fa ژنوتایپینگ اشریشیاکلی‌های جداشده از نمونه‌های بیمارستانی و آبی با استفاده از روش ERIC-PCR، در شهرستان همدان ميكروب شناسي Microbiology مقاله اصیل پژوهشی Original Article <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تایپینگ سریع و دقیق <em>اشریشیاکلی</em> برای اطلاع از اپیدمیولوژی و کنترل بیماری‌های ناشی از آن، امری لازم و ضروری می‌باشد. هدف مطالعه حاضر، تعیین ارتباط ژنتیکی احتمالی در بین جدایه‌های با منابع انسانی و آبی <em>اشریشیاکلی</em> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC)-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بود.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">روش تحقیق:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">این مطالعه توصیفی- تحلیلی، در سال‌های 1393 تا 1395 انجام گرفت. جامعه هدف در این مطالعه، 45 جدایه <em>اشریشیاکلی</em> (25 جدایه بیمارستانی و 20 جدایه از استخر شنای سربسته) بود که همه آنها با استفاده از روش‌های بیوشیمیایی و مولکولی تأیید شدند و در ادامه با تکنیک </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ERIC-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مورد تایپینگ قرار گرفتند.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به‌طور کلی در الکتروفورز محصول </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ERIC-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، 3 تا 7</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> باند</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مختلف</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">محدود</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">ه کمتر از 100 تا بیشتر از 1500 جفت باز مشاهده گردید. در مجموع 23پروفایل </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ERIC-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> در بین ایزوله‌های مورد مطالعه دیده شد که شامل 12 پروفایل در بین جدایه‌های انسانی و 10 پروفایل در بین جدایه‌های آبی بود و همچنین یک پروفایل بین آنها مشترک بود. براساس نتایج دندروگرام، 2 کلاستر اصلی و 7 دسته (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">A</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> تا </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">G</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) مشاهده شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">تمامی</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">جدایه‌های مورد مطالعه </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ERIC-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> قابل تایپ بودند و همچنین میزان تنوع ژنتیکی بالایی در بین جدایه‌های مورد مطالعه دیده شد. وجود پروفایل مشترک در بین جدایه‌های آبی و انسانی، نشان‌دهنده چرخش احتمالی این جدایه‌ها بین انسان-آب-انسان می‌باشد.</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"></span></span><br> &nbsp; <strong>Background and Aim:</strong> Rapid and precise typing of <em>E.coli</em> is a prerequisite for epidemiological surveillance and controlling of infection caused by this bacterium. The present study was conducted to determine the molecular diversity of <em>E.coli strains</em> isolated from human and swimming pools samples using Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC) method.<br> <strong>Materials and Methods: </strong>This was descriptive-analytic study was conducted, from 2014 to 2016. The target population in this study were 45 isolates of <em>E.coli</em> (25 isolates from human, 20 isolates from swimming pools sample), all of which were confirmed by biochemical and molecular methods. They were then classified using the ERIC-PCR technique.<br> <strong>Results: </strong>Generally, in ERIC-PCR product electrophoresis, 3-7 different bands were observed in the range of 100 to 1500 bp. A total of 21 ERIC-PCR profiles were found among all of the studied isolates, that included 12 profiles among human isolates and 10 profiles among swimming pools isolates, and there was one similar profile between them. Based on the results of the dendrogram, 2 main clusters and 7 categories (A to G) were observed.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion: </strong>All isolates were typed using ERIC-PCR and high genetic diversity was observed among the isolates. On the other hand, the presence of common profiles among both sources indicates the possible rotation of these isolates between human-water-humans. اشریشیاکلی؛ ERIC-PCR؛ بیمارستان؛ آب استخر Escherichia coli, ERIC-PCR, Hospital, Pool water 297 306 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2389-1&slc_lang=fa&sid=1 Reza Hakimi Alni رضا حکیمی آلنی Reza.hakimi77@yahoo.com 8700319475328460032017 8700319475328460032017 Yes Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Science, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran. گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران. Navab Ghobadi نواب قبادی Navabd21@yahoo.com 8700319475328460032018 8700319475328460032018 No Department of Agriculture (Animal science), Payame Noor university, Tehran, Iran. گروه کشاورزی (علوم دامی)، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران. Maryam Najafi Asl مریم نجفی اصل maryamnajafiasl.mss@gmail.com 8700319475328460032019 8700319475328460032019 No Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Science, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran. گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران. Aram Sharifi آرام شریفی aram_51@yahoo.com 8700319475328460032020 8700319475328460032020 No Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Science, Bu-Ali Sina University, Hamedan, Iran. گروه پاتوبیولوژی، دانشکده پیرادامپزشکی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران.