<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Translational Medical Research</title>
<title_fa>تحقیقات پزشکی ترجمانی</title_fa>
<short_title>Journal of Translational Medical Research.</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://journal.bums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>87</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>journal87</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>3115-9176</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>3092-6912</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/JBUMS</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2013</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>شب کوری، هتروکرومیا و یووئیت در یک فرد از سلسله بیماران شب‌کور</title_fa>
	<title>Fuchs uveitis,heterochromia,and uveitis as a coincidental finding in a case </title>
	<subject_fa>چشم پزشكي</subject_fa>
	<subject>Ophthalmology</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;&amp;nbsp; تریاد بالینی کلاسیک شب&#8204;کوری عبارت است از: نازکی عروق، پیگمانتاسیون خوشه&#8204;ای شبکیه و رنگ&#8204;پریدگی سر عصب بینایی.&lt;/p&gt;

&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;&amp;nbsp; خانمی 33 ساله که در سابقه خانوادگی وی، کاهش بینایی و شب &#8204; کوری وجود داشت، با آب مروارید یک&#8204;طرفه زیرکپسولی خلفی و یووئیت هتروکرومیک، به درمانگاه چشم مراجعه نمود. در معاینه، این بیمار از کاهش بینایی در چشم راست خود شکایت داشت و حدّت بینایی وی با بهترین اصلاح در چشم راست، در حد200/20 و در چشم چپ با اصلاح ( 1.50 sph&amp;ndash;0.50 cyl x 170 ) در حد 20 / 20 بود.&lt;/p&gt;

&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;&amp;nbsp; معاینه سگمان قدامی، سلول&#8204;هایی آماسی با رسوبات منتشر متوسط و هتروکرومیا به&#8204;همراه آب مروارید خلفی زیر کپسولی را در چشم راست نشان داد. معاینه سگمان قدامی در چشم چپ نرمال بود. در هر دو چشم وی، تغییرات اختصاصی شب&#8204;کوری در شبکیه وجود داشت. شب&#8204;کوری، ممکن است به&#8204;صورت اسپورادیک با یووئیت فوکس همراه باشد. یووییت هتروکرومیک فوکس، در شجره&#8204;نامه این بیمار یافت نگردید.&lt;/p&gt;
&lt;p align=&quot;right&quot;&gt;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp; The classical clinical triad of retinitis pigmentosa is arteriolar attenuation , retinal bone-spicule pigmentation and waxy disc pallor.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp; A 33 year old female patient is introduced here. She had unilateral posterior subcapsular cataract, heterochromic iris, and uveitis.The patient also suffered night blindness , had a family history of low vision ,and reduced visual acuity in her right eye. After the best correction, visual acuity was: OD=20.200 and OS=20.20 (with-1.5 spher-0.50cyl x 170). Anterior segment examination revealed trace cell with diffused moderate keratic precipitate and heterochoromia with posterior subcapsular cataract .But the examination revealed a normal condition in the left eye. Both eyes had characteristic retinal changes of retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa can be associated with Fuch&amp;rsquo;s- like uveitis sporadicallybut Fuch&amp;rsquo;s heterochromic uveitis of affected pedigree was not found.&lt;/p&gt;

&lt;p&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>یووئیت‌فوکس, هتروکرومی, شب‌کوری </keyword_fa>
	<keyword>Fuchs uevitis, Retinitis pigmentosa, Heterochromia </keyword>
	<start_page>206</start_page>
	<end_page>210</end_page>
	<web_url>http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-886-2&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Gholamhossein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Yaghoobi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>غلامحسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>یعقوبی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>yaqubig@yahoo.com</email>
	<code>8700319475328460029352</code>
	<orcid>8700319475328460029352</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>school of medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Seyed Abbas</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseini Rad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سید عباس</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینی راد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ahrad2@yahoo.com</email>
	<code>8700319475328460029353</code>
	<orcid>8700319475328460029353</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>school of medicine, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
