Journal of Translational Medical Research

fa بررسی اثر نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین در القای آپوپتوز و توقف چرخه سلولی در رده سلولی RPMI-8226 مالتیپل میلوما Effects of curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles on apoptosis induction and cell cycle arrest in RPMI-8226 multiple myeloma cell line نانوبیوتکنولوژی Nanotechnology مقاله اصیل پژوهشی Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: مالتیپل میلوما یک بدخیمی خونی غیرقابل درمان است که از مشخصه‌های آن اختلال در تنظیم فرآیندهای آپوپتوز و چرخه سلولی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر نانوذرات سیلیکای مزومتخلخل عامل‌دار شده با آمین بارگذاری شده با کورکومین (MSNs-NH₂-Cur) بر القای آپوپتوز و تغییرات مراحل چرخه سلولی در رده سلولی مالتیپل میلوما RPMI-8226 بود. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، نانوذرات سیلیکا مزومتخلخل با استفاده از روش اصلاح‌شده Stöber سنتز و سپس با گروه‌های آمین عامل‌دار شدند. نانوذرات سنتز شده و با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی (TEM) آنالیز پراکندگی نور دینامیکی (DLS) مشخصه‌یابی شدند. سپس نانوذرات سیلیکا آمینه با کورکومین بارگذاری شدند و درصد کارایی انکپسولاسیون و کارایی بارگذاری اندازه‌گیری شد. سلول‌های RPMI-8226 در محیط کشت RPMI-1640 کشت داده شدند و زنده‌مانی سلولی آن‌ها پس از تیمار 24 و 48 ساعته با غلظت‌های مختلف MSNs-NH2-Cur با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. پس از تیمار 24 ساعته سلول‌های RPMI-8226 با غلظت IC50، توزیع چرخه سلولی از طریق رنگ‌آمیزی پروپیدیم یدید و آپوپتوز با استفاده از کیت Annexin V-PI از طریق فلوسایتومتری ارزیابی شدند. یافته‌ها: <a name="_Hlk201754806">تصاویر </a>TEM و آنالیز DLS، مورفولوژی و توزیع اندازه یکنواخت نانوذرات را نشان دادند. کارایی بارگذاری نسبتاً رضایت‌بخش بود و آزادسازی آهسته و پایدار کورکومین از MSN-NH2 مشاهده شد. MSNs-NH2-Cur به صورت وابسته به غلظت و زمان، زنده‌مانی سلول‌های RPMI-8226 را کاهش داد (0/001>P). آنالیز فلوسایتومتری به وضوح توقف چرخه سلولی در فاز G0/G1 (32/276 % به 46/233 %) (0/01>P) و القای آپوپتوز را نشان داد. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد MSNs-NH₂-Cur که به‌طور قابل توجهی زنده‌مانی سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد، تا حدودی باعث آپوپتوز شد و موجب توقف چرخه سلولی گردید.</div> <div> <table align="left" hspace="0" vspace="0"> <tbody> <tr> <td style="padding: 0in 12px; text-align: justify;" valign="top">Background and Aims: Multiple Myeloma (MM) is an incurable hematologic malignancy characterized by the dysregulation of apoptosis and cell cycle processes. The pressent study aimed to investigate the effects of curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles (MSNs-NH₂-Cur) on apoptosis induction and cell cycle phase alterations in RPMI-8226 multiple myeloma cell. Materials and Methods: In this experimental study, MSNs were synthesized using modified Stöber method and subsequently functionalized with amine groups. The synthesized nanoparticles were characterized using Transmission electron microscopy (TEM) images and Dynamic Light Scattering (DLS) analysis. MSNs-NH2 were then loaded with curcumin, and the percentages of encapsulation efficiency and loading efficiency were measured. RPMI-8226 cells were cultured in RPMI-1640 media and their viability was assessed after 24- and 48-hour treatments with various concentrations of MSNs-NH₂-Cur using the MTT assay. Following 24-hour treatment of RPMI-8226 cells with IC50 concentration, cell cycle distribution was examined through Propidium iodide staining, and apoptosis was evaluated using the Annexin V-PI kit via flow cytometry. Results: TEM images and DLS analysis demonstrated the morphology and uniform size distribution of the nanoparticles. The loading efficiency was relatively satisfactory; moreover, a slow and sustained release of curcumin from MSN-NH2 was observed. MSNs-NH₂-Cur reduced the viability of RPMI-8226 cells in a concentration- and time-dependent manner (P˂ 0.001). Flow cytometric analysis clearly  illustrated cell cycle arrest in the G0/G1 phase (32.276% to 46.233%) (P˂ 0.01) and induction of apoptosis.</td> </tr> </tbody> </table> </div> <div style="text-align: justify;">Conclusion: As evidenced by the obtained results, MSNs-NH₂-Cur significantly decreased cell viability in a concentration- and time-dependent manner, somewhat induced apoptosis, and caused cell cycle arrest.</div> آپوپتوز, چرخه سلولی, نانوذرات سیلیکا آمینه بارگذاری شده با کورکومین, مالتیپل میلوما Apoptosis, Cell cycle, Curcumin-loaded amine-functionalized mesoporous silica nanoparticles, Multiple myeloma 102 114 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3759-1&slc_lang=fa&sid=1 Maziar Nasiri مازیار نصیری Maziar.nasiri@bums.ac.ir 8700319475328460051372 0009-0000-1206-8414 No Student Research Committee, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Gholamreza Anani Sarab غلامرضا عنانی سراب ghansa@yahoo.com 8700319475328460051373 8700319475328460051373 No Cellular and Molecular Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Mahtab Sayadi مهتاب صیادی Sayadi.mahtab@yahoo.com 8700319475328460051374 8700319475328460051374 No Cellular and Molecular Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Mehdi Shakibaie مهدی شکیبایی m.shakibaie@bums.ac.ir 8700319475328460051375 8700319475328460051375 Yes Department of Pharmaceutics and Nanotechnology, School of Pharmacy, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه فارماسیوتیکس و نانوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران