fa ارزیابی سمیت یک ترکیب دریایی ضدتومور (HESA-A) در موش سوری و موش صحرایی سم شناسي Toxicology مقاله اصیل پژوهشی Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: HESA-A یک ترکیب دریایی است که بتازگی مجوز تولید در جمهوری اسلامی ایران را دریافت کرده و در مطالعات In-vivo و In-vitro خواص ضدتوموری از خود نشان داده است. مطالعه حاضر با هدف تعیین سمیت حاد، تحت حاد و مزمن HESA-A در موش سوری و موش صحرایی انجام شد.<br> روش بررسی: آزمایش سمیت حاد (0.5-18 g/kg) HESA-A به طور خوراکی در گروههای مختلف از موش سوری و موش صحرایی انجام شد. آزمایش سمیت تحت حاد 10 g/kg/day) برای یک هفته( بر روی موش صحرایی و آزمایش سمیت مزمن در دوزهای مختلف 1.25-5 g/kg/day) برای 30 روز( روی گروههای مختلف موش سوری به عمل آمد. یافته های غیرطبیعی بالینی، تغییرات وزن و دمای بدن، همچنین بررسیهای بیوشیمیایی، خون شناسی و آسیب شناسی ثبت گردید.<br> یافته ها: اثرات سمی حاد، بعد از HESA-A 10g/kg مشاهده گردید و LD50 برای موش سوری و موش صحرایی به ترتیب 16 g/kg و 18g/kg محاسبه شد. وزن بدن موش هایی که HESA-A 18g/kg دریافت کرده بودند، در روز چهاردهم و پس از مرگ به طور معنی دار کاهش یافته بود (P<0.05). سمیت تحت حاد و مزمن HESA-A فقط در 3 موش سوری و موش هایی که 5 g/kg/day از دارو را برای مدت 30 روز دریافت کرده بودند، مشاهده شد. خواب آلودگی، استفراغ، اسهال و تشنج، یافته های شایع بودند. وزن بدن موش های صحرایی کاهش معنی داری (P<0.05) از 200&plusmn; 21 گرم به 156 &plusmn;22 گرم در روز چهاردهم داشت. در تعداد اندکی از موش های سوری و در گروه موش هایی که روزانه HESA-A 5g/kg/day را برای 30 روز دریافت کرده بودند، ارتشاح خفیف لنفوسیت ها در بافت کبد مشاهده شد.<br> نتیجه گیری: براساس این نتایج، HESA-A سمیت بسیار کمی برای موش های سوری و موش های صحرایی دارد.</div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Aim</strong>: HESA-A is a marine biological compound that was recently patented in the Islamic Republic of Iran, revealed anti-tumor properties in-vitro and in-vivo. The objective of this study was to investigate the acute, sub-acute, and chronic toxicity of HESA-A in mice and rats.<br> <strong>Materials and Methods</strong>: The acute toxicity testing of HESA-A (0.5-18 g/kg) orally in different groups of mice and rats were undertaken. Sub-acute toxicity testing of the drug (10 g/kg/day for a week) on rats and chronic toxicity testing of different doses of HESA-A (1.25-5.00 g/kg/day for 30 days) on different groups of mice were carried out. Clinical abnormalities, changes in body temperature and weight, biochemical, haematological and pathological investigations were recorded.<br> <strong>Results</strong>: Acute toxic effects of HESA-A occurred after 10 g/kg and the LD50s were calculated as 16 g/kg and 18 g/kg for mice and rats, respectively. The body weight of rats taken 18 g/kg of HESA-A reduced significantly (P<0.05) at day 14 and after death. Sub-acute and chronic toxic effects of HESA-A in rats and mice were observed only in a few rats and in the mice taken 5 g/kg/day of the drug for 30 days. Drowsiness,<br> vomiting, diarrhoea and convulsions were the common findings. The body weight of rats decreased significantly (P<0.05) from 200&plusmn;21 g to 156&plusmn;22 g at day 14. In few rats and in the group of mice that received 5 g/kg HESA-A daily for 30 days, mild infiltration of lymphocytes in the liver tissues were<br> observed.<br> <strong>Conclusion</strong>: Based on the results, HESA-A has very little toxic effect on mice and rats.</div> سمیت حاد, تحت حاد و مزمن, دارو, HESA,A Toxicity, Acute, Chronic, Drug, HESA-A 9 15 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-36&slc_lang=fa&sid=1 M. Balali-Mood مهدی بلالی مود mbalalimood@hotmail.com 8700319475328460029503 8700319475328460029503 Yes Professor and Director, Medical Toxicology Centre, Imam Reza Hospital, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad, Iran استاد گروه آموزشی گروه آموزشی داخلی (سم شناسی پزشکی)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد A. Ahmadi امر‌اله احمدی 8700319475328460029504 8700319475328460029504 No Research Physician, Cancer Research Institute, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran پزشک محقق انستیو تحقیقات سرطان، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران K. Balali-Mood کیا بلالی مود 8700319475328460029505 8700319475328460029505 No Post- Doctoral Researcher, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Oxford University, England محقق گروه آموزشی بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه اکسفورد انگلستان T. Ghafghazi تقی قفقازی 8700319475328460029506 8700319475328460029506 No Professor, Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Isfahan University of Medical Sciences. Isfahan, Iran استاد گروه آموزشی فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان P. Rajabi پروین رجبی 8700319475328460029507 8700319475328460029507 No Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences. Isfahan, Iran استاد گروه آموزشی آسی بشناسی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان M. Taher مسیح اله طاهر 8700319475328460029508 8700319475328460029508 No Assistant Professor, Department of Biochemistry, Faculty of Pharmacy, Isfahan University of Medical Sciences. Isfahan, Iran استادیار گروه آموزشی بیوشیمی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان