زمینه و هدف: ایمونوگلوبولین‌هایی که به روش کروماتوگرافی تعویض یونی از پلاسما تهیه می‏شوند، به علت عدم فعالیت ضدکمپلمانی و عدم وجود اگریگیشن به صورت وریدی قابل تجویز می‏باشند. در اغلب موارد وجود لیپوپروتئین‌ها در پلاسما، جداسازی اجزای گاماگلوبولینی را با مشکل مواجه می‏سازد. خالص کردن IgG به وسیله کروماتوگرافی ستونی ممکن است در حضور لیپوپروتئین‌ها باعث بروز مشکلاتی از جمله کاهش ظرفیت ستون کروماتوگرافی شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش لیپوپروتئین‌های پلاسما در تغییر ظرفیت ستون (ژل) کروماتوگرافی به منظور تخلیص ایمونوگلوبولین Anti-Rh (D) انجام شد.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ابتدا برای حذف لیپوپروتئین پلاسما از دو روش مختلف استفاده شد؛ سپس تأثیر این روشها بر روی میزان IgG، تیتر Anti-D و پروتئین تام پلاسما بررسی گردید. با استفاده از پلاسمای حاوی لیپوپروتئین و پلاسمایی که لیپوپروتئین آن حذف شده بود، Anti-Rh (D)، به روش کروماتوگرافی تعویض یونی تخلیص شد. تیتر Anti-D و نسبت IgG به پروتئین تام در هر دو حالت در فراورده تخلیص شده نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته‌ها: نتایج نشان داد که با استفاده از روش دکستران سولفات سدیم- سلیکاژل می‏توان به میزان قابل توجهی لیپوپروتئین‌های پلاسما را حذف کرد. در تخلیص Anti-Rh (D) نیز مشاهده گردید که با حذف لیپوپروتئین‌های پلاسما با روش مذکور، نسبت IgG به پروتئین تام افزایش می‏یابد؛ در حالی که تیتر Anti-Rh (D) ثابت می‏ماند.نتیجه‏گیری: با حذف لیپوپروتئین‌های پلاسما می‏توان میزان نمونه‏گذاری و ظرفیت ژل کروماتوگرافی را افزایش داد. این افزایش ظرفیت ژل در مقیاس نیمه صنعتی و یا صنعتی از اهمیت خاصی برخوردار است؛ زیرا باعث کاهش قابل توجه قیمت تمام شده محصول نهایی می‏شود.

واژه‌های کلیدی: لیپوپروتئین، (Anti، Rh (D، کروماتوگرافی تعویض یونی