دوره 8، شماره 1 - ( 1-1380 )                   جلد 8 شماره 1 صفحات 15-9 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML Print


چکیده:   (19540 مشاهده)
مقدمه و هدف: تالاسمی شایعترین کم خونی ارثی در دنیا می باشد. در کشور ما حدود 25000 بیمار مبتلا به تالاسمی وجود دارد و سالیانه حدود 1500 نوزاد مبتلا متولد می شود. شیوع تالاسمی مینور در مناطق مختلف متفاوت است. این مطالعه به منظور تعیین شیوع تالاسمی مینور در شهرستان بیرجند صورت گرفته است.روش کار: در این مطالعه مقطعی از 480 دانش آموز مقطع دبیرستان 260) پسر و 220 دختر( که به روش خوشه ای انتخاب شدند آزمایش CBC به عمل آمد. سپس موارد میکروسیتوز (MCV<80 ft)، بعد از دریافت آهن خوراکی بمدت یکماه مجددا ارزیابی شده، در صورت عدم اصلاح میکروسیتوز، جهت تعیین سطح هموگلوبین A2، الکتروفورز شدند. هموگلوبین بالای %3.7 بعنوان ناقل ژن بتاتالاسمی در نظر گرفته شد.یافته ها: از 480 مورد 34 نفر (%7.1) دچار میکروسیتوز بودند که بعد از دریافت آهن خوراکی،. میکروسیتوز 14 نفر اصلاح نشد که از این تعداد 5 نفر %1) کل( شامل 2 دختر و 3 پسر، HbA2 بیشتر از %3.7 داشته، ناقل ژن بتاتالاسمی شناخته شدند. تفاوتی از نظر ناقلیت در دو جنس وجود نداشت (P=0.52).نتیجه گیری: با توجه به شیوع پایین ناقلیت ژن در این منطقه (%1) و موفقیت ناچیز طرح غربالگری قبل از ازدواج توصیه می شود طرح غربالگری در مقطع دیگری مثلا در مقطع دبیرستان یا دوران کودکی صورت گیرد.
     
نوع مطالعه: مقاله اصیل پژوهشی |
دریافت: 1385/6/15 | پذیرش: 1394/12/20 | انتشار الکترونیک: 1394/12/20

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.