fa سخن سردبیر: پیری قلبی‌متابولیک: چرخه معیوبی که باید شکسته شود. قلب و عروق Cardiology سردبيري Editorial <div style="text-align: justify;"><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">پیری </span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">قلبی‌متابولیک</span></span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> مفهومی نوین است که به تعامل دوسویه میان اختلالات متابولیک و فرآیندهای پیری بیولوژیک اشاره دارد. شواهد نشان می‌دهد که مقاومت به انسولین، چاقی مرکزی و دیس‌لیپیدمی نه‌تنها پیامد افزایش سن، بلکه از عوامل تسریع‌کننده پیری سلولی هستند. این اختلالات متابولیک از طریق فعال‌سازی مسیرهای التهاب مزمن سیستمیک، افزایش استرس اکسیداتیو، اختلال عملکرد میتوکندری و تغییرات نامطلوب در</span></span> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">میکروارگانیسم‌های روده، چرخه‌ای معیوب ایجاد می‌کنند که به تسریع پیری، بروز چند بیماری همزمان و افزایش خطر بیماری‌های قلبی</span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span arial="" style="font-family:">‌</span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">عروقی آترواسکلروتیک منجر می‌شود. این چرخه تحت تأثیر عوامل سبک زندگی ناسالم، زمینه ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی و نابرابری‌های اجتماعی تشدید می‌شود و نقش مهمی در افزایش بار جهانی بیماری‌های غیرواگیر ایفا می‌کند. شکستن چرخه پیری </span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">قلبی‌متابولیک</span></span></span><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> مستلزم تغییر پارادایم یا الگوواره از رویکرد درمان‌محور به سمت پیشگیری زودهنگام، مداخلات جامع در سبک زندگی و سیاست‌گذاری‌های سلامت عادلانه در سراسر دوره زندگی است.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><a name="_Hlk200355634"><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="background:white"><span style="color:black">Cardiometabolic aging is an emerging concept that describes a bidirectional</span></span></span></a> <span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="background:white"><span style="color:black">interaction between metabolic disorders and biological aging processes. Evidence</span></span></span><span style="font-size:11.0pt"><span style="background:white"><span style="color:black">s</span></span></span><span lang="EN" style="font-size:11.0pt"><span style="background:white"><span style="color:black"> indicate that insulin resistance, central obesity, and dyslipidemia are not merely consequences of aging but they are active drivers of accelerated cellular aging. These metabolic disturbances promote a vicious cycle through the amplification of systemic chronic inflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and adverse alterations in gut microbiota composition. These mechanisms accelerate biological aging, contribute to multimorbidity, and increase the risk of atherosclerotic cardiovascular diseases. This cycle is further intensified by unhealthy lifestyle, genetic and epigenetic susceptibility, and social health inequalities, making cardiometabolic aging a major contributor to the global burden of non‑communicable diseases (NCD). Breaking this cycle requires a paradigm shift from disease‑centered care toward early prevention, integrated lifestyle interventions, and equitable health policies across the life course</span></span></span><span style="font-size:12.0pt">.</span></span></span></div> چاقی شکمی, پیری کاردیومتابولیک, مقاومت به انسولین, بیماری‌های غیرواگیر Abdominal obesity, Cardiometabolic aging, Insulin resistance, Non communicable diseases 0 0 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-899-5&slc_lang=fa&sid=1 toba kazemi طوبی کاظمی drtooba.kazemi@gmail.com 8700319475328460051626 8700319475328460051626 Yes