Journal of Birjand University of Medical Sciences
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي بيرجند
J Birjand Univ Med Sci
Medical Sciences
http://journal.bums.ac.ir
87
journal87
1607-2197
2423-6152
fa
jalali
1396
2
1
gregorian
2017
5
1
24
1
online
1
fulltext
fa
مقایسه پلیمورفیسم rs5186 (A1166C)ژن AGTR1 بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری با افراد سالم: یک مطالعه مورد- شاهدی
Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism between Coronary Artery Disease Patients and Normal Subjects: a Case Control Study
ژنتيك پزشكي
Medical Genetics
مقاله اصیل پژوهشی
Original Article
<p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:42.55pt;margin-bottom:0cm;margin-left:42.55pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بیماری عروق کرونری (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CAD</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs5186 (A1166C)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AGTR1</span></span></em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بهعنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span></p>
<p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:42.55pt;margin-bottom:0cm;margin-left:42.55pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">روش تحقیق:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">مورد</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">- </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">شاهدی</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CABG</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نیز بهعنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> از نمونههای خونی، پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs5186 (A1166C)</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AGTR1</span></span></em> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> به روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Tetra-primer ARMS-PCR</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> مورد بررسی قرار گرفت. </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">برای آنالیز دادههای ژنتیکی (مدلهای </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">co-dominant, dominant</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">,</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"> recessive</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) از آنالیز </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">رگرسیون لجستک چندگانه (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Multiple logistic regression</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) توسط نرمافزار آماری </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">(ویرایش 22</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">) استفاده شد.</span></span></p>
<p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:42.55pt;margin-bottom:0cm;margin-left:42.55pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">یافتهها:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج نشان داد که 4/67% افراد دارای پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AA</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، 9/26% دارای پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AC</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> و 7/5% دارای پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CC</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> بودند. نتایج نشان داد که پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">A1166C</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AGTR1</span></span></em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> از نظر آماری دارای تفاوت معنیدار در دو گروه بود</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">.</span></span></p>
<p dir="RTL" style="margin-top:0cm;margin-right:42.55pt;margin-bottom:0cm;margin-left:42.55pt;margin-bottom:.0001pt;text-align:justify;direction:rtl;unicode-bidi:embed;"><strong><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجهگیری:</span></span></strong> <span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">پلیمورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">A1166C</span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;"> ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AGTR1</span></span></em><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">، </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">احتمالاً می تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛّﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">بیماری عروق کرونری داشته </span></span><span style="font-family:b mitra;"><span style="font-size:11.0pt;">و میتواند در مطالعات بالینی بهکار رود.</span></span></p>
<p><strong>Background and Aim:</strong> Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial inherited disorder in which the arteries that blood to the heart muscle become hardened and narrowed. We aimed at investigating the role of rs5186 (<em>A1166C</em>) polymorphism the angiotensin II type 1 receptor (<em>AGTR1</em>) gene as risk factors in some Iranian CAD patients.</p>
<p><strong>Materials and Methods: </strong>In this case-control study 137 samples were selected from 141 CAD Iranian patients<strong>, </strong>who had had CABG surgery. Besides, 137 healthy controls matched for age, sex, and ethnicity were taken. After extracting DNA of the blood samples, A1166C <em>AGTR1</em> gene polymorphism was studied using tetra-primer ARMS-PCR method. The results of a single tube T-ARMS-PCR were validated using DNA sequencing method. For genetic analysis dominant, co-dominant, and recessive models of multiple logistic regression were applied using SPSS software (V: 22).</p>
<p><strong>Results: </strong>It was found that 67.4% of the cases belonged to AA genotype, genotypes amounted 26.9% to AC, and 5.7% to CC. A significant association of <em>AGTR1</em> polymorphisms with CAD was found.</p>
<p><strong>Conclusion: </strong>Polymorphism A1166C <em>AGTR1</em> gene can have an effective role in increasing the risk of coronary artery disease; thus, it can be used in clinical studies.</p>
بیماری عروق کرونری, پلی مورفیسمژنی, rs5186, ژن AGTR1, T-ARMS-PCR.
Key Words: CAD, Gene polymorphism, rs5186, AGRT1, T-ARMS-PCR.
10
18
http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1521-2&slc_lang=fa&sid=1
Mohammad Mehdi
Heidari
محمد مهدی
حیدری
heidarimm@yazd.ac.ir
8700319475328460028140
8700319475328460028140
Yes
Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
گروه زیستشناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
Shirin
Ghasemi
شیرین
قاسمی
Shiringa_13@gmail.com
8700319475328460028141
8700319475328460028141
No
Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
گروه زیستشناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
Faeghe
Haji hosseini
فائقه
حاجی حسینی
Hajihosseini_F@yahoo.com
8700319475328460028142
8700319475328460028142
No
Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran.
گروه زیستشناسی، پردیس علوم، دانشگاه یزد، یزد، ایران.
Mehdi
Hadadzadeh
مهدی
حدادزاده
Hadad_Mehdi@gmail.com
8700319475328460028143
8700319475328460028143
No
Department of Cardiac Surgery, Afshar Hospital, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
بخش جراحی قلب، بیمارستان افشار، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران.