fa بررسی اثر اسانس باریجه بر تحمل و وابستگی به مرفین در موش سوری نر فارماكولوژي Pharmacology مقاله اصیل پژوهشی Original Article <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" mitra="" style="font-family:">زمینه و هدف:</span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> سیستم اوپیوئیدی نقش کلیدی در </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">تحمل</span></span> <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">و وابستگی به اوپیوئیدها ایفاء می‌کند. از سویی، نشان داده‌اند که سیستم اوپیوئیدی در اثر ضد دردی عصاره باریجه نقش دارد؛ بنابراین، هدف مطالعه حاضر بررسی اثر اسانس باریجه بر </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">تحمل</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> و وابستگی به مرفین در موش سوری می‌باشد.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" mitra="" style="font-family:">روش تحقیق:</span></b><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> در این مطالعه تجربی </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">۶۰</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> سر موش آلبینو به </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">۱۰</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> گروه </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">۶ </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">تایی به‌قرار زیر تقسیم شدند: حامل (</span></span>ml/kg<span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">10)، دیازپام(</span></span>mg/kg<span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> 5) و اسانس باریجه (</span></span>mg/kg<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> 40، 20 و10</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">). وابستگی و </span></span><span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">تحمل</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> به مرفین با تزریق سه بار در روز آن و به مدت 3 روز القا شد. در مرحله تحمل موش‌ها نیم ساعت قبل تزریق مرفین، داروها را به شکل داخل صفاقی دریافت نمودند. در مرحله وابستگی نیز داروها فقط در روز چهارم (تست) تزریق شدند. علایم سندرم محرومیت در طی 30 دقیقه ثبت شدند. داده‌ها با نرم‌افزار </span></span>SPSS 20<span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> و آزمون‌های آماری </span></span>ANOVA <span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">و کروسکال والیس و تست‌های تعقیبی توکی و بن‌فرونی به ترتیب مورد آنالیز قرار گرفتند.</span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span b="" lang="AR-SA" mitra="" style="font-family:">یافته‌ها:</span></b> <span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">دوزهای </span></span>mg/kg<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:"> 20 و 40 اسانس باریجه در مرحله تحمل و تنها دوز بالای (</span></span>mg/kg<span lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">40) اسانس سبب کاهش تعداد پرش در مرحله وابستگی شدند. سایر رفتارها (شامل اسهال، دل‌پیچه، روی دوپا ایستادن، بالارفتن، سگ خیسی، خود تیماری و دندان‌قروچه) نیز در هر دو مرحله کاهش یافتند.</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.0pt"><span style="font-family:"B Mitra""></span></span></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">نتیجه‌گیری:</span></span></b> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:11.0pt"><span b="" mitra="" style="font-family:">اسانس باریجه سبب کاهش تحمل و وابستگی به مرفین شده و احتمالاً می‌تواند بعد آزمایش‌ها تکمیلی جهت درمان وابستگی به اوپیوئیدها مفید باشد.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:10pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Background and Aims:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> The opioid system plays a key role in opioid tolerance and dependence. Furthermore, studies have shown that the opioid system plays a role in the analgesic effects of <i>Ferula gummosa</i> extract. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of <i>Ferula gummosa</i> essential oil (FGEO) on morphine tolerance and dependence in mice.</span><span style="font-size:11.0pt"></span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Materials and Methods:</span></b> <span style="font-size:11.0pt">In this experimental study, 60 albino mice were divided into 10 groups of 6 as follows: carrier (10 ml/kg), diazepam (5 mg/kg), and FGEO (40, 20, and 10 mg/kg). To induce morphine tolerance or dependence, it was administrated 3 times for 3 days. In the tolerance phase, drugs were injected intraperitoneally for 30 minutes before morphine administration. In the dependence phase, the drugs were used only on the 4^th day (test day). The withdrawal signs were recorded for 30-min. The data were analyzed in SPSS software (version 20) through ANOVA and Kruskal-Wallis statistical tests, followed by Tukey&#39;s and Ben Feroni&#39;s post hoc tests.</span><span style="font-size:11.0pt">.</span></span></span><br> <span style="font-size:10pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:11.0pt">Results:</span></b><span style="font-size:11.0pt"> In total, 20 and 40 mg/kg doses of FGEO in the tolerance phase and only the high dose of the essential oil (40 mg/kg) decreased the number of jumps in the dependence phase. Other behaviors (e.g., diarrhea, stomach cramps, standing on two feet, climbing, wet dog shakes, self-treatment, and teeth chattering) decreased by FGEO in both phases.</span></span></span></span></span><br> <b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Conclusion:</span></span></b><span style="font-size:11.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""> FGEO decreased morphine tolerance and dependence and possibly was useful for the treatment of opioid dependence after complimentary trials.</span></span></div> اسانس, باریجه, پرش, وابستگی مرفین, تحمل Essential oil, Ferula gummosa, Jumping, Morphine dependence, Tolerance 320 329 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3371-1&slc_lang=fa&sid=1 Gholrokh Farokhmehr گلرخ فرخ مهر Golrokh.farokhmehr@gmail.com 8700319475328460045920 8700319475328460045920 No Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران Ghader Najafi قادر نجفی Gh.Najafi@iau.ac.ir 8700319475328460045921 8700319475328460045921 Yes Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, Urmia Branch, Islamic Azad University, Urmia, Iran گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، واحد ارومیه، دانشگاه آزاد اسلامی، ارومیه، ایران Saeid Abbasi Maleki سعید عباسی ملکی s.maleki@kums.ac.ir 8700319475328460045922 8700319475328460045922 No Kermanshah University of Medical Science مرکز تحقیقات دارویی، موسسه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران و گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران