fa مقایسه‌ اثرات درمانی لوواستاتین و ویتامین E بر حجم گلومرول‌های کلیه در موش‌های صحرایی دیابتی غدد Endocrinology مقاله اصیل پژوهشی Original Article زمینه و هدف: نفروپاتی شایع&rlm;ترین عارضه&rlm; دیابت است. بیان شده که استرس&rlm;های اکسیداتیو نقش مهمی در پاتوژنز نفروپاتی دارند. از طرفی لوواستاتین و ویتامین E باعث تأخیر در پیشرفت نفروپاتی می&rlm;گردند. هدف تحقیق حاضر، بررسی تأثیر داروهای لوواستاتین و ویتامینE بر حجم کلیه و گلومرول&rlm;ها در کلیه&rlm;های دیابتی می&rlm;باشد. روش تحقیق: چهل عدد موش صحرایی نر از نژاد ویستار، به صورت تصادفی به پنج گروه تقسیم شد. گروه اول به عنوان گروه کنترل و گروه&rlm;های دوم تا پنجم، به عنوان گروه&rlm;های آزمایش که توسط استرپتوزوسین (mg/kg 60) به صورت داخل صفاقی دیابتی شدند، در نظر گرفته شدند. شصت روز پس از القاء دیابت، گروه سوم، تحت درمان با لوواستاتین (mg/kg/day10)، گروه چهارم تحت درمان با ویتامین E ( IU/kg100) و گروه پنجم تحت درمان همزمان با داروهای فوق قرار گرفتند. پس از اتمام دوره&rlm; درمان، موش&rlm;های صحرایی&rlm; بیهوش و کلیه&rlm;های آنها برداشته شد. پس از رنگ&rlm;آمیزی، مقاطع جهت تخمین حجم کل کلیه و گلومرول&rlm;ها با استفاده از قانون کاوالیری مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: نتایج تحقیق حاضر نشان می&rlm;دهند که حجم کل کلیه و حجم گلومرول&rlm;ها در گروه دیابتی نسبت به گروه کنترل افزایش معنی&rlm;داری داشت (P<0.01). درمان با لوواستاتین منجر به کاهش معنی&rlm;دار حجم کل گلومرول&rlm;ها در مقایسه با گروه دیابتی شد (P<0.01)؛ هر چند حجم کل گلومرول&rlm;ها در گروه تحت درمان با ویتامین E در مقایسه با گروه دریافت&rlm;کننده&rlm; لوواستاتین و گروه دریافت&rlm;کننده&rlm; همزمان دو دارو کاهش بیشتری از خود نشان داد (p<0.001). نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، به نظر می&rlm;رسد تجویز لوواستاتین و ویتامین E اثرات محافظتی بر روی کلیه موش&rlm;های صحرایی دیابتی داشته و در نتیجه باعث بهبود آسیب&rlm;های عملکردی و ساختاری گلومرولی ناشی از دیابت می&rlm;گردند. Background and Aim: Diabetic nephropathy is the most common complication of diabetes. Oxidative stress has been suggested to play a key role in the pathogenesis of diabetic nephropathy. It has been shown that vitamin E and lovastatin delay the onset and progression of nephropathy. The purpose of this study was to determine the effects of supplementation of vitamin E and lovastatin on glomerular volume in diabetic rat kidney. Materials and Methods: Forty male Wistar rats were randomly divided into five groups. Group 1 was considered as control group and groups 2-5 as experimental groups in which diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg/kg). Sixty days after induction of diabetes, the rats of group 3, 4 and 5 were received lovastatin (10 mg/kg/day), vitamin E (100 IU/kg), and simultaneously lovastatin and vitamin E, respectively. After treatment, the rats were anesthetized and then the kidneys were excised and fixed. Following tissue processing and staining, glomerular and kidney volume were estimated by cavalieri method. Results: Total glomerular volume was increased significantly in the diabetic group (group 2) in comparison with the control group (P<0.01). The lovastatin group (group 3) showed a significant decrease in total glomerular volume in comparison with the diabetic group (p<0.01). However, in the vitamin E group (group 4), total glomerular volume decreased much more than in the lovastatin group and the lovastatin and vitamin E (group 5) simultaneously (P<0.001).. Conclusion: It is possible that administration of lovastatin and vitamin E has renal protective effects on diabetic rats and ameliorates renal function and also prevents structural changes in an experimental model of diabetic nephropathy. نفروپاتی دیابتی, حجم گلومرولی, ویتامین E, لوواستاتین. Diabetic nephropathy, Glomerular volume, Vitamin E, Lovastatin. 159 167 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-400-1&slc_lang=fa&sid=1 A Rajabzadeh علی اکبر رجب زاده Rajabzadeh86@gmail.com 8700319475328460029234 8700319475328460029234 Yes PhD Candidate of Anatomical Sciences, Department of Anatomical Sciences and Cellular Biology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشجوی دکتری تخصصی علوم تشریح، گروه علوم تشریحی و بیولوژی سلولی، دانشکده‌ پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد A Ebrahimzadeh Bideskan علیرضا ابراهیم زاده بیدسکان 8700319475328460029235 8700319475328460029235 No دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد J Hami جواد حامی 8700319475328460029236 8700319475328460029236 No دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد A Rajabzadeh علیرضا رجب زاده 8700319475328460029237 8700319475328460029237 No Department of Biology دانشکده علوم دانشگاه تربیت معلم تهران E Serki الهام سرکی 8700319475328460029238 8700319475328460029238 No Department of Biochemistry دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد