دوره 26، شماره 3 - ( پاییز 1398 )
جلد 26 شماره 3 صفحات 188-186 |
برگشت به فهرست نسخه ها
مرکز تحقیقات بیماریهای قلب و عروق،گروه پزشکی ملکولی و ژنتیک،دانشگاه علوم پزشکی بیرجند،بیرجند،ایران ، moghaddam4@yahoo.com
چکیده: (5858 مشاهده)
در حال حاضر درمان بسیاری از بیماریها بهسختی و با هزینههای گزاف انجام میشود و در مواردی همانند سرطانها، نتیجه اثربخش مطلوبی نیز نداشته است. از مهمترین موانع پیشرو، عدم درک مناسب از پاتوژنز مولکولی بیماریهاست؛ تا بتوان با یک رویکرد کلنگر، وقایع داخل سلول را رصد و برآیند آنها را پیشبینی نمود. با ارائه درک درستی از پیدایش یک بیماری در سطح مولکولی، سیستم پزشکی قادر خواهد بود پیشبینی کند چه زمانی عملکرد یک ارگان مختل و منجر بیماری می شود. با شناسایی پروتئینها و دیگر نشانگرهای ژنتیکی موجود در خون و نمونههای بیولوژیک میتوان وضعیت سلامتی اعضای بدن را نشان و پیشبینیهای جامعی در مورد علت و پیشرفت بیماری ارائه نمود.
نوع مطالعه: سردبيري |
موضوع مقاله:
ژنتيك پزشكي
دریافت: 1398/5/23 | پذیرش: 1398/6/31 | انتشار الکترونیک: 1398/6/31
دریافت: 1398/5/23 | پذیرش: 1398/6/31 | انتشار الکترونیک: 1398/6/31
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |