زمینه و هدف: زخم پپتیک، نقص در آستر مخاط و زیرمخاط معده یا اثنی‌عشر است. گونه‌های فعّال اکسیژن (ROS)، در فیزیوپاتولوژی اختلالات زخم پپتیک دخیل می‌باشند. تولید ROS داخل سلولی در طول فسفوریلاسیون اکسیداتیو میتوکندری، زمینه‌ای برای حذف bp4977 در ژنوم میتوکندریایی (mtDNA) فراهم می‌کند. این مطالعه، با هدف بررسی شیوع حذف قطعه bp4977 از ژنوم میتوکندری با بیماری زخم پپتیک انجام شده است. روش تحقیق: در این مطالعه مورد-شاهدی، 110 بیمار مبتلا به زخم پپتیک و 150 فرد سالم، مورد بررسی قرار گرفتند. پس از استخراج DNA ژنومی از نمونه بیوپسی، تعیین ژنوتیپ به‌ وسیله واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) صورت گرفت. آنالیز داده‌ها، با استفاده از نرم‌افزار MedCalc (ویرایش 12) انجام گردید. یافته‌ها: شیوع حذف bp4977 در بیماران مبتلا به زخم پپتیک (7/52%)، بیشتر از افراد گروه کنترل (3/15%) بود. ارتباط معنی‌داری بین حذف قطعه مذکور و بیماری زخم پپتیک وجود داشت (001/0=P). نتیجه‌گیری: حذف bp4977 در DNA میتوکندریایی، با زخم پپتیک در ارتباط می‌باشد.

واژه‌های کلیدی: زخم پپتیک، ژنوم میتوکندری

متن کامل [PDF 234 kb]   (3269 دریافت)