%0 Journal Article %A Heidari, Mohammad Mehdi %A Ghasemi, Shirin %A Haji hosseini, Faeghe %A Hadadzadeh, Mehdi %T Comparison of AGTR1 rs5186 (A1166C) Polymorphism between Coronary Artery Disease Patients and Normal Subjects: a Case Control Study %J Journal of Birjand University of Medical Sciences %V 24 %N 1 %U http://journal.bums.ac.ir/article-1-2163-fa.html %R %D 2017 %K Key Words: CAD, Gene polymorphism, rs5186, AGRT1, T-ARMS-PCR., %X زمینه و هدف: بیماری عروق کرونری (CAD)، بیماری چندعاملی وراثتی است و شریان­هایی که تامین کننده خون به قلب هستند سخت و بایک می­شوند. هدف از این مطالعه، بررسی پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به‌عنوان عامل خطر در بیماران ایرانی مبتلا به عروق کرونری بود. روش تحقیق: در این مطالعه مورد- شاهدی، از 141 بیمار مبتلا به آترواسکلروز عروق کرونری که در بیمارستان افشار یزد تحت عمل جراحی CABG قرار گرفته بودند، و 137 فرد سالم نیز به‌عنوان گروه شاهد بررسی شدند. پس از استخراج DNA از نمونه‌های خونی، پلی‌مورفیسم rs5186 (A1166C) ژن AGTR1 به روش Tetra-primer ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. برای آنالیز داده‌های ژنتیکی (مدل‌های co-dominant, dominant, recessive) از آنالیز رگرسیون لجستک چندگانه (Multiple logistic regression) توسط نرم‌افزار آماری SPSS (ویرایش 22) استفاده شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که 4/67% افراد دارای پلی‌مورفیسم AA، 9/26% دارای پلی‌مورفیسم AC و 7/5% دارای پلی‌مورفیسم CC بودند. نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1 از نظر آماری دارای تفاوت معنی‌دار در دو گروه بود. نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم A1166C ژن AGTR1، احتمالاً می تواند ﻧﻘش ﻣﺆﺛّﺮی در اﻓـﺰاﻳﺶ ﺧﻄـﺮ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ بیماری عروق کرونری داشته و می‌تواند در مطالعات بالینی به‌کار رود. %> http://journal.bums.ac.ir/article-1-2163-fa.pdf %P 10-18 %& 10 %! %9 Original Article %L A-10-1521-2 %+ Department of Biology, Faculty of Science, Yazd University, Yazd, Iran. %G eng %@ 1607-2197 %[ 2017