دوره 28، شماره 4 - ( زمستان 1400 )
جلد 28 شماره 4 صفحات 364-356 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Research code: 1112043 کد رهگیری ایران داک
Ethics code: 6577 -کمیته اخلاق پزشکی دانشگاه تربیت مدرس مصوب مورخه 19/11/
سپیده صائب1 
، فرزانه صباحی1 ، زهره مظاهری2 ، مهرداد روانشاد*3
، فرزانه صباحی1 ، زهره مظاهری2 ، مهرداد روانشاد*3
1- گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
2- مرکز تحقیقات علوم پایه پزشکی، شرکت فن آوران بافت و ژن، تهران، ایران
3- گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،ravanshad@modares.ac.ir
2- مرکز تحقیقات علوم پایه پزشکی، شرکت فن آوران بافت و ژن، تهران، ایران
3- گروه ویروس شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران ،
چکیده: (3250 مشاهده)
زمینه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C (HCV) یک عامل خطر مهم در ایجاد سرطان کبد است. پروتئین غیرساختاری 3 (NS3) ویروس HCV که نقشی کلیدی در چرخه زندگی ویروس ایفا میکند، میتواند بر فعالیتهای طبیعی سلولی مانند: تکثیر سلول، مرگ سلولی و مسیرهای پیام رسانی سلولی تأثیر بگذارد همچنین شاید بتواند در ایجاد بدخیمی مؤثر باشد. از سوی دیگر دو ژن سلولی Heat Shock Protein 70 (HSP70) و Glypican3 (GPC3) که در این مطالعه ارزیابی میشوند، نقشهای مهمی در تنظیم مسیرهای پیامرسانی سلولی از جمله تکثیر سلولی دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی تأثیر پروتئین HCV NS3 بر بیان این دو ژن در مدل موش Balb / C بود.
روش تحقیق: در این مطالعه، سه گروه موش نر Balb / C (n=8) در نظر گرفته شد: گروه اول که پلاسمید NS3 را دریافت کردند، گروه دوم که پلاسمید HBx ویروس هپاتیت B را دریافت کردند و گروه کنترل منفی که آب مقطر دریافت نمودند. دو تزریق از طریق ورید دم انجام شد و پس از آخرین تزریق، RNA از بافت کبد استخراج شد، سپس سنتز cDNA و Real Time PCR برای ژنهای مربوطه صورت گرفت.
یافتهها: نتایج نشان داد که بیان نسبی ژنهای انتخاب شده در گروه NS3 در مقایسه با گروه کنترل منفی معنیدار بود. (برای ژن GPC3، 0/0229=P و برای ژن HSP70، 0/0020=P) امّا تفاوت معنیداری بین گروه NS3 در مقایسه با گروه HBx وجود نداشت (برای ژن GPC3، 0/4516=P و برای ژن HSP70، 0/6740=P).
نتیجهگیری: نتایج بهدست آمده نشان داد که NS3 شاید بر افزایش بیان ژنهای ذکر شده مؤثر باشد؛ امّا برای فهم دقیقتر، مطالعات بسیار بیشتری باید انجام شود؛ مانند: ارزیابی تأثیر NS3 بر سایر پروتئینهای درگیر در مسیرهای پیامرسانی سلولی، مطالعه سایر دومینهای NS3، انجام آزمایشهای پاتولوژیک و بافت شناسی، تغییر روشهای آزمایش، ارزیابی نقش NS4A به عنوان یک فاکتور برای NS3 و استفاده از وکتورهایی با پایداری بیشتر.
روش تحقیق: در این مطالعه، سه گروه موش نر Balb / C (n=8) در نظر گرفته شد: گروه اول که پلاسمید NS3 را دریافت کردند، گروه دوم که پلاسمید HBx ویروس هپاتیت B را دریافت کردند و گروه کنترل منفی که آب مقطر دریافت نمودند. دو تزریق از طریق ورید دم انجام شد و پس از آخرین تزریق، RNA از بافت کبد استخراج شد، سپس سنتز cDNA و Real Time PCR برای ژنهای مربوطه صورت گرفت.
یافتهها: نتایج نشان داد که بیان نسبی ژنهای انتخاب شده در گروه NS3 در مقایسه با گروه کنترل منفی معنیدار بود. (برای ژن GPC3، 0/0229=P و برای ژن HSP70، 0/0020=P) امّا تفاوت معنیداری بین گروه NS3 در مقایسه با گروه HBx وجود نداشت (برای ژن GPC3، 0/4516=P و برای ژن HSP70، 0/6740=P).
نتیجهگیری: نتایج بهدست آمده نشان داد که NS3 شاید بر افزایش بیان ژنهای ذکر شده مؤثر باشد؛ امّا برای فهم دقیقتر، مطالعات بسیار بیشتری باید انجام شود؛ مانند: ارزیابی تأثیر NS3 بر سایر پروتئینهای درگیر در مسیرهای پیامرسانی سلولی، مطالعه سایر دومینهای NS3، انجام آزمایشهای پاتولوژیک و بافت شناسی، تغییر روشهای آزمایش، ارزیابی نقش NS4A به عنوان یک فاکتور برای NS3 و استفاده از وکتورهایی با پایداری بیشتر.
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
موضوع مقاله:
ويروس شناسي
دریافت: 1400/2/20 | پذیرش: 1400/7/18 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1400/9/9 | انتشار الکترونیک: 1400/10/1
دریافت: 1400/2/20 | پذیرش: 1400/7/18 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1400/9/9 | انتشار الکترونیک: 1400/10/1
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |