fa بررسی شیوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم میتوکندریایی در بیماران مبتلا به زخم پپتیک ژنتيك پزشكي Medical Genetics مقاله اصیل پژوهشی Original Article زمینه و هدف: زخم پپتیک، نقص در آستر مخاط و زیرمخاط معده یا اثنی‌عشر است. گونه‌های فعّال اکسیژن (ROS)، در فیزیوپاتولوژی اختلالات زخم پپتیک دخیل می‌باشند. تولید ROS داخل سلولی در طول فسفوریلاسیون اکسیداتیو میتوکندری، زمینه‌ای برای حذف bp4977 در ژنوم میتوکندریایی (mtDNA) فراهم می‌کند. این مطالعه، با هدف بررسی شیوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم میتوکندری با بیماری زخم پپتیک انجام شده است. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، 110 بیمار مبتلا به زخم پپتیک و 150 فرد سالم، مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه بیوپسی، تعیین ژنوتیپ به‌ وسیله واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) صورت گرفت. آنالیز داده‌ها، با استفاده از نرم‌افزار MedCalc (ویرایش 12) انجام گردید. یافته‌ها: شیوع حذف bp4977 در بیماران مبتلا به زخم پپتیک (7/52%)، بیشتر از افراد گروه کنترل (3/15%) بود. ارتباط معنی‌داری بین حذف قطعه مذکور و بیماری زخم پپتیک وجود داشت (001/0=P). نتیجه‌گیری: حذف bp4977 در DNA میتوکندریایی، با زخم پپتیک در ارتباط می‌باشد. Background and Aim: A peptic ulcer is a breach in the gastric or duodenal mucosa down to the submucosa. There is evidence concerning the role of Reactive Oxygen Species (ROS) in the genesis of such ulcers production of intracellular ROS along mitochondria oxidative phosphorylation (OXPHOS) predisposes the deletion of 4977 bp mtDNA. The aim of the present study was to evaluate the association of 4977 bp mtDNA deletion with peptic ulcer disease. Materials and Methods: In this case-control study included 110 patients with peptic ulcer disease and 110 healthy individuals were compared. Genomic DNAs of the cases and controls were extracted from bioptic tissues. Then, their genotypes were determined by means of Polymerase Chain Reaction (PCR). Finally, statistical analysis was performed using the MedCalc program. Results: Deletion of 4977 bp mtDNA was found to be more frequent among patients with peptic ulcer disease (52.7%) compared to the controls (15.3%). A significant association was found between the deletion with peptic ulcer disease. Conclusion: Deletion of 4977 bp in mitochondrial DNA is associated with peptic ulcer disease. زخم پپتیک؛ ژنوم میتوکندری Peptic ulcer disease, Mitochondria genome 48 55 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1206-1&slc_lang=fa&sid=1 Arezoo Haghighi آرزو حقیقی haghighi1988@yahoo.com 8700319475328460027457 8700319475328460027457 No Cellular and Molecular Sciences, Department of Biology, Faculty of Guilan Pardis, Department of Biology, University of Guilan, Rasht, Iran. ژنتیک- علوم سلولی و ملکولی- گروه زیست‌شناسی، دانشکده پردیس گیلان، دانشگاه گیلان، گیلان، رشت، ایران. Zivar Salehi زیور صالحی geneticzs@yahoo.co.uk 8700319475328460027458 8700319475328460027458 Yes Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، گیلان، رشت، ایران. Keyvan Aminian کیوان امینیان keyvanaminian@yahoo.com 8700319475328460027459 8700319475328460027459 No Gastroenterologist, Internal Medicine Department, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran. گروه داخلی-گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گیلان، رشت، ایران. saba Fakhrieh Asl صبا فخریه اصل sfakhrieh@yahoomcom 8700319475328460027460 8700319475328460027460 No Gastroenterologist, Internal Medicine Department, Faculty of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran. گروه داخلی-گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، گیلان، رشت، ایران.