه مقطعی از ۴۸۰ دانش آموز مقطع دبیرستان ۲۶۰) پسر و ۲۲۰ دختر( که به روش خوشه ای انتخاب شدند آزمایش CBC به عمل آمد. سپس موارد میکروسیتوز (MCV<۸۰ ft)، بعد از دریافت آهن خوراکی بمدت یکماه مجددا ارزیابی شده، در صورت عدم اصلاح میکروسیتوز، جهت تعیین سطح هموگلوبین A۲، الکتروفورز شدند. هموگلوبین بالای %۳,۷ بعنوان ناقل ژن بتاتالاسمی در نظر گرفته شد.یافته ها: از ۴۸۰ مورد ۳۴ نفر (%۷.۱) دچار میکروسیتوز بودند که بعد از دریافت آهن خوراکی،. میکروسیتوز ۱۴ نفر اصلاح نشد که از این تعداد ۵ نفر %۱) کل( شامل ۲ دختر و ۳ پسر، HbA۲ بیشتر از %۳.۷ داشته، ناقل ژن بتاتالاسمی شناخته شدند. تفاوتی از نظر ناقلیت در دو جنس وجود نداشت (P=۰.۵۲).نتیجه گیری: با توجه به شیوع پایین ناقلیت ژن در این منطقه (%۱) و موفقیت ناچیز طرح غربالگری قبل از ازدواج توصیه می شود طرح غربالگری در مقطع دیگری مثلا در مقطع دبیرستان یا دوران کودکی صورت گیرد.

صفحه ۱ از ۱     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تحقیقات پزشکی ترجمانی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Translational Medical Research

Designed & Developed by : Yektaweb