Journal of Translational Medical Research

fa بررسی سمّیت تحت حاد کلیوی بیسفنول A در رت‌های نژاد ویستار Study of subacute renal toxicity of Bisphenol A in rats بيوشيمي Biochemistry مقاله اصیل پژوهشی Original Article <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: بیسفنول A (BPA) با توجه به کاربرد فراوان، در دسته مختل‌کننده‌های هورمونی قرار دارد و مطالعات متعددی، سمیت آن را در دوزهای مختلف نشان داده‌اند. با این وجود مطالعه‌ آن روی سیستم کلیوی محدود بوده‌است. بر همین ‌اساس تأثیر آن بر عملکرد سیستم کلیوی در رت‌ها مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق: ابتدا رت‌ها در ۶ گروه ۶ تایی تقسیم شدند. گروه یک فقط ماده حامل را دریافت کردند؛ امّا گروه دوم تا ششم به ترتیب با دوز mg/kg/BW/day 100 و ۵۰، ۱۰، ۱، 0/1 BPA، <a name="_Hlk78196275">به مدت </a>۲۹ روز و به روش گاواژ تیمار شدند. در روز ۳۰، بعد از جمع‌آوری ادرار ۲۴ ساعته، خون‌گیری از قلب و جداسازی بافت‌ کلیه انجام شد. سپس، پارامترهای بیوشیمیایی شامل اوره، کراتیتنین و پروتئین تام سرم و ادرار و آلبومین سرم اندازه‌گیری شدند. در نهایت بافت‌ کلیه برای تست‌های بافت‌شناسی به آزمایشگاه فرستاده ‌شد. یافته‌ها: میزان کراتینین سرم در رت‌های تیمار شده با دوزهای مختلف بیسفنولA  اختلاف معنی‌داری نداشت؛ امّا در ادرار میزان آن در دوز 50 میلی‌گرم نسبت به دوزهای 1و 10 میلی‌گرم افزایش یافته‌بود (0/001>P). اوره سرم و ادرار فقط در دوز 10 میلی‌‌گرم نسبت به دوزهای 1 و 1/0 افزایش معنی‌داری داشت (0/001>P). آلبومین سرم در دوز 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل کاهش یافته‌بود. پروتئین تام در دوز‌های 50 و 100 میلی‌گرم نسبت به کنترل در سرم کاهش و در ادرار در دوز 50 افزایش داشت (0/001>P). نسبت پروتئین/کراتینین در دوز‌های 1 تا 50 به طور معنی‌داری افزایش یافته‌بود (0/001>P). نتایج بافت‌شناسی نیز نشان داد که در روند وابسته به دوز BPA باعث تغییرات تحلیل برنده، ارتشاح و اتساع در بافت کلیه شده‌است. نتیجه‌گیری: بررسی‌‌های ما نشان داد که BPA در غلظت‌های 50 و 100 میلی‌گرم می‌تواند منجر به آسیب بافت کلیوی رت شده و به دنبال آن نارسایی در کلیه را در پی داشته ‌باشد.</div> <div style="text-align: justify;">Background and Aims: Bisphenol A (BPA) falls in the category of hormonal disruptors due to its widespread application, and several studies have revealed its toxicity in different doses. However, few studies have investigated the effect of BPA on the renal system. Therefore, the present study aimed to investigate the effect of BPA on renal system function in rats. Materials and Methods: Initially, the rats were divided into 6 groups (n=6). Group 1 received only the carrier substance. The rats in the second to sixth groups were gavaged with BPA in 0.1, 1, 10, 50, and, 100 mg/kg/BW/day doses for 29 days, respectively. On the 30th day, blood samples were taken from the heart and kidney tissues were separated after collecting 24 h urine. Biochemical parameters including urea, creatinine, total urine and serum protein, and serum albumin were measured subsequently. Eventually, kidney tissue was sent to a laboratory for histological examination. Results: There was no significant difference in serum creatinine levels in rats treated with different doses of bisphenol A. However, its level in urine increased at 50 mg/kg dose, compared to 1 and 10 mg/kg doses (P<0.001). Serum and urine urea increased significantly only at of 10 mg/kg dose, compared to 1 and 0.1 mg/kg doses (P<0.001). Serum albumin was reduced at 100 mg/kg dose, compared to controls. Total serum protein decreased at doses of 50 and 100 mg/kg, compared to controls and increased in urine at 50mg/kg dose (P<0.001). The protein/creatinine ratio increased significantly at doses of 1 to 50 mg/kg (P<0.001). Histological examination also revealed that BPA caused degenerative, infiltration, and dilation changes in kidney tissue in a dose-dependent manner. Conclusion: Based on the obtained data, BPA at 50 and 100 mg/kg concentrations could lead to kidney tissue damage in rats and subsequent renal failure.</div> سمیت حاد کلیوی, نشانگرهای بیوشیمیایی, بیسفنول A, آسیب‌شناسی بافتی Acute renal toxicity, Biochemical markers, Bisphenol A, Histopathology 346 355 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1832-2&slc_lang=fa&sid=1 Samira Nomiri سمیرا نومیری samira.nomiri@yahoo.com 8700319475328460042477 8700319475328460042477 No Student Research Committee, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Zahra Kiani زهرا کیانی kiani.za@gmail.com 8700319475328460042478 8700319475328460042478 Yes Department of Pharmacology, School of Medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Reyhaneh Hoshyar ریحانه هوشیار reyhaneh.houshyar@gmail.com 8700319475328460042479 8700319475328460042479 No Department of Clinical Biochemistry, Molecular Cell Research Center, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran گروه بیوشیمی بالینی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران Somayeh Hayati سمیه حیاتی hayatisomayeh1372@gmail.com 8700319475328460042480 8700319475328460042480 No Department of Nursing, School of Nursing and Midwifery, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnourd, Iran گروه پرستاری، دانشکده پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران