<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Translational Medical Research</title>
<title_fa>تحقیقات پزشکی ترجمانی</title_fa>
<short_title>J Transl Med Res.</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.bums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>87</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal87</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3115-9176</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3092-6912</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/JBUMS</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>21</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر نانوپلیمرهای چیتوزان در فعال‌سازی سلول‌های دندریتیک مشتق‌شده از مغز استخوان موش</title_fa>
	<title>Chitosan nanopolymers effect in activating of mouse bone marrow derived dendritic cells</title>
	<subject_fa>ايمونولوژي</subject_fa>
	<subject>Immunology</subject>
	<content_type_fa>مقاله اصیل پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Original Article</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p&gt;زمینه و هدف: با توجه به مشکلات متعدّد عوامل مختلف در فعال&#8204;سازی سلول&#8204;های دندریتیک و پاسخ&#8204;های ایمنی، نیاز به ماده&#8204;ای مطمئن، مؤثّر و کاربردی در روندهای ایمن&#8204;درمانی است. چیتوزان، مادّه&#8204;ای مؤثّر برای انتقال ژن و نیز جزئی از نانوداربست&#8204;هاست. در این مطالعه، به تعیین اثر نانوپلیمرهای چیتوزان بر روی سلول&#8204;های دندریتیک پرداخته شد. روش تحقیق: در این مطالعه تجربی، محلول چیتوزان (150 کیلودالتون)، در اسیداستیک %1 با استفاده از NaNO2 به&#8204;صورت الیگومرهای 10 کیلودالتون در آمد. ذرّات الیگومر، با استفاده از NaOH2 نرمال حاصل گردید. سلول&#8204;های دندریتیک، با استفاده از GM-CSF از مغز استخوان موش&#8204;ها تولید شدند. بر روی سلول&#8204;های دندریتیک تیمارشده با چیتوزان، نشانگرهای بلوغ CD40، CD86 و MHC-II با روش فلوسیتومتری بررسی شد و تولید TNF-&amp;alpha;، با روش ELISA و تکثیر سلول&#8204;های T مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته&#8204;ها: در روز هشتم، خلوص سلول&#8204;های دندریتیک، بیش از %90 بود. افزایش در همه نشانگرهای بلوغ بررسی&#8204;شده CD40، CD86 و MHC-II، به&#8204;صورت مشخص&#8204;کننده بود (05/0P&lt;). ترشح TNF-&amp;alpha; و القای تکثیر سلول&#8204;های T توسط سلول&#8204;های دندریتیک تیمارشده با چیتوزان، به&#8204;طور مشخص بیشتر از سلول&#8204;های بدون تحریک بود (05/0P&lt;). نتیجه&#8204;گیری: نتایج نشان داد که نانوپلیمرهای چیتوزان، می&#8204;توانند باعث ارتقای فنوتیپ بلوغ، تولید سایتوکاین پیش&#8204;التهابی و القای تکثیر سلول&#8204;های T گردند؛ بنابراین، نانوکمپلکس&#8204;ها و داربست&#8204;های چیتوزان، می&#8204;توانند باعث القا شده و ارتقای عملکردهای سلول&#8204;های دندریتیک و پاسخ&#8204;های ایمنی را سبب شوند.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;Background and Aim: Regarding to various problems in the activation of dendritic cells and immune system&amp;rsquo;s responses, finding of a safe, effective and applicable agent is highly desirable. Chitosan is an effective gene delivery agent and also a part of nanoscaffolds. In the present study,chitosan nanopolymers effect on dendritic immune cells were assessed. Materials and Methods: In this experimental-laboratory study, chitosan (150 KD) in acetic acid 1% solution was depolymerized to 10 KD oligomers using NaNO2. The oligomers particles were obtained by means of 2 normal NAOH molecules. Denderitic cells were derived from the rats&amp;rsquo; bone marrow using GM-SCF. On the treated denderitic cells CD40, CD86 and MHC-II maturation markers were evaluated by flowcytometery and TNF-&amp;alpha; release was evaluated using ELISA method and T cell proliferation. Results: It was observed that dendrtic cells purity on the 8th day was more than 90%. Flowcytometery analysis showed an increase in all evaluated CD40, CD86 and MHC-II maturation markers (p&lt;0.05). TNF-&amp;alpha; release and T cell proliferation significantly increased by chitosan treated denderitic cells compared to unstimulated or lipofectamin treated cells (P&lt;0.05). Conclusion: Results showed that chitosan nanopolymers significantly increased dendertic cell maturation phenotype, proinflamatory cytokine production, and induction of T cell proliferation. Therefore, chitosan nanocomplexes and scaffolds can induce and accelerate immune responses.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>چیتوزان؛ سلول دندریتیک؛ TNF-α؛ سلول T؛ نشانگر بلوغ</keyword_fa>
	<keyword>Chitosan, Denderitic cell, TNF-α, T cell, Maturation marker</keyword>
	<start_page>160</start_page>
	<end_page>168</end_page>
	<web_url>http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1239-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Saeed</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Daneshmandi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سعید</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دانشمندی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Daneshmandi@modares.ac.ir</email>
	<code>8700319475328460027496</code>
	<orcid>8700319475328460027496</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran;</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Ali Akbar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pourfathollah</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علی‌اکبر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پورفتح‌اله</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Pourfa@modares.ac.ir</email>
	<code>8700319475328460027497</code>
	<orcid>8700319475328460027497</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Department of Immunology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه ایمنی‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mehdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Forouzandeh-Moghaddam</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فروزنده‌مقدم</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>foroz@modares.ac.ir</email>
	<code>8700319475328460027498</code>
	<orcid>8700319475328460027498</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Department of Biotechnology, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
