Journal of Translational Medical Research

fa تأثیر اتوسوکسیماید بر کاهش درد نوروپاتیک ناشی از آسیب فشاری مزمن بر عصب سیاتیک در موش صحرایی Effect of ethosucximide on the reduction of neuropathic pain due to chronic constriction of the sciatic nerve in rats فيزيولوژي Physiology مقاله اصیل پژوهشی Original Article  زمینه و هدف: درد نوروپاتیک، به دنبال آسیب یا اختلال سیستم اعصاب محیطی و مرکزی ایجاد می‌شود. از آنجایی که درمان این نوع دردها با مشکلات زیادی روبرو بوده و مورد بحث می‌باشند؛ در این مطالعه به بررسی اثر احتمالی اتوسوکسیماید به عنوان یک داروی ضدّ تشنّج و مسدودکننده کانال‌های کلسیمی نوع T بر تظاهرات رفتاری درد نوروپاتیک القاشده در موش‌های صحرایی پرداخته شد.  روش تحقیق: مطالعه به صورت تجربی، بر روی شش گروه و هر گروه شامل 8 رأس موش‌های صحرایی نر نژاد Sprague Dawley در محدوده وزنی 230 تا 280 گرم انجام شد. گروه‌ها شامل: گروه کنترل، گروه آسیب فشاری مزمن بر عصب سیاتیک(CCI)  و گروه‌های دریافت‌کننده دارو شامل: گروه اتوسوکسیماید با سه غلظت 100، 200 و 300 میلی‌گرم بر کیلوگرم و یک گروه دریافت‌کننده نرمال‌سالین بودند. آلودینیای حرارتی، مکانیکی و هیپرآلژزیای حرارتی، روز قبل از جراحی و 3، 5، 7، 14 و 21 روز بعد از جراحی ارزیابی شدند. آنالیز آماری ANOVA تکراری،  با استفاده از نرم‌افزار SPSS (ویرایش 16) برای مقایسه نتایج حاصل از تست‌های رفتاری انجام شد.  یافته‌ها: پاسخ رفتاری حیوانات گروه CCI در مقابل گروه شاهد، نسبت به تحریکات مکانیکی و حرارتی غیر دردناک (پدیده آلودینیا) و تحریکات حرارتی دردناک (پدیده هایپرآلژزیا) افزایش معنی‌داری را نشان داد (P<0/01)؛ همچنین پاسخ رفتاری حیوانات گروه دریافت‌کننده داروی اتوسوکسیماید با دوزهای مختلف نسبت به گروه نرمال‌سالین کاهش معنی‌داری را نشان داد (P<0/01 ،P<0/05).  نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان می‌دهد مدل درد CCI، به طور مؤثّری پاسخ رفتاری را به هر دو محرک حرارتی و مکانیکی افزایش می‌دهد؛ همچنین تجویز سیستمیک اتوسوکسیماید، تظاهرات رفتاری درد نوروپاتیک القاشده به روش CCI را به طور معنی‌داری کاهش می‌دهد؛ لذا اتوسوکسیماید می‌تواند به عنوان یک پتانسیل درمانی احتمالی جدید در درد نوروپاتیک مطرح گردد.  Background and Aim: Neuropathic pain is caused by a lesion or disease of the peripheral or central nervous system. Since, treatment of neuropathic pains remains a challenge, the purpose of the present study was to examine the effect of ethosuximide, an anti-epileptic and relatively selective T-type calcium blocker, on the behavioral responses following chronic constriction pain (CCI) induced in rats.  Materials and Methods: Experiments were performed on six groups (n=8) of male Sprague-Dawley rats (230-280g). The groups consisted of the control group, induced chronic constriction of the sciatic nerve (CCI), 3 groups receiving ethosuximide with concentrations 100, 200, 300mg/kg, and one group which received normal saline. The cold-and mechano-allodynia and thermal hyperalgesia were measured prior to surgery (the day 0) and 3, 5, 7, 14 and 21 days postsurgery. Statistical analysis of repeated ANOVA was used to compare the results of behavioral tests by means of SPSS software (V: 16).  Results: It was found that the CCI group significantly produced mechanical and cold allodynia and a hypersensitivity to noxious stimulations. Ethosuximide significantly decreased cold and mechano-allodynia and thermal hyperalgesia.  Conclusion: Results suggested that the CCI model significantly influences behavioral responses to both the thermal and mechanical stimulations. Besides, systemic administration of ethosuximide significantly decreases behavioral responses of neuropathic pain induces through CCI. Thus, ethosuximide can be taken as a new potential therapeutic drug used against neuropathic pain. درد نوروپاتیک, آلودینیا, هیپرآلژزیا, اتوسوکسیماید Neuropathic pain, Allodynia, Hyperalgesia, Ethosuximide 37 44 http://journal.bums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-952-1&slc_lang=fa&sid=1 Gholam Ali Hamidi غلامعلی حمیدی hamidi_gh@kaums.ac.ir 8700319475328460027257 8700319475328460027257 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Mahdi Honarkar Ramezani مهدی هنرکار رمضانی 8700319475328460027258 8700319475328460027258 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Meysam Noorani Arani میثم نورانی آرانی 8700319475328460027259 8700319475328460027259 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Azhdar Heydari اژدر حیدری 8700319475328460027260 8700319475328460027260 No Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران Hamid Reza Banafshe حمیدرضا بنفشه banafshe57@gmail.com 8700319475328460027261 8700319475328460027261 Yes Physiology Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران