Journal of Translational Medical Research

fa مقایسه پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C)ژن AGTR1 بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری با افراد سالم: یک مطالعه مورد- شاهدی Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism between Coronary Artery Disease Patients and Normal Subjects: a Case Control Study ژنتيك پزشكي Medical Genetics مقاله اصیل پژوهشی Original Article زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریانهایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک میشوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به‌عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود. روش تحقیق: در این مطالعه مورد- شاهدی، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نیز به‌عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه‌های خونی، پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1  به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده‌های ژنتیکی (مدل‌های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم‌افزار آماری SPSS (ویرایش 22) استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که 4/67% افراد دارای پلی‌مورفیسم AA، 9/26% دارای پلی‌مورفیسم AC و 7/5% دارای پلی‌مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماری دارای تفاوت معنی‌دار در دو گروه بود. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1، احتمالاً می تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛّﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بیماری عروق کرونری داشته و می‌تواند در مطالعات بالینی به‌کار رود. Background and Aim: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial inherited disorder in which the arteries that blood to the heart muscle become hardened and narrowed. We aimed at investigating the role of rs5186 (A1166C) polymorphism the angiotensin II type 1 receptor (AGTR1) gene as risk factors in some Iranian CAD patients. Materials and Methods: In this case-control study 137 samples were selected from 141 CAD Iranian patients, who had had CABG surgery. Besides, 137 healthy controls matched for age, sex, and ethnicity were taken. After extracting DNA of the blood samples, A1166C AGTR1 gene polymorphism was studied using tetra-primer ARMS-PCR method. The results of a single tube T-ARMS-PCR were validated using DNA sequencing method. For genetic analysis dominant, co-dominant, and recessive models of multiple logistic regression were applied using SPSS software (V: 22). Results: It was found that 67.4% of the cases belonged to AA genotype, genotypes amounted 26.9% to AC, and 5.7% to CC. A significant association of AGTR1 polymorphisms with CAD was found. Conclusion: Polymorphism A1166C AGTR1 gene can have an effective role in increasing the risk of coronary artery disease; thus, it can be used in clinical studies. بیماری عروق کرونری, پلی مورفیسم‌ژنی, rs5186, ژن AGTR1, T-ARMS-PCR. Key Words: CAD, Gene polymorphism, rs5186, AGRT1, T-ARMS-PCR. 10 18 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1521-2&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Mehdi Heidari محمد مهدی حیدری heidarimm@yazd.ac.ir 8700319475328460028140 8700319475328460028140 Yes Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Shirin Ghasemi شیرین قاسمی Shiringa_13@gmail.com 8700319475328460028141 8700319475328460028141 No Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Faeghe Haji hosseini فائقه حاجی حسینی Hajihosseini_F@yahoo.com 8700319475328460028142 8700319475328460028142 No Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran. گروه زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران. Mehdi Hadadzadeh مهدی حدادزاده Hadad_Mehdi@gmail.com 8700319475328460028143 8700319475328460028143 No Department of Cardiac Surgery, Afshar Hospital, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran. بخش جراحی قلب، بیمارستان افشار، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران.