TY - JOUR JF - Yektaweb JO - J Birjand Univ Med Sci VL - 18 IS - 2 PY - 2011 Y1 - 2011/7/01 TI - Investigation of single nucleotide polymorphism of the CCL22 gene at position 16C/A in patients with gestational trophoblastic disease TT - بررسی پلی‌مورفیسم تک‌نوکلئوتیدی 16C/A در ژن کموکاین CCL22 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی N2 - زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه‌های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می‌باشد. عامل مشتق‌شده از ماکروفاژها یا CCL22 ، جزء خانواده کموکاین‌ها می‌باشد که توسط ماکروفاژها، سلول‌های دندریتیکی و سلول‌های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت‌های T تنظیمی و لنفوسیت‌های T helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندین پلی‌مورفیسم است که مهمترین آن در موقعیت 16C/A می‌باشد. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی پلی‌مورفیسم ژن مذکور و ارتباط آن با بیماری تروفوبلاستیک حاملگی انجام شد. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، خون محیطی 110 بیمار مبتلا به تروفوبلاستیک حاملگی و 120 خانم باردار سالم به منظور استخراج DNA مورد استفاده قرار گرفت. تغییرات ژنتیکی مولکول CCL22 با روش Polymerase Chain Reaction- Restriction Fragment Length Polymorphism بررسی و با استفاده از نرم‌افزار Epi Info 2000 و SPSS ویرایش 5/11، در سطح معنی‏داری 05/0>P تجزیه و تحلیل شدند. یافته‏ها: تفاوت معنی‏داری بین پلی‏مورفیسم ژن CCL22 (شامل ژنوتیپ‏های CC ،CA و AA) و میزان فراوانی آلل‏های این ژن بین گروه مورد و شاهد مشاهده نشد. همچنین ارتباط معنی‏داری بین پلی‌مورفیسم ژن CCL22 و زیرگروه‌های بیماری مشاهده نشد. نتیجه‏گیری: به نظر می‌رسد تغییرات ژنتیکی مولکول ‍ CCL22 در ارتباط با بیماری ترفوبلاستیک حاملگی نبوده؛ بنابراین پیشنهاد می‌شود در مطالعات آینده نقش سایر کموکاین‌های درگیر در این بیماری بررسی شود. SP - 86 EP - 93 AU - Naeimi, S. AU - Erfani, N. AD - Department of Biology, Science School, Islamic Azad University, Kazerun Branch, Kazerun, Iran KW - Polymorphism KW - Gestational trophoblastic disease (GTD) KW - Chemokine KW - CCL22 UR - http://journal.bums.ac.ir/article-1-1023-fa.html ER -